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第1篇 醫(yī)療器械注冊(cè)主管崗位職責(zé)
醫(yī)療器械注冊(cè)主管 新誠(chéng)生物 廣州新誠(chéng)生物科技有限公司,新誠(chéng)生物,星辰產(chǎn)學(xué)研,新誠(chéng) 職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)/國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的研究分析和導(dǎo)入,確保公司產(chǎn)品的法規(guī)符合性;
2、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品樣品準(zhǔn)備與送檢;
3、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的申報(bào)與注冊(cè)工作;
4、 對(duì)公司產(chǎn)品適用法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施予以宣導(dǎo)、監(jiān)督和檢查;
5、 對(duì)產(chǎn)品在研發(fā)、制造及營(yíng)銷環(huán)節(jié)中產(chǎn)生的法規(guī)問(wèn)題予以回答;
6、 跟進(jìn)臨床試驗(yàn)的工作。
要求:
1、 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物學(xué)和相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、 具有二年二類以上產(chǎn)品申報(bào)注冊(cè)工作經(jīng)歷;
3、 積極主動(dòng),具備良好的溝通表達(dá)和優(yōu)先的團(tuán)隊(duì)精神;
4、 思維活躍,思維清晰,具備良好的計(jì)劃執(zhí)行能力;
第2篇 醫(yī)療器械采購(gòu)主管崗位職責(zé)
醫(yī)療器械采購(gòu)主管/副經(jīng)理 廣東康之家藥業(yè)有限公司 廣東康之家藥業(yè)有限公司,康之家 崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)健康器械的采購(gòu)工作;
2. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品引進(jìn)工作,定點(diǎn)零售藥品的引進(jìn);
3. 負(fù)責(zé)應(yīng)付款的審查工作,提供采購(gòu)費(fèi)用報(bào)告;
4、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購(gòu)政策,確保公司利益。
任職資格 :
1. 大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè),有醫(yī)藥零售行業(yè)經(jīng)驗(yàn);
2. 年以上采購(gòu)管理工作經(jīng)驗(yàn),有大型連鎖藥店相關(guān)采購(gòu)領(lǐng)域工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
3. 熟悉采購(gòu)流程,熟悉采購(gòu)相關(guān)質(zhì)量管理體系;
4. 良好采購(gòu)談判能力和協(xié)調(diào)能力,團(tuán)隊(duì)精神強(qiáng);
5. 品德優(yōu)良、忠實(shí)可靠、責(zé)任心強(qiáng),具有較強(qiáng)韌性。
第3篇 醫(yī)療器械質(zhì)量主管崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械質(zhì)量主管崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行和文件體系的維護(hù);
2、負(fù)責(zé)編寫(xiě)和修改體系文件和檢驗(yàn)規(guī)程，并對(duì)人員進(jìn)行培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量部門(mén)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、匯總和歸檔，檢驗(yàn)臺(tái)賬的登記，檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放;
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用品及時(shí)請(qǐng)購(gòu)，以及計(jì)量器具的管理;
5、負(fù)責(zé)批記錄審核和糾正，定期現(xiàn)場(chǎng)巡查;
6、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案和報(bào)告的編寫(xiě)，記錄的匯總歸檔;
7、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理完成內(nèi)外部的審核;
8、 服從上級(jí)工作安排，完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求:
1、 具有?？萍耙陨蠈W(xué)歷，生物、制藥、高分子等相關(guān)專業(yè);
2、 具有三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、 具有iso13485體系運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)，13485內(nèi)審員優(yōu)先
4、 具有制藥和醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
5、 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，工作細(xì)心，積極主動(dòng)
做五休二，五險(xiǎn)一金，每年專業(yè)體檢、每年旅游拓展、生日節(jié)日津貼。
醫(yī)療器械質(zhì)量主管崗位
第4篇 醫(yī)療器械市場(chǎng)主管崗位工作職責(zé)
