藥品操作規(guī)程有哪些
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在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中，一般化學(xué)藥品及有毒、易燃、易爆藥品種類繁多，包括但不限于酸類（如硫酸、鹽酸）、堿類（如氫氧化鈉、氨水）、氧化劑（如過氧化氫、高錳酸鉀）、還原劑（如硫化鈉、亞硫酸鈉）、有機(jī)溶劑（如乙醇、丙酮）以及各類有毒化合物（如苯、甲苯）和易燃易爆品（如乙醚、汽油）。這些藥品在科學(xué)研究和教學(xué)中發(fā)揮著重要作用，但同時(shí)也帶來(lái)了一定的安全風(fēng)險(xiǎn)。
篇2
藥品銷售操作規(guī)程
一、藥品采購(gòu)與驗(yàn)收
1. 確保所有藥品來(lái)源于合法、信譽(yù)良好的供應(yīng)商。
2. 對(duì)每批入庫(kù)藥品進(jìn)行詳細(xì)檢查，包括生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)及包裝完整性。
3. 按照規(guī)定建立完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，便于追溯。
二、藥品儲(chǔ)存與管理
1. 根據(jù)藥品性質(zhì)分類存放，如冷藏、常溫、避光等。
2. 定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。
3. 建立藥品效期管理制度，及時(shí)處理近效期藥品。
三、藥品銷售與開票
1. 銷售前確認(rèn)顧客需求，提供專業(yè)用藥咨詢。
2. 嚴(yán)格按照處方藥與非處方藥的銷售規(guī)定執(zhí)行。
3. 準(zhǔn)確開具銷售發(fā)票，確保藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格無(wú)誤。
四、售后服務(wù)與客戶關(guān)系
1. 提供藥品使用指導(dǎo)，解答顧客疑問。
2. 建立完善的退換貨機(jī)制，處理顧客投訴。
3. 維護(hù)良好的客戶關(guān)系，定期進(jìn)行客戶滿意度調(diào)查。
五、合規(guī)與記錄
1. 遵守國(guó)家藥品法律法規(guī)，定期進(jìn)行法規(guī)培訓(xùn)。
2. 保持銷售記錄完整，以便接受相關(guān)部門的檢查。
3. 定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，確保銷售流程合規(guī)。
篇3
藥品陳列存儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 溫濕度控制：確保藥品儲(chǔ)藏區(qū)域的溫度和濕度符合各藥品的儲(chǔ)存條件。
2. 分類管理：依據(jù)藥品性質(zhì)，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等進(jìn)行分類存放。
3. 標(biāo)簽清晰：所有藥品應(yīng)有清晰的標(biāo)簽，包含藥品名稱、批號(hào)、有效期等信息。
4. 定期檢查：定期對(duì)藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，檢查藥品的質(zhì)量狀況。
5. 防潮防蟲：采取措施防止藥品受潮和蟲蛀。
6. 先進(jìn)先出：遵循藥品流轉(zhuǎn)原則，新進(jìn)貨品放置在后，舊貨品優(yōu)先使用。
7. 專人管理：設(shè)置專門的藥品管理人員，負(fù)責(zé)藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作。
篇4
藥品安全操作規(guī)程
藥品安全操作規(guī)程旨在確保藥品從生產(chǎn)、儲(chǔ)存到使用的全過程符合法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，保障患者用藥安全，降低藥品風(fēng)險(xiǎn)。主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品采購(gòu)：嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)，確保購(gòu)入藥品的合法性和質(zhì)量。
