門(mén)店藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

門(mén)店藥品養(yǎng)護(hù)管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全，通過(guò)科學(xué)的管理方法，預(yù)防藥品變質(zhì)、損壞，保障消費(fèi)者的生命健康。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：

1. 藥品儲(chǔ)存條件的設(shè)定與維護(hù)

2. 藥品的定期檢查與養(yǎng)護(hù)

3. 庫(kù)存藥品的分類與標(biāo)記

4. 藥品過(guò)期與破損的處理流程

5. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分配

6. 緊急情況的應(yīng)對(duì)措施

包括哪些方面

1. 溫濕度控制：根據(jù)藥品性質(zhì)設(shè)定適宜的儲(chǔ)存溫度和濕度，并定期監(jiān)測(cè)記錄。

2. 光照防護(hù)：對(duì)光敏感藥品采取避光措施，如使用遮光包裝或存放于暗處。

3. 防潮防蟲(chóng)：采取防潮、防蟲(chóng)措施，確保藥品不受環(huán)境因素影響。

4. 藥品有效期管理：設(shè)立藥品有效期提醒系統(tǒng)，及時(shí)清理即將過(guò)期的藥品。

5. 應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對(duì)突發(fā)情況（如火災(zāi)、水災(zāi)）的應(yīng)急預(yù)案，確保藥品安全。

重要性

門(mén)店藥品養(yǎng)護(hù)管理的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量，進(jìn)而影響患者治療效果和安全。良好的養(yǎng)護(hù)能防止藥品變質(zhì)，減少經(jīng)濟(jì)損失，維護(hù)門(mén)店聲譽(yù)，同時(shí)也有利于遵守國(guó)家藥品管理法規(guī)，規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn)。

方案

1. 設(shè)立專門(mén)的養(yǎng)護(hù)人員，負(fù)責(zé)藥品的日常檢查和養(yǎng)護(hù)工作，確保制度執(zhí)行到位。

2. 定期對(duì)庫(kù)房進(jìn)行清潔，保持環(huán)境整潔，防止污染。

3. 建立藥品養(yǎng)護(hù)記錄，詳細(xì)記錄養(yǎng)護(hù)過(guò)程，以便追溯和改進(jìn)。

4. 對(duì)員工進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)培訓(xùn)，提高全員對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)的重視程度。

5. 實(shí)施嚴(yán)格的藥品進(jìn)出庫(kù)檢查制度，確保新入庫(kù)藥品符合儲(chǔ)存條件，出庫(kù)藥品無(wú)質(zhì)量問(wèn)題。

6. 設(shè)立藥品報(bào)廢流程，對(duì)過(guò)期、破損藥品進(jìn)行妥善處理，防止流入市場(chǎng)。

在實(shí)施過(guò)程中，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況不斷調(diào)整和完善管理制度，確保其適應(yīng)門(mén)店運(yùn)營(yíng)需求，有效保障藥品質(zhì)量，為消費(fèi)者提供安全可靠的藥品服務(wù)。

門(mén)店藥品養(yǎng)護(hù)管理制度范文

第1篇 _門(mén)店藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度

1、目的:為了做好對(duì)庫(kù)存、陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,以保證藥品的質(zhì)量。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及實(shí)施細(xì)則。

3、適用范圍:門(mén)店藥品保存質(zhì)量過(guò)程管理。

4、責(zé)任:門(mén)店養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)實(shí)施本制度。

5、內(nèi)容

5.1、門(mén)店應(yīng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員,負(fù)責(zé)對(duì)本店保存的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,以保證藥品質(zhì)量;

5.2、門(mén)店養(yǎng)護(hù)員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓(xùn)且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;

5.3、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日巡回檢查店內(nèi)藥品儲(chǔ)存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求。

5.3.1、養(yǎng)護(hù)員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對(duì)店堂的溫濕度進(jìn)行檢測(cè),并做好完整記錄。發(fā)現(xiàn)不符合藥品規(guī)定陳列儲(chǔ)存要求時(shí),應(yīng)采取調(diào)控措施并記錄。

5.4、藥品到貨質(zhì)量驗(yàn)收合格即視為第一次養(yǎng)護(hù)檢查合格,每月對(duì)陳放店內(nèi)一個(gè)月以上的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查,做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄”。養(yǎng)護(hù)記錄內(nèi)容要完整、真實(shí)并保存至少五年;

5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄”;

5.6、對(duì)易潮濕、霉變、變質(zhì)。蟲(chóng)蛀、裂片的藥品要增加檢查次數(shù);

5.7、檢查中有質(zhì)量疑問(wèn)的中藥飲片,按“門(mén)店質(zhì)量查詢管理制度”執(zhí)行;

5.8、檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應(yīng)立即報(bào)告門(mén)店質(zhì)量管理人員。按“門(mén)店不合格藥品管理制度”執(zhí)行;

5.9、對(duì)近效期(距藥品有效期截止日期不足9個(gè)月的藥品)藥品,門(mén)店養(yǎng)護(hù)員每月底填寫(xiě)“近效期藥品催銷表”,交門(mén)店負(fù)責(zé)人實(shí)施催銷;

5.10、不同劑型的藥品要有針對(duì)性的運(yùn)用不同的養(yǎng)護(hù)檢查方法:片劑應(yīng)重點(diǎn)檢查有無(wú)裂片、霉變;膠囊劑,應(yīng)重點(diǎn)檢查有無(wú)漏粉、囊殼破碎等;顆粒劑,應(yīng)重點(diǎn)檢查有無(wú)潮解、結(jié)塊等;糖漿劑,應(yīng)重點(diǎn)檢查有無(wú)霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應(yīng)重點(diǎn)檢查飲片有無(wú)發(fā)潮、霉變、蟲(chóng)蛀,一旦發(fā)現(xiàn)發(fā)潮、霉變現(xiàn)象,應(yīng)立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質(zhì)量。

6、相關(guān)表格:養(yǎng)護(hù)檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表