簡(jiǎn)介:市場(chǎng)營(yíng)銷是在創(chuàng)造、溝通、傳播和交換產(chǎn)品中,為顧客、客戶、合作伙伴以及整個(gè)社會(huì)帶來(lái)經(jīng)濟(jì)價(jià)值的活動(dòng)、過(guò)程和體系。主要是指營(yíng)銷人員針對(duì)市場(chǎng)開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)、銷售行為的過(guò)程。
市場(chǎng)主管崗位描述(模板一)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略及業(yè)務(wù)發(fā)展需求,尋找、挖掘有利于公司的合作資源;
2、拓展新合作渠道,探索并推廣新的合作模式;
3、獨(dú)立完成商務(wù)談判并制定合作方案,持續(xù)跟進(jìn)項(xiàng)目,對(duì)效果負(fù)責(zé);
4、開(kāi)拓新客戶資源,挖掘客戶的需求,和目標(biāo)客戶建立良好的合作關(guān)系;
5、負(fù)責(zé)公司業(yè)務(wù)相關(guān)合作伙伴、重點(diǎn)客戶的開(kāi)拓、洽談、跟蹤、執(zhí)行;
6、負(fù)責(zé)行業(yè)內(nèi)需求及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息的匯總與收集;
任職要求:
1、相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)位,特別優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬;
2、具備至少1年以上業(yè)務(wù)拓展相關(guān)經(jīng)驗(yàn),市場(chǎng)拓展能力強(qiáng),具有較強(qiáng)的陌生拜訪及挖掘客戶能力;
3、具備良好的客戶服務(wù)意識(shí),能夠承受工作壓力,樂(lè)于從事挑戰(zhàn)性的工作;
4、具備良好的商務(wù)談判能力;熟練應(yīng)用word、ppt、e_cel等辦公軟件;
5、具備2b企業(yè)級(jí)市場(chǎng)拓展、市場(chǎng)營(yíng)銷經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
6、具有企業(yè)客戶資源者優(yōu)先考慮。市場(chǎng)主管崗位描述(模板二)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的宣傳策劃及推廣工作;
2、負(fù)責(zé)組織和完成整體活動(dòng)策劃,包括擬定活動(dòng)項(xiàng)目計(jì)劃書(shū)、活動(dòng)項(xiàng)目策略、撰寫(xiě)策劃文本、相關(guān)公關(guān)活動(dòng)、活動(dòng)方案實(shí)施督導(dǎo)、活動(dòng)效果評(píng)估等;
3、負(fù)責(zé)分析項(xiàng)目與用戶需求,提出解決方案并配合執(zhí)行;
4、根據(jù)項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)產(chǎn)品特點(diǎn),結(jié)合市場(chǎng)情況,負(fù)責(zé)營(yíng)銷活動(dòng)規(guī)劃;
5、負(fù)責(zé)與外部媒體、政府機(jī)關(guān)及相關(guān)社會(huì)機(jī)構(gòu)建立良好的合作關(guān)系;
6、具體負(fù)責(zé)企業(yè)品牌的推廣及品牌運(yùn)作工作;
7、負(fù)責(zé)市場(chǎng)部?jī)?nèi)部管理工作;
8、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的工作。
任職要求:
1、3年以上醫(yī)療行業(yè)市場(chǎng)推廣經(jīng)驗(yàn),有眼科醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)推廣經(jīng)驗(yàn)尤佳;
2、理解能力強(qiáng),善于活動(dòng)策劃和改進(jìn),具有良好的文案功底;
3、性格開(kāi)朗,出色的語(yǔ)言、溝通、組織和協(xié)調(diào)能力;
4、較強(qiáng)的抗壓能力,有醫(yī)療行業(yè)協(xié)會(huì)背景或資源者優(yōu)先。市場(chǎng)主管崗位描述(模板三)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的線上、線下市場(chǎng)活動(dòng);
2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品視頻、文案、廣告事務(wù);
3、領(lǐng)導(dǎo)交代的市場(chǎng)部工作;
任職要求:
1、對(duì)市場(chǎng)部的工作充滿激情;
2、有產(chǎn)品或服務(wù)品牌的構(gòu)建經(jīng)歷,知道品牌成立的流程;
3、有醫(yī)院、醫(yī)療器械公司、藥品公司市場(chǎng)部工作經(jīng)歷優(yōu)先;
4、面試攜帶過(guò)往品牌構(gòu)建案例。市場(chǎng)主管崗位描述(模板四)
崗位職責(zé):
1、收集并分析市場(chǎng)和競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息,結(jié)合市場(chǎng)情況和公司資源,協(xié)助團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)與制定相應(yīng)的產(chǎn)品和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)策略并協(xié)助團(tuán)隊(duì)對(duì)產(chǎn)品和項(xiàng)目方案進(jìn)行市場(chǎng)化包裝;
2、為銷售團(tuán)隊(duì)提供售前產(chǎn)品和商務(wù)方案支持;
3、舉辦相應(yīng)的市場(chǎng)推廣活動(dòng);
4、建設(shè)和維護(hù)窗口醫(yī)院;與團(tuán)隊(duì)一起維護(hù)業(yè)內(nèi)專家關(guān)系。
任職要求:
1、兩年以上市場(chǎng)營(yíng)銷策劃工作經(jīng)驗(yàn),醫(yī)學(xué)影像、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、具有大型醫(yī)療設(shè)備一線市場(chǎng)或者銷售工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、具備良好的市場(chǎng)洞察力和需求分析能力;具備較好的文案撰寫(xiě)、市場(chǎng)策劃、市場(chǎng)分析能力;