2. 儲(chǔ)存管理：按照溫濕度要求存放藥品，定期檢查存儲(chǔ)條件，防止變質(zhì)。
3. 發(fā)放與調(diào)配：準(zhǔn)確無(wú)誤地配發(fā)藥品，避免混淆和過期藥品的使用。
4. 使用監(jiān)控：記錄藥品使用情況，及時(shí)報(bào)告不良反應(yīng)。
5. 廢棄物處理：合規(guī)處理廢棄藥品，防止環(huán)境污染。
目的和意義
藥品安全操作規(guī)程的制定與執(zhí)行，具有以下
篇5
營(yíng)業(yè)場(chǎng)所冷藏藥品存放操作規(guī)程
1. 藥品分類存儲(chǔ)：將冷藏藥品依據(jù)其溫度需求，分為2-8℃、0-2℃、-20℃等類別，分別存放在相應(yīng)設(shè)定溫度的冷藏設(shè)備內(nèi)。
2. 設(shè)備檢查：每日開始營(yíng)業(yè)前，需檢查冷藏設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，包括溫度、濕度、電源、門封等，確保設(shè)備正常工作。
3. 溫度記錄：每日定時(shí)記錄冷藏設(shè)備內(nèi)的溫度，形成溫度記錄表，以便追溯。
4. 藥品擺放：藥品應(yīng)有序擺放，便于查找，避免堆積，確?？諝饬魍?。
5. 進(jìn)出管理：藥品入庫(kù)時(shí)，記錄批號(hào)、有效期等信息；出庫(kù)時(shí)，核對(duì)信息，遵循先進(jìn)先出原則。
6. 應(yīng)急處理：設(shè)備故障時(shí)，立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，轉(zhuǎn)移藥品至備用冷藏設(shè)備或臨時(shí)冷藏設(shè)施。
篇6
一般化驗(yàn)藥品及有毒、易燃、易爆藥品主要包括但不限于酸類（如硫酸、鹽酸）、堿類（如氫氧化鈉、氨水）、有機(jī)溶劑（如乙醇、甲醇）、氧化劑（如高錳酸鉀、過氧化氫）、有毒試劑（如氰化物、汞）以及易燃易爆品（如乙醚、丙酮）。這些藥品在實(shí)驗(yàn)室操作中廣泛應(yīng)用，但其潛在的危害性需要特別注意。
篇7
附二醫(yī)院藥品發(fā)放操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)環(huán)節(jié)：
1. 藥品接收與核對(duì)
2. 藥品存儲(chǔ)與管理
3. 醫(yī)囑審核
4. 藥品配發(fā)
5. 藥品交接與記錄
6. 不合格藥品處理
篇8
醫(yī)院藥品操作規(guī)程
1. 藥品采購(gòu)管理
2. 藥品入庫(kù)驗(yàn)收
3. 藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)
4. 藥品發(fā)放與調(diào)配
5. 藥品使用監(jiān)控
6. 過期藥品處理
7. 應(yīng)急藥品管理
8. 藥品信息記錄與更新
9. 員工培訓(xùn)與考核
10. 法規(guī)遵守與質(zhì)量保證
篇9
營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列與檢查操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品分類與陳列
2. 陳列區(qū)域管理
3. 藥品標(biāo)簽與說明
4. 過期藥品處理
5. 定期檢查與記錄
6. 應(yīng)急處理措施
篇10
附二醫(yī)院藥品采購(gòu)操作規(guī)程
1. 制定采購(gòu)計(jì)劃：根據(jù)醫(yī)院各部門的藥品需求預(yù)測(cè)，結(jié)合庫(kù)存情況，制定詳細(xì)的藥品采購(gòu)計(jì)劃。
2. 供應(yīng)商評(píng)估：對(duì)潛在供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核、質(zhì)量評(píng)估及價(jià)格比較，確保供應(yīng)商的合規(guī)性和信譽(yù)度。
3. 詢價(jià)與議價(jià)：通過電話、郵件或招標(biāo)等方式向合格供應(yīng)商進(jìn)行詢價(jià)，并進(jìn)行必要的議價(jià)以獲取最優(yōu)價(jià)格。
4. 簽訂合同：與選定供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨期等關(guān)鍵條款。
