藥物臨床應(yīng)用管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)確保藥品安全、有效、合理使用的核心管理機(jī)制,旨在規(guī)范醫(yī)務(wù)人員的用藥行為,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障患者權(quán)益。
包括哪些方面
1. 藥品采購(gòu)與存儲(chǔ):制度應(yīng)涵蓋藥品的采購(gòu)流程,包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢驗(yàn),以及藥品的儲(chǔ)存條件和有效期管理。
2. 臨床用藥指南:制定并更新各類疾病治療的臨床用藥指南,指導(dǎo)醫(yī)生合理選擇藥物。
3. 醫(yī)囑審核:設(shè)立藥學(xué)部門對(duì)醫(yī)囑進(jìn)行審核,防止用藥錯(cuò)誤和過度用藥。
4. 藥物監(jiān)測(cè)與評(píng)估:定期進(jìn)行藥物療效和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),對(duì)藥物的安全性、有效性進(jìn)行持續(xù)評(píng)估。
5. 藥物教育與培訓(xùn):為醫(yī)務(wù)人員提供藥物知識(shí)的持續(xù)教育,提升其藥物臨床應(yīng)用能力。
6. 患者用藥指導(dǎo):確?;颊哒_理解藥物使用方法,提供用藥咨詢服務(wù)。
重要性
藥物臨床應(yīng)用管理制度的重要性不容忽視:
1. 提升醫(yī)療質(zhì)量:通過規(guī)范用藥行為,減少藥物誤用,提高治療效果,降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。
2. 保障患者安全:防止藥物相互作用和過敏反應(yīng),保護(hù)患者的生命安全。
3. 控制醫(yī)療成本:避免不必要的藥物支出,優(yōu)化資源分配,降低醫(yī)療費(fèi)用。
4. 增強(qiáng)公眾信任:公開透明的藥物管理制度能增強(qiáng)公眾對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的信任,提升機(jī)構(gòu)形象。
方案
1. 建立健全藥品采購(gòu)與存儲(chǔ)管理體系,引入信息化管理系統(tǒng),實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品狀態(tài)。
2. 定期組織臨床藥師與醫(yī)師共同修訂用藥指南,確保最新醫(yī)學(xué)研究成果得以應(yīng)用。
3. 強(qiáng)化醫(yī)囑審核機(jī)制,設(shè)立專門的藥師審核崗,對(duì)異常醫(yī)囑及時(shí)干預(yù)。
4. 設(shè)立藥物安全委員會(huì),負(fù)責(zé)藥物監(jiān)測(cè)與評(píng)估工作,定期發(fā)布藥物安全報(bào)告。
5. 制定年度藥物教育培訓(xùn)計(jì)劃,結(jié)合案例教學(xué),提升醫(yī)務(wù)人員的藥物知識(shí)水平。
6. 開展患者用藥教育活動(dòng),如制作用藥手冊(cè),設(shè)立用藥咨詢窗口,提高患者的自我管理能力。
通過上述方案,我們旨在構(gòu)建一個(gè)全面、嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的藥物臨床應(yīng)用管理制度,以促進(jìn)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn),確?;颊哂盟幍陌踩c有效。
藥物臨床應(yīng)用管理制度范文
第1篇 第二醫(yī)院特殊使用級(jí)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理流程
第二醫(yī)院特殊使用級(jí)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理流程
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》制定本管理流程。
一、嚴(yán)格控制特殊使用級(jí)抗菌藥物的使用,特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用
臨床應(yīng)用特殊使用級(jí)抗菌藥物應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握用藥指征,經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會(huì)診同意后,由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開具處方。
特殊使用級(jí)抗菌藥物會(huì)診人員由具有抗菌藥物臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的感染性疾病科、呼吸科、重癥醫(yī)學(xué)科、微生物檢驗(yàn)科、藥學(xué)部門等具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師、藥師擔(dān)任。
二、臨床科室使用特殊使用級(jí)抗菌藥物相關(guān)規(guī)定
1、住院患者確須使用特殊使用級(jí)抗菌藥物的,由臨床科室提出會(huì)診申請(qǐng),由指定的具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的專家進(jìn)行會(huì)診,確定是否使用,包括特殊使用級(jí)抗菌藥物品種、使用劑量、療程及預(yù)后等。
2、經(jīng)會(huì)診確需使用的,臨床科室須填寫《特殊使用抗菌藥物申請(qǐng)表》(見附件),由會(huì)診專家簽名、具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)任職資格的醫(yī)師開具處方方可使用。
3、使用過程中,嚴(yán)密觀察,對(duì)于已出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的,立即停藥,并積極救治。
4、緊急情況下未經(jīng)會(huì)診同意或需越級(jí)使用的,處方量不得超過1日用量,并做好相關(guān)病歷記錄。
5、特殊使用抗菌藥物申請(qǐng)表必須附病歷中。
6、醫(yī)師未按照規(guī)定辦理相關(guān)審批手續(xù)的使用特殊使用級(jí)抗菌藥物,按照醫(yī)院違規(guī)違紀(jì)的相關(guān)管理規(guī)定處理。
