毒麻精神藥品管理制度(2篇)

毒麻精神藥品管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)此類(lèi)藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用及廢棄處理流程，確保其安全、合規(guī)，防止濫用和非法流通。

包括哪些方面

1. 藥品采購(gòu)管理：明確采購(gòu)程序，規(guī)定審批權(quán)限，確保來(lái)源合法。

2. 庫(kù)存管理：設(shè)定存儲(chǔ)條件，實(shí)施定期盤(pán)點(diǎn)，防止丟失或被盜。

3. 使用管理：規(guī)定處方權(quán)，控制用量，記錄用藥詳情。

4. 廢棄處理：制定廢棄藥品的回收和銷(xiāo)毀程序，符合環(huán)保要求。

5. 員工培訓(xùn)：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行法律法規(guī)教育，提高風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。

6. 監(jiān)督檢查：建立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，配合外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查。

重要性

毒麻精神藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它們是醫(yī)療救治中不可或缺的工具，對(duì)于疼痛管理和特殊疾病治療具有重要作用。另一方面，這些藥品的濫用可能導(dǎo)致成癮、社會(huì)問(wèn)題甚至犯罪，因此，嚴(yán)格的管理制度是保障公眾健康和社會(huì)安寧的關(guān)鍵。

方案

1. 制定詳盡的藥品采購(gòu)政策，只與合法供應(yīng)商合作，確保每批藥品都有清晰的追溯記錄。

2. 設(shè)立專(zhuān)門(mén)的存儲(chǔ)區(qū)域，安裝監(jiān)控設(shè)備，限制無(wú)關(guān)人員進(jìn)入，并定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)。

3. 對(duì)醫(yī)生進(jìn)行資質(zhì)審核，設(shè)定處方限量，通過(guò)電子系統(tǒng)跟蹤患者用藥情況，防止濫用。

4. 與專(zhuān)業(yè)廢棄物處理公司簽訂合同，確保廢棄藥品的無(wú)害化處理，同時(shí)記錄處理過(guò)程。

5. 定期組織員工培訓(xùn)，強(qiáng)調(diào)法規(guī)遵守和道德責(zé)任，提高員工對(duì)藥品管理的重視程度。

6. 設(shè)立內(nèi)部審計(jì)小組，定期審查管理制度執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正，并積極配合衛(wèi)生監(jiān)管部門(mén)的檢查。

以上措施旨在構(gòu)建一個(gè)全方位、多層次的毒麻精神藥品管理體系，確保藥品的安全使用，防范潛在風(fēng)險(xiǎn)。在實(shí)施過(guò)程中，需持續(xù)評(píng)估效果，適時(shí)調(diào)整策略，以適應(yīng)不斷變化的環(huán)境和需求。

毒麻精神藥品管理制度范文

第1篇 玉州醫(yī)院毒麻精神藥品管理制度

人民醫(yī)院毒、麻、精神藥品管理制度

一、毒、麻、精神藥品及毒性中藥的品種范圍應(yīng)根據(jù)《中國(guó)藥典》、《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》及國(guó)家藥政管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、臨床科室儲(chǔ)備的毒、麻、精神藥品,僅限該科室常用和急救用的品種,并建卡建冊(cè),實(shí)行四專(zhuān):即專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記管理。每班交接,交接班時(shí)帳物相符。用后憑處方、安瓿和登記本向藥房領(lǐng)取。剩余藥液須經(jīng)兩人查看棄去,共同簽名。

三、毒、麻、精神藥品用量必須嚴(yán)格按處方限量執(zhí)行。

四、外出執(zhí)行臨時(shí)任務(wù),確需攜帶毒、麻、精神藥品時(shí),需經(jīng)醫(yī)務(wù)處同意,可預(yù)領(lǐng)一定基數(shù),嚴(yán)格掌握使用管理,并填寫(xiě)登記清楚。完成任務(wù)后,憑處方、安瓿報(bào)銷(xiāo)。

五、此類(lèi)藥品標(biāo)簽有明顯標(biāo)記,在標(biāo)簽顯著位置上分別注明毒或麻的字樣,定期檢查以防失效、過(guò)期。

第2篇 _動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

(一)要認(rèn)真執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;

(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人或動(dòng)物中毒或死亡的藥品;

(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;

(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專(zhuān)設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專(zhuān)用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;

(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專(zhuān)人管理、專(zhuān)柜加鎖,專(zhuān)用賬卡,收購(gòu)、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;

(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;

(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),方有處方權(quán);

(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開(kāi)麻醉藥品,必須建有病歷,每次開(kāi)藥在病歷上記錄;

(四)麻醉藥品應(yīng)有專(zhuān)用處方,專(zhuān)用處方應(yīng)專(zhuān)印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周?chē)〖t邊,專(zhuān)供開(kāi)寫(xiě)麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫(xiě)明病情摘要和診斷,處方要保存3年;

(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^(guò)2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)3日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;

三、精神藥品管理

(一)要認(rèn)真按照國(guó)務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品,分為第一類(lèi)和第二類(lèi);

(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特殊情況外,第一類(lèi)精神藥品處方,每次不超過(guò)3日常用量,第二類(lèi)精神藥品處方,每次不超過(guò)7日常用量,處方要保存2年備查;

(四)精神藥品處方的書(shū)寫(xiě)要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;

(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類(lèi)精神藥品原料和一類(lèi)精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專(zhuān)人管理,專(zhuān)柜加鎖,建立賬冊(cè),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);

(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。