第1篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器整體系統(tǒng)設(shè)計(jì)，mcu控制電路、模擬和數(shù)字電路設(shè)計(jì)，pcb設(shè)計(jì)，編寫相關(guān)技術(shù)開發(fā)文件;
2、與生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)合作試制、調(diào)試和評(píng)價(jià)產(chǎn)品。分析測(cè)試結(jié)果，解決相關(guān)技術(shù)問題;
3、設(shè)計(jì)改進(jìn)生產(chǎn)調(diào)試工裝;
4、醫(yī)療器械產(chǎn)品申報(bào)所需檢測(cè)及所需設(shè)計(jì)開發(fā)文檔編制，對(duì)生產(chǎn)及銷售提供技術(shù)支持;
5、組織項(xiàng)目及知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng)，及其他公司交予的工作。
任職要求:
1、電子、生物醫(yī)學(xué)工程等工科專業(yè)，統(tǒng)招大學(xué)本科及以上學(xué)歷;
2、5年及以上電子產(chǎn)品設(shè)計(jì)、開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有熒光免疫定量分析儀，膠體金檢免疫分析儀，心電記錄儀產(chǎn)品硬件開發(fā)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、有mcu控制。模擬和數(shù)字電路設(shè)計(jì)、測(cè)試的獨(dú)立能力;熟練使用電原理圖和pcb設(shè)計(jì)軟件，有電路和pcb的設(shè)計(jì)及制作經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)要求，并應(yīng)用到產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)中;
5、作風(fēng)踏實(shí)、勤奮，有良好的溝通能力和協(xié)作意識(shí)，有較強(qiáng)的獨(dú)立分析及解決問題的能力，有較強(qiáng)的行動(dòng)力和執(zhí)行力。
醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位
第2篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)
介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師 美好創(chuàng)億醫(yī)療科技 深圳市美好創(chuàng)億醫(yī)療科技有限公司,美好,美好創(chuàng)億,美好創(chuàng)億醫(yī)療,美好創(chuàng)億醫(yī)療科技,美好創(chuàng)億 1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過支架類經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程;
4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);
5、懂iso9000、iso13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過程;
6、有一定的英語基礎(chǔ),能讀懂行業(yè)技術(shù)文獻(xiàn)。
7、本崗位需要在深圳工作。
第3篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
云南靈力醫(yī)療科技有限公司崗位職責(zé)職位要求
醫(yī)療器械研發(fā)工程師（無菌非植入方向）（1人）
一、崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)項(xiàng)目的輸入、輸出、評(píng)審；
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目前期技術(shù)調(diào)研交流、生產(chǎn)工藝技術(shù)開發(fā)及改進(jìn)、原材料與設(shè)備供方調(diào)研；
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)分析，并采取有效措施消除或降低風(fēng)險(xiǎn)；
4.負(fù)責(zé)組織并跟進(jìn)新產(chǎn)品的試制、樣品的性能測(cè)試等工作；
5.負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)范、產(chǎn)品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求等文件；
6.負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證工作，編制合理的工藝規(guī)程及作業(yè)指導(dǎo)書，力求能正確指導(dǎo)生產(chǎn)；
7.負(fù)責(zé)配合注冊(cè)人員做好注冊(cè)檢驗(yàn)、產(chǎn)品注冊(cè)等工作；
二、職位要求
1.化工、高分子材料、機(jī)械、機(jī)電等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)思路及流程，能夠獨(dú)立開發(fā)新產(chǎn)品，并能解決產(chǎn)品開發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，具備分析、解決問題的能力；
3.能熟練運(yùn)用office辦公軟件，能熟練運(yùn)用auto cad、pro/e、solidwok、ug等制圖軟件；
4.具有醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-4年經(jīng)驗(yàn)