5. 下達(dá)訂單：根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃向供應(yīng)商下達(dá)訂單，確保藥品及時(shí)供應(yīng)。
6. 藥品驗(yàn)收：收貨時(shí)，由藥庫(kù)管理人員進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收，檢查藥品質(zhì)量、數(shù)量、有效期等，符合標(biāo)準(zhǔn)后入庫(kù)。
7. 記賬與付款：完成驗(yàn)收后，財(cái)務(wù)部門進(jìn)行賬務(wù)處理，根據(jù)合同條款支付款項(xiàng)。
8. 藥品使用監(jiān)控：定期收集藥品使用數(shù)據(jù)，分析庫(kù)存周轉(zhuǎn)率，調(diào)整采購(gòu)策略。
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附二醫(yī)院藥品價(jià)格管理操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品采購(gòu)定價(jià)：根據(jù)市場(chǎng)調(diào)研、供應(yīng)商談判及醫(yī)院財(cái)務(wù)預(yù)算，制定合理的價(jià)格策略。
2. 價(jià)格錄入與更新：確保藥品信息系統(tǒng)中的價(jià)格信息準(zhǔn)確無(wú)誤，并及時(shí)更新變動(dòng)信息。
3. 價(jià)格公示：公開藥品價(jià)格，保障患者知情權(quán)，接受社會(huì)監(jiān)督。
4. 價(jià)格審核：對(duì)藥品銷售價(jià)格進(jìn)行定期審核，防止價(jià)格異常波動(dòng)。
5. 庫(kù)存管理：通過庫(kù)存水平調(diào)整，平衡藥品成本與銷售價(jià)格的關(guān)系。
6. 藥品退換貨處理：設(shè)定明確的退換貨政策，處理因價(jià)格問題引起的糾紛。
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藥品保管崗位在附二醫(yī)院中扮演著至關(guān)重要的角色，主要負(fù)責(zé)藥品的接收、存儲(chǔ)、發(fā)放及過期藥品處理等工作。具體職責(zé)包括：
1. 藥品入庫(kù)驗(yàn)收：確保藥品來(lái)源合法，質(zhì)量合格，數(shù)量準(zhǔn)確。
2. 藥品存儲(chǔ)：合理分類，妥善存放，保持適宜的溫濕度條件。
3. 藥品出庫(kù)：準(zhǔn)確無(wú)誤地發(fā)放藥品，確?；颊哂盟幇踩?
4. 庫(kù)存管理：定期盤點(diǎn)，及時(shí)補(bǔ)充庫(kù)存，防止斷貨。
5. 過期藥品處理：及時(shí)清理過期藥品，避免誤用。
篇13
1. 藥品接收與驗(yàn)收：確保藥品來(lái)源合法，質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)，記錄完整。
2. 藥品存儲(chǔ)：按照藥品性質(zhì)分類存放，保持環(huán)境適宜，防止變質(zhì)。
3. 藥品發(fā)放：遵循醫(yī)囑，核對(duì)患者信息，確保正確無(wú)誤。
4. 藥品廢棄：處理過期、破損藥品，遵守環(huán)保規(guī)定。
5. 藥品監(jiān)控：定期盤點(diǎn)，及時(shí)更新庫(kù)存信息，防止短缺或積壓。
篇14
1. 收貨確認(rèn)：當(dāng)藥品送達(dá)醫(yī)院藥庫(kù)后，由藥庫(kù)管理人員進(jìn)行收貨檢查，確認(rèn)藥品數(shù)量、品種及質(zhì)量。
2. 發(fā)現(xiàn)問題：在收貨檢查或日常使用中發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，如破損、過期、不符合規(guī)定等。
3. 退貨申請(qǐng)：由藥庫(kù)負(fù)責(zé)人填寫退貨申請(qǐng)表，詳細(xì)記錄問題藥品的信息。
4. 審核批準(zhǔn)：將申請(qǐng)表提交至藥劑科主任審核，確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)醫(yī)院財(cái)務(wù)部門審批。
5. 藥品隔離：將問題藥品從正常藥品中隔離，防止誤用。