4、積極主動(dòng),樂(lè)觀向上,對(duì)工作充滿激情;有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,對(duì)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)有熱情;
5、良好的溝通、協(xié)調(diào)、組織能力和演講能力,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。市場(chǎng)主管崗位描述(模板五)
崗位職責(zé):
1、行業(yè)及市場(chǎng)信息收集整理分析;
2、客戶、消費(fèi)者的情況的調(diào)研;
3、每日信息匯總,分析;
4、市場(chǎng)費(fèi)用核銷;
5、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手促銷活動(dòng)的收集,分析并制定對(duì)策;
6、協(xié)助并制定市場(chǎng)推廣計(jì)劃以及推廣方案;
7、根據(jù)指定的市場(chǎng)推廣方案進(jìn)行實(shí)施,并負(fù)責(zé)評(píng)估市場(chǎng)推廣活動(dòng)的效果;
8、市場(chǎng)分析。
任職要求:
1、具備相關(guān)市場(chǎng)營(yíng)銷知識(shí),熟悉產(chǎn)品市場(chǎng)動(dòng)態(tài);醫(yī)療器械類優(yōu)先;
2、具備良好的人際關(guān)系處理能力;
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力;
4、具備良好的市場(chǎng)策劃能力;
5、具備敏銳的市場(chǎng)洞察力以及市場(chǎng)分析能力;
6、具備良好的團(tuán)隊(duì)精神。
第5篇 器械質(zhì)量主管崗位職責(zé)
醫(yī)療器械質(zhì)量主管 海澤醫(yī)療 江蘇海澤醫(yī)療科技發(fā)展有限公司,海澤公司,海澤醫(yī)療,海澤醫(yī)療科技,海澤 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行和文件體系的維護(hù);
2、負(fù)責(zé)編寫(xiě)和修改體系文件和檢驗(yàn)規(guī)程,并對(duì)人員進(jìn)行培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量部門(mén)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、匯總和歸檔,檢驗(yàn)臺(tái)賬的登記,檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放;
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用品及時(shí)請(qǐng)購(gòu),以及計(jì)量器具的管理;
5、負(fù)責(zé)批記錄審核和糾正,定期現(xiàn)場(chǎng)巡查;
6、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案和報(bào)告的編寫(xiě),記錄的匯總歸檔;
7、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理完成內(nèi)外部的審核;
8、 服從上級(jí)工作安排,完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求:
1、 具有?？萍耙陨蠈W(xué)歷,生物、制藥、高分子等相關(guān)專業(yè);
2、 具有三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、 具有iso13485體系運(yùn)行經(jīng)驗(yàn),13485內(nèi)審員優(yōu)先
4、 具有制藥和醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
5、 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,工作細(xì)心,積極主動(dòng)
做五休二,五險(xiǎn)一金,每年專業(yè)體檢、每年旅游拓展、生日節(jié)日津貼。
第6篇 器械質(zhì)量主管崗位職責(zé)任職要求
器械質(zhì)量主管崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行和文件體系的維護(hù);
2、負(fù)責(zé)編寫(xiě)和修改體系文件和檢驗(yàn)規(guī)程，并對(duì)人員進(jìn)行培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量部門(mén)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、匯總和歸檔，檢驗(yàn)臺(tái)賬的登記，檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放;
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用品及時(shí)請(qǐng)購(gòu)，以及計(jì)量器具的管理;
5、負(fù)責(zé)批記錄審核和糾正，定期現(xiàn)場(chǎng)巡查;
6、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案和報(bào)告的編寫(xiě)，記錄的匯總歸檔;
7、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理完成內(nèi)外部的審核;
8、 服從上級(jí)工作安排，完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求:
1、 具有?？萍耙陨蠈W(xué)歷，生物、制藥、高分子等相關(guān)專業(yè);
2、 具有三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、 具有iso13485體系運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)，13485內(nèi)審員優(yōu)先
4、 具有制藥和醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
