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臨床稽查崗位職責(zé)3篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):73

臨床稽查崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

臨床稽查崗位,也稱(chēng)為醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控專(zhuān)員,主要負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部的臨床診療活動(dòng)的監(jiān)督與評(píng)估,旨在確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全性,遵循醫(yī)學(xué)倫理和法律法規(guī)。

崗位職責(zé)要求

1. 熟悉醫(yī)療法規(guī)和臨床實(shí)踐指南,具備扎實(shí)的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。

2. 具備優(yōu)秀的分析能力和問(wèn)題解決技巧,能從大量數(shù)據(jù)中找出潛在問(wèn)題。

3. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能與醫(yī)生、護(hù)士及其他醫(yī)療團(tuán)隊(duì)成員有效合作。

4. 注重細(xì)節(jié),對(duì)醫(yī)療記錄和患者安全保持高度敏感。

5. 善于學(xué)習(xí),及時(shí)跟蹤醫(yī)療行業(yè)的最新動(dòng)態(tài)和標(biāo)準(zhǔn)。

崗位職責(zé)描述

臨床稽查專(zhuān)員的工作涵蓋多個(gè)方面,包括但不限于:

1. 定期進(jìn)行臨床診療過(guò)程的審查,評(píng)估診療方案的合規(guī)性和有效性。

2. 分析醫(yī)療差錯(cuò)和不良事件,提出預(yù)防措施,促進(jìn)醫(yī)療安全。

3. 參與制定和更新臨床工作流程,確保其符合最佳實(shí)踐和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4. 協(xié)助培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員,提升其對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和安全的認(rèn)知。

5. 與醫(yī)院管理層溝通,報(bào)告稽查結(jié)果,推動(dòng)改進(jìn)措施的實(shí)施。

6. 監(jiān)控關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo),以量化評(píng)估醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的改善情況。

有哪些內(nèi)容

1. 稽查項(xiàng)目設(shè)計(jì):制定稽查計(jì)劃,確定檢查目標(biāo)和方法,確保全面覆蓋重要領(lǐng)域。

2. 數(shù)據(jù)收集與分析:收集臨床數(shù)據(jù),運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行分析,揭示潛在問(wèn)題。

3. 報(bào)告編寫(xiě)與匯報(bào):撰寫(xiě)詳細(xì)的稽查報(bào)告,清晰呈現(xiàn)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和改進(jìn)建議,向管理層匯報(bào)。

4. 質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目:參與或主導(dǎo)質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目,如降低手術(shù)感染率、提高患者滿(mǎn)意度等。

5. 法規(guī)遵從性檢查:定期核查醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)相關(guān)法律法規(guī)的遵守情況,確保合法合規(guī)運(yùn)營(yíng)。

6. 案例研究與分享:分析國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀案例,推廣最佳實(shí)踐,促進(jìn)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的學(xué)習(xí)與成長(zhǎng)。

臨床稽查崗位是醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量管理的重要組成部分,通過(guò)持續(xù)監(jiān)控和改進(jìn),旨在為患者提供最高標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療服務(wù),保障醫(yī)療質(zhì)量和安全。

臨床稽查崗位職責(zé)范文

第1篇 臨床稽查崗位職責(zé)

稽查經(jīng)理 上海匯倫生命科技有限公司 上海匯倫生命科技有限公司,上海匯倫,匯倫 職責(zé)描述:

職位職責(zé):

1)a. 主持?jǐn)M訂公司的項(xiàng)目質(zhì)量管理稽查政策制度,經(jīng)臨床中心各部門(mén)經(jīng)理審核,報(bào)總裁審批,并監(jiān)督執(zhí)行;b. 組織并完成性臨床試驗(yàn)稽查;

2)a. 負(fù)責(zé)擬定部門(mén)年度工作計(jì)劃,報(bào)上級(jí)部門(mén)進(jìn)行審核審批;b. 負(fù)責(zé)部門(mén)所負(fù)責(zé)項(xiàng)目按時(shí)按質(zhì)完成;c. 跟蹤項(xiàng)目部工作目標(biāo)的完成情況;

3)a. 根據(jù)部門(mén)編制規(guī)劃及年度工作目標(biāo),開(kāi)展組織和人員建設(shè);b. 負(fù)責(zé)本部門(mén)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力培訓(xùn),負(fù)責(zé)對(duì)下級(jí)人員的技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)及評(píng)價(jià);c. 對(duì)部門(mén)內(nèi)員工工作進(jìn)行日常監(jiān)督、檢查并評(píng)估其工作效果;