三、具體特殊使用抗菌藥物應(yīng)用流程
填寫《特殊使用抗菌藥物申請(qǐng)表》
科室提出申請(qǐng)會(huì)診
討論決定抗菌藥物使用的品種、方法、時(shí)間、劑量等
具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方
執(zhí)行處方或醫(yī)囑并及時(shí)向醫(yī)院匯報(bào)相關(guān)治療
二
第2篇 醫(yī)院進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理通知
醫(yī)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知
本院各科、室、部:
為認(rèn)真貫徹執(zhí)行衛(wèi)生部衛(wèi)辦醫(yī)【20__】48號(hào)《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知》和省衛(wèi)生廳衛(wèi)醫(yī)秘【20__】236號(hào)文件精神,進(jìn)一步加強(qiáng)外科圍手術(shù)期的抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用管理,逐步建立抗菌藥物臨床應(yīng)用預(yù)警機(jī)制和藥品應(yīng)用長(zhǎng)效管理機(jī)制,分級(jí)合理使用抗菌藥物,保證臨床用藥安全、經(jīng)濟(jì)、有效,特對(duì)加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理通知如下:
一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》,實(shí)行抗菌藥物分級(jí)使用管理:臨床醫(yī)師按處方分級(jí)權(quán)限開具處方,超權(quán)限開藥,藥劑科拒絕調(diào)劑。對(duì)衛(wèi)生部已明確規(guī)定作為“特殊使用”的抗菌藥物,應(yīng)嚴(yán)格掌握臨床應(yīng)用指征,并經(jīng)有關(guān)專家會(huì)診同意,由具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方使用。
二、按照衛(wèi)生部《通知》所明列的“具有預(yù)防使用抗菌藥物指征的常見手術(shù)”和“常見手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物表”,科學(xué)合理使用抗菌藥物。
三、積極開展臨床細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè),每季度發(fā)布一次監(jiān)測(cè)結(jié)果,臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)細(xì)菌耐藥情況選擇抗菌藥物。對(duì)病原學(xué)送檢率達(dá)標(biāo)(≥60%)的科室當(dāng)月獎(jiǎng)勵(lì)5000元。
四、逐步建立臨床應(yīng)用抗菌藥物預(yù)警機(jī)制,采取相應(yīng)的干預(yù)措施:
1、對(duì)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物,將預(yù)警信息及時(shí)通報(bào)臨床醫(yī)務(wù)人員;
2、對(duì)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物,提醒醫(yī)務(wù)人員應(yīng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥;
3、對(duì)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物,參照藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果用藥;
4、對(duì)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物,暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用,根據(jù)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果再?zèng)Q定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用;
5、對(duì)月使用金額排名前20位的藥品(包括抗菌藥物前10位)和單品種藥物使用集中、銷售金額波動(dòng)幅度超過30%的藥品列入動(dòng)態(tài)監(jiān)控對(duì)象,對(duì)其使用情況隨時(shí)進(jìn)行數(shù)據(jù)收集、整理,分析評(píng)價(jià)其用藥合理性,對(duì)存在嚴(yán)重不合理用藥的科室和個(gè)人提出警告和干預(yù)意見。
五、限量與降價(jià)采購(gòu)藥品:對(duì)單品種用藥集中、使用量較大、銷售金額持續(xù)增幅過大,將限制該品種藥物的采購(gòu)量。
對(duì)單品種月銷售金額超過12-15萬元的,第一次對(duì)藥品配送企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)予以警告、降價(jià)10-20%,第二次予以停用2個(gè)月; 對(duì)予以警告、暫停使用、降價(jià)處理后仍存在以上問題的藥品配送企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)將取消在我院的銷售資格。
六、一年內(nèi)發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員有兩次不合理用藥現(xiàn)象較為嚴(yán)重、典型的,予以離崗培訓(xùn),考核合格并寫出保證書后方可返崗。
七、每季度對(duì)科室按比例使用藥物的督查情況進(jìn)行通報(bào),一年內(nèi)兩次進(jìn)入超比例用藥排名前三名的科室,取消年終評(píng)選先進(jìn)集體資格,對(duì)科主任進(jìn)行批評(píng)、警告,必要時(shí)進(jìn)行誡免談話。
八、本制度自公布之日起執(zhí)行,原相關(guān)規(guī)定與本規(guī)定不一致的,依本規(guī)定為準(zhǔn)。
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