6. 退貨準(zhǔn)備：整理退貨清單，包括藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量等信息。
7. 與供應(yīng)商溝通：聯(lián)系藥品供應(yīng)商，協(xié)商退貨事宜。
8. 退貨處理：按照供應(yīng)商的指示，將問題藥品退回，并保留相關(guān)憑證。
9. 記錄更新：更新藥庫(kù)庫(kù)存記錄，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
10. 財(cái)務(wù)結(jié)算：根據(jù)退貨憑證，進(jìn)行財(cái)務(wù)調(diào)整，確保賬目清晰。
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1. 市場(chǎng)調(diào)研：定期進(jìn)行藥品市場(chǎng)調(diào)查，了解藥品價(jià)格走勢(shì)、供應(yīng)商信譽(yù)及產(chǎn)品質(zhì)量情況。
2. 制定采購(gòu)計(jì)劃：根據(jù)庫(kù)存量、藥品消耗量及預(yù)算，制定科學(xué)合理的采購(gòu)計(jì)劃。
3. 供應(yīng)商評(píng)估：對(duì)潛在供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、gmp證書、藥品注冊(cè)證等。
4. 詢價(jià)比價(jià)：向多家供應(yīng)商詢價(jià)，比較價(jià)格、交貨期、付款條件等，選擇性價(jià)比最高的供應(yīng)商。
5. 簽訂合同：與選定供應(yīng)商簽訂書面合同，明確藥品規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等條款。
6. 貨品驗(yàn)收：收到藥品后，由藥庫(kù)人員進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收，核對(duì)數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息。
7. 入庫(kù)管理：合格藥品入庫(kù)，錄入庫(kù)存管理系統(tǒng)，確保賬實(shí)相符。
8. 藥品使用監(jiān)控：定期分析藥品使用數(shù)據(jù)，及時(shí)調(diào)整采購(gòu)策略。
篇16
附二醫(yī)院報(bào)損藥品操作規(guī)程
1. 藥品報(bào)損識(shí)別：
- 確認(rèn)藥品過期、破損、污染或變質(zhì)。
- 檢查藥品包裝完整性，如發(fā)現(xiàn)破損無(wú)法正常使用。
- 對(duì)于召回或停售的藥品，及時(shí)進(jìn)行報(bào)損處理。
2. 報(bào)損申請(qǐng)流程：
- 填寫《藥品報(bào)損申請(qǐng)表》，詳細(xì)記錄藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、原因等信息。
- 由藥房負(fù)責(zé)人審核，確認(rèn)報(bào)損合理性和必要性。
3. 藥品實(shí)物處理：
- 將報(bào)損藥品隔離存放，防止誤用。
- 由專人負(fù)責(zé)銷毀，確保符合環(huán)保和安全規(guī)定。
4. 記錄與報(bào)告：
- 完成報(bào)損后，更新庫(kù)存記錄，確保賬實(shí)相符。
- 定期匯總報(bào)損情況，提交財(cái)務(wù)部門和藥品管理部門。
篇17
附二醫(yī)院藥品對(duì)賬對(duì)款崗位操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)環(huán)節(jié)：
1. 日常藥品入庫(kù)記錄
2. 藥品銷售記錄管理
3. 庫(kù)存盤點(diǎn)與差異處理
4. 藥品款項(xiàng)核對(duì)
5. 與財(cái)務(wù)部門協(xié)調(diào)溝通
6. 對(duì)賬報(bào)表編制與提交
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藥品驗(yàn)收操作規(guī)程
藥品驗(yàn)收是保障藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，主要包括以下幾個(gè)步驟：