4)a. 負(fù)責(zé)與臨床中心其他部門(mén)的協(xié)作與溝通;b. 負(fù)責(zé)定期與本部門(mén)員工進(jìn)行溝通。

5)a. 根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃,制定質(zhì)量管理稽查計(jì)劃,經(jīng)臨床中心各部門(mén)經(jīng)理審核后報(bào)總裁審批后執(zhí)行;b. 負(fù)責(zé)臨床研發(fā)質(zhì)量管理全過(guò)程中的稽查工作

任職要求:

第2篇 臨床稽查員崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

職責(zé)描述:

1.按照公司規(guī)定的流程對(duì)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)控;

2.確保臨床試驗(yàn)全過(guò)程按照試驗(yàn)方案、sops、gcp和ich-gcp進(jìn)行;

3.及時(shí)提交質(zhì)控報(bào)告,提供糾正和預(yù)防措施;

4.協(xié)助追蹤臨床項(xiàng)目?jī)?nèi)部質(zhì)控結(jié)果和外部稽查結(jié)果,督促稽查結(jié)果能得到及時(shí)的修改;

5.協(xié)助進(jìn)行部門(mén)的培訓(xùn)

6.根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃建立相關(guān)的培訓(xùn)資料,并及時(shí)跟進(jìn)行業(yè)進(jìn)展以及法律法規(guī)的發(fā)展,結(jié)合公司業(yè)務(wù)發(fā)展需求和崗位設(shè)置等,定期回顧和更新相關(guān)培訓(xùn)材料。確保培訓(xùn)質(zhì)量;

7.其他上級(jí)安排的工作。

職位要求:

學(xué)歷專(zhuān)業(yè): 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及本科以上學(xué)歷

工作經(jīng)歷:

01、1年以上臨床試驗(yàn)質(zhì)控或稽查或crc質(zhì)控工作經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床試驗(yàn)各項(xiàng)工作流程;

02、有過(guò)cro或smo公司工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先;

綜合能力:

01、熟練操作office辦公軟件;

02、了解臨床試驗(yàn)監(jiān)查、cfda法規(guī)、gcp/ich條例

崗位要求:

學(xué)歷要求:本科

語(yǔ)言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗(yàn)

第3篇 臨床稽查員崗位職責(zé)

臨床稽查員 恒瑞 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞 職責(zé)描述:

1、 按照公司具體要求,制定稽查計(jì)劃,內(nèi)部組建稽查隊(duì)伍,帶領(lǐng)稽查員完成稽查工作并遞交稽查報(bào)告;

2、 稽查工作完成后跟蹤解決情況;對(duì)稽查發(fā)現(xiàn)進(jìn)行的問(wèn)題組織反饋和回顧,跟進(jìn)整改情況;

3、 對(duì)稽查員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn),疑問(wèn)解答,稽查經(jīng)驗(yàn)分享,協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行團(tuán)隊(duì)管理;

任職要求:

1. 學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷。

2. 專(zhuān)業(yè)要求:醫(yī)藥、衛(wèi)生、臨床相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

3. 工作經(jīng)驗(yàn):

(1)3年以上臨床監(jiān)查經(jīng)驗(yàn),2年以上臨床稽查經(jīng)驗(yàn);

(2)具備2年以上質(zhì)量管理或稽查管理經(jīng)驗(yàn),牽頭負(fù)責(zé)過(guò)項(xiàng)目臨床核查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

(3)負(fù)責(zé)過(guò)創(chuàng)新藥或國(guó)際多中心臨床項(xiàng)目者優(yōu)先;

(4)熟悉腫瘤、內(nèi)分泌等領(lǐng)域藥物臨床研究者優(yōu)先。

4. 能力要求:

(1) 精通臨床研究全過(guò)程,熟悉國(guó)內(nèi)外藥物臨床研究的法規(guī)政策,及臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀;

(2) 具有豐富行業(yè)資源,能應(yīng)對(duì)臨床稽查管理中的各種問(wèn)題;

(3) 具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)管理和執(zhí)行管理能力

5. 職業(yè)素養(yǎng):積極敬業(yè)、主動(dòng)進(jìn)取、責(zé)任感強(qiáng)、正直向上。

6. 外語(yǔ)要求:良好的中、英文閱讀和寫(xiě)作能力;

7. 其他要求:

(1) 做事有條理,邏輯性強(qiáng);細(xì)致耐心,善于發(fā)現(xiàn)和總結(jié)問(wèn)題。

(2) 愿意出差

臨床稽查崗位職責(zé)3篇

臨床稽查崗位,也稱(chēng)為醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控專(zhuān)員,主要負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部的臨床診療活動(dòng)的監(jiān)督與評(píng)估,旨在確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全性,遵循醫(yī)學(xué)倫理和法律法規(guī)。崗位職責(zé)要求
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