1. 收貨確認(rèn)：接收藥品時(shí)，需核對(duì)送貨單與采購(gòu)訂單的一致性，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息。
2. 外包裝檢查：檢查藥品外包裝是否完好無(wú)損，無(wú)破損、污染或潮濕跡象，標(biāo)簽清晰，無(wú)模糊或脫落現(xiàn)象。
3. 內(nèi)部檢查：打開包裝，檢查藥品本身是否完好，無(wú)異常顏色、形狀或氣味變化。
4. 質(zhì)量檢驗(yàn)：對(duì)部分藥品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行理化或生物性質(zhì)的檢測(cè)。
5. 文檔審核：確保隨貨同行的質(zhì)量證明文件、檢驗(yàn)報(bào)告、批準(zhǔn)文號(hào)等齊全有效。
6. 記錄登記：詳細(xì)記錄驗(yàn)收過程，包括驗(yàn)收結(jié)果、異常情況及處理措施，并存檔備查。
7. 入庫(kù)管理：驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)按照規(guī)定分類、分區(qū)存放，不合格藥品則需按規(guī)定處理。
篇19
營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列檢查操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品分類：確保藥品按照功能、用途或品牌進(jìn)行分類，方便顧客查找。
2. 標(biāo)簽清晰：每種藥品應(yīng)有清晰的標(biāo)簽，包括名稱、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家等信息。
3. 陳列整齊：藥品陳列應(yīng)保持整潔，避免擠壓、破損，便于顧客挑選。
4. 促銷展示：促銷藥品應(yīng)放在顯眼位置，但不能干擾正常藥品的陳列。
5. 特殊藥品管理：處方藥、特殊管理藥品需按規(guī)定存放，不得隨意陳列。
篇20
附二醫(yī)院庫(kù)存藥品盤點(diǎn)操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)步驟：
1. 制定盤點(diǎn)計(jì)劃：確定盤點(diǎn)時(shí)間、人員分工、所需工具和設(shè)備。
2. 準(zhǔn)備工作：清理藥庫(kù)，整理藥品，確保藥品分類清晰，標(biāo)簽完整。
3. 實(shí)施盤點(diǎn)：逐一核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，記錄在盤點(diǎn)表中。
4. 異常處理：發(fā)現(xiàn)藥品缺失、過期、破損等情況，及時(shí)上報(bào)并處理。
5. 數(shù)據(jù)錄入：將盤點(diǎn)結(jié)果輸入庫(kù)存管理系統(tǒng)，更新庫(kù)存信息。
6. 盤點(diǎn)報(bào)告：編制盤點(diǎn)報(bào)告，分析盤點(diǎn)差異，提出改進(jìn)措施。
篇21
在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中，一般化學(xué)藥品及有毒易燃易爆藥品是常見的實(shí)驗(yàn)材料，包括但不限于酸類（如硫酸、鹽酸）、堿類（如氫氧化鈉、氨水）、氧化劑（如高錳酸鉀）、還原劑（如硫化鈉）、有機(jī)溶劑（如乙醇、丙酮）以及各類有毒化合物（如苯、甲苯）和易燃易爆物質(zhì)（如乙醚、氫氣）等。
篇22
1. 合理分類：藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)、用途、有效期等因素進(jìn)行分類存放。
2. 溫濕度控制：確保藥品儲(chǔ)藏區(qū)域的溫度和濕度符合藥品包裝上標(biāo)注的要求。
3. 避光保存：對(duì)光敏感的藥品需存放在避光處或使用避光包裝。
4. 定期檢查：定期對(duì)藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，檢查藥品的完整性、有效期及變質(zhì)跡象。
5. 防潮防蟲：采取防潮、防蟲措施，防止藥品受潮或被蟲蛀。
6. 分區(qū)管理：設(shè)立待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，分別存放不同狀態(tài)的藥品。
7. 標(biāo)簽清晰：所有藥品應(yīng)有清晰的標(biāo)簽，包括品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息。
篇23
附二醫(yī)院不合格藥品操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)環(huán)節(jié)：
1. 初步識(shí)別：對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)可疑或明顯不合格的藥品。
2. 臨時(shí)隔離：將不合格藥品從正常藥品中分離，放置于指定區(qū)域。
3. 確認(rèn)與記錄：由藥劑師進(jìn)一步確認(rèn)藥品的不合格狀態(tài)，并詳細(xì)記錄相關(guān)信息。
4. 通知供應(yīng)商：向藥品供應(yīng)商通報(bào)問題，要求解釋或退貨。
5. 處置決定：依據(jù)相關(guān)規(guī)定，決定報(bào)廢、退換貨或其他處理方式。
6. 執(zhí)行處置：按照決定執(zhí)行，如報(bào)廢需記錄銷毀過程。
7. 記錄與報(bào)告：更新藥品庫(kù)存記錄，提交相關(guān)報(bào)告給管理部門。
篇24
1. 毒性藥品：包括但不限于重金屬鹽類、有機(jī)磷化合物、氰化物、砷化物等。
2. 易燃藥品：如醇類、醚類、酮類、醛類、苯類及其衍生物等。
3. 易爆藥品：如過氧化物、硝酸鹽、氯酸鹽等強(qiáng)氧化劑。
4. 其他危險(xiǎn)化學(xué)品：腐蝕性物質(zhì)、放射性物質(zhì)、高壓氣體等。
篇25
附二醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位的工作操作規(guī)程主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品采購(gòu)記錄：確保所有藥品的采購(gòu)都有詳細(xì)的記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、供應(yīng)商信息等。
2. 庫(kù)存管理：定期盤點(diǎn)藥品庫(kù)存，及時(shí)更新庫(kù)存信息，防止藥品過期或短缺。
3. 成本核算：計(jì)算藥品的進(jìn)銷存成本，為醫(yī)院財(cái)務(wù)管理提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。
4. 財(cái)務(wù)報(bào)表編制：定期編制藥品會(huì)計(jì)報(bào)表，反映藥品的財(cái)務(wù)狀況。
5. 藥品報(bào)銷審核：審核醫(yī)生處方，確保藥品的合理使用，并符合醫(yī)保規(guī)定。
6. 合同管理：參與藥品采購(gòu)合同的簽訂與執(zhí)行，確保合同條款的合規(guī)性。
篇26
1. 收集信息：當(dāng)醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)藥品可能引起不良反應(yīng)時(shí)，需立即記錄患者的基本信息、用藥情況及癥狀表現(xiàn)。
2. 初步評(píng)估：初步判斷不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度，是否需要緊急處理。
3. 填寫報(bào)告：使用統(tǒng)一的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表格，詳細(xì)描述事件經(jīng)過。
4. 上報(bào)院內(nèi)：將報(bào)告提交至醫(yī)院藥劑科或相關(guān)管理部門。
5. 跟蹤觀察：對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè)，記錄病情變化。
6. 分析反饋：藥劑科對(duì)收集到的報(bào)告進(jìn)行分析，必要時(shí)上報(bào)上級(jí)衛(wèi)生部門。
7. 記錄歸檔：所有報(bào)告需妥善保存，以便后續(xù)查閱。
篇27
1. 藥品分類存儲(chǔ)：按照藥品性質(zhì)，如處方藥、非處方藥、生物制品、化學(xué)藥品等進(jìn)行分類存放。
2. 溫濕度控制：確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境的溫度在15-25℃，濕度保持在45%-65%之間。
3. 安全防護(hù)：設(shè)立專用的危險(xiǎn)藥品儲(chǔ)存區(qū)，并配備必要的安全設(shè)備。
4. 標(biāo)簽管理：每種藥品應(yīng)有清晰的標(biāo)簽，包含藥品名稱、有效期、批號(hào)、規(guī)格等信息。
5. 入庫(kù)驗(yàn)收：新到藥品需經(jīng)過質(zhì)量檢查和數(shù)量核對(duì)后方可入庫(kù)。
6. 庫(kù)存盤點(diǎn)：定期進(jìn)行藥品庫(kù)存盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。
7. 有效期管理：對(duì)即將過期的藥品進(jìn)行預(yù)警，及時(shí)處理。
8. 防蟲防潮：采取必要的防蟲防潮措施，保證藥品質(zhì)量。
9. 儲(chǔ)存區(qū)域清潔：定期清理儲(chǔ)存區(qū)域，保持整潔衛(wèi)生。
篇28
1. 藥品儲(chǔ)存：包括藥品的分類、擺放、標(biāo)簽管理。
2. 溫濕度監(jiān)控：確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境的適宜溫度和濕度。
3. 定期檢查：定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問題藥品。
4. 過期藥品處理：對(duì)即將過期或已過期藥品進(jìn)行標(biāo)識(shí)和清理。
5. 庫(kù)房清潔：保持庫(kù)房整潔，防止污染。
6. 應(yīng)急處理：應(yīng)對(duì)突發(fā)情況，如火災(zāi)、水災(zāi)等。
篇29
危險(xiǎn)藥品安全使用操作規(guī)程涉及到的藥品種類繁多，主要包括劇毒化學(xué)品、易燃易爆藥品、放射性藥品、腐蝕性藥品等。這些藥品在醫(yī)學(xué)研究、工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用，但如果不慎使用，可能引發(fā)嚴(yán)重事故，危害人員健康和環(huán)境安全。
篇30
藥品拆零銷售操作規(guī)程
藥品拆零銷售是指將整包裝藥品拆分成小包裝進(jìn)行銷售，以滿足消費(fèi)者對(duì)少量藥品的需求。這種銷售方式在藥店和醫(yī)院藥房中常見，主要包括以下幾個(gè)步驟：
1. 記錄與登記：記錄拆零藥品的批次、有效期、數(shù)量等信息，確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤。
2. 拆包裝：使用專用工具，如醫(yī)用剪刀，安全、衛(wèi)生地拆開藥品包裝。
3. 分裝：將拆零藥品裝入符合藥品儲(chǔ)存要求的密封袋或容器中，并貼上新的標(biāo)簽。
4. 標(biāo)簽制作：制作包含藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、用法用量等信息的新標(biāo)簽。
5. 存儲(chǔ)：將拆零藥品存放在指定的拆零藥品區(qū)域，保持干燥、陰涼、避光。
6. 銷售：根據(jù)顧客需求，銷售拆零藥品，并提供詳細(xì)用藥指導(dǎo)。
7. 追蹤與管理：定期盤點(diǎn)拆零藥品庫(kù)存，確保藥品未過期，及時(shí)處理臨近過期的藥品。
附二醫(yī)院藥品對(duì)賬對(duì)款崗位操作規(guī)程范文
醫(yī)院藥品對(duì)賬對(duì)款崗位操作規(guī)程
目的:
建立藥品對(duì)賬對(duì)款管理程序,確保藥品品種、數(shù)量、價(jià)格與發(fā)票相符,付款準(zhǔn)確有效。
責(zé)任人:
藥品采購(gòu)員、藥品保管、藥品會(huì)計(jì)。
內(nèi)容:
1.每次隨貨收取發(fā)票。
2.保管員對(duì)發(fā)票開具的品種、數(shù)量進(jìn)行核對(duì)無(wú)誤后簽字蓋章。
3.藥品會(huì)計(jì)對(duì)發(fā)票開具的價(jià)格、金額進(jìn)行核對(duì)無(wú)誤后簽字蓋章。
3.采購(gòu)員對(duì)發(fā)票品種、數(shù)量、價(jià)格進(jìn)行審核后簽字蓋章。
4.將發(fā)票匯總上報(bào)科室主任。
5.主任審核后報(bào)院長(zhǎng)審批,院長(zhǎng)批復(fù)后安排付款。