5、 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，工作細(xì)心，積極主動(dòng)
做五休二，五險(xiǎn)一金，每年專業(yè)體檢、每年旅游拓展、生日節(jié)日津貼。
器械質(zhì)量主管崗位
第7篇 醫(yī)療器械銷售代表及銷售主管崗位職責(zé)
銷售代表/主管職責(zé)描述:
partⅱ principal responsibilities 主要職責(zé)
1. 維護(hù)、拓展并開(kāi)發(fā)新的區(qū)域性市場(chǎng)，完成或超額完成季度銷售指標(biāo)
2. 按計(jì)劃拜訪客戶，開(kāi)發(fā)新客戶，建立、搜集并及時(shí)更新客戶資料
3. 了解并掌握產(chǎn)品在負(fù)責(zé)區(qū)域的狀況及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的市場(chǎng)狀況，對(duì)產(chǎn)品銷售策略提出適當(dāng)建議和評(píng)估
4. 經(jīng)銷渠道的建立與維護(hù)
5. 通過(guò)專業(yè)技能及專業(yè)知識(shí)，提供醫(yī)生客戶產(chǎn)品使用知識(shí)和方案，具備培訓(xùn)經(jīng)銷商產(chǎn)品知識(shí)的能力，樹(shù)立公司和產(chǎn)品的專業(yè)形象
6. 協(xié)助經(jīng)銷商管理庫(kù)存量及訂單
7. 參加并能完成公司要求的各項(xiàng)培訓(xùn)，每次培訓(xùn)都能通過(guò)相應(yīng)的及格線要求
8. 掌握所負(fù)責(zé)區(qū)域產(chǎn)品招標(biāo)和價(jià)格備案的有關(guān)信息，跟蹤負(fù)責(zé)產(chǎn)品的投標(biāo)進(jìn)展并及時(shí)反饋給公司管理層。
e_perience工作經(jīng)驗(yàn)
1. 3至5年的銷售與管理經(jīng)驗(yàn)相關(guān)醫(yī)療器械及院外護(hù)理產(chǎn)品的專業(yè)知識(shí)及從業(yè)經(jīng)驗(yàn)
2. 具有管理代理商的經(jīng)驗(yàn)與能力
other qualifications (physical， visual etc.)其他要求
1. 誠(chéng)實(shí)、守信有良好的中英文溝通能力
2. 有較強(qiáng)的溝通及人際交往能力，有團(tuán)隊(duì)精神，具有主動(dòng)性，優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力
3. 具有較強(qiáng)的分析能力及有效解決問(wèn)題的能力
4. 能熟練使用office辦公軟件
第8篇 醫(yī)療器械質(zhì)量主管崗位職責(zé)
醫(yī)療器械質(zhì)量主管 海澤醫(yī)療 江蘇海澤醫(yī)療科技發(fā)展有限公司,海澤公司,海澤醫(yī)療,海澤醫(yī)療科技,海澤 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行和文件體系的維護(hù);
2、負(fù)責(zé)編寫(xiě)和修改體系文件和檢驗(yàn)規(guī)程,并對(duì)人員進(jìn)行培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量部門(mén)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、匯總和歸檔,檢驗(yàn)臺(tái)賬的登記,檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放;
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用品及時(shí)請(qǐng)購(gòu),以及計(jì)量器具的管理;
5、負(fù)責(zé)批記錄審核和糾正,定期現(xiàn)場(chǎng)巡查;
6、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案和報(bào)告的編寫(xiě),記錄的匯總歸檔;
7、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理完成內(nèi)外部的審核;
8、 服從上級(jí)工作安排,完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求:
1、 具有?？萍耙陨蠈W(xué)歷,生物、制藥、高分子等相關(guān)專業(yè);
2、 具有三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、 具有iso13485體系運(yùn)行經(jīng)驗(yàn),13485內(nèi)審員優(yōu)先
4、 具有制藥和醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
5、 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,工作細(xì)心,積極主動(dòng)
做五休二,五險(xiǎn)一金,每年專業(yè)體檢、每年旅游拓展、生日節(jié)日津貼。
第9篇 醫(yī)療器械生產(chǎn)主管崗位職責(zé)
醫(yī)療器械生產(chǎn)主管(昌平) 崗位職責(zé):
1、嚴(yán)格貫徹、執(zhí)行g(shù)mp和公司質(zhì)量體系,督促并監(jiān)管本部門(mén)的合理運(yùn)行;
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工作目標(biāo)、工作計(jì)劃的制定,并及時(shí)組織實(shí)施、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、檢查、監(jiān)督及培訓(xùn)工作,保證按時(shí)保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù);
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)各類管理制度的制定、實(shí)施、檢查、監(jiān)督和控制;
4、參與生產(chǎn)工藝文件審核及實(shí)施、參與新產(chǎn)品研發(fā)方案審核,及時(shí)安排、組織試生產(chǎn);
5、參與生產(chǎn)體系財(cái)務(wù)預(yù)算,負(fù)責(zé)統(tǒng)籌和優(yōu)化安全生產(chǎn)、現(xiàn)場(chǎng)管理、勞動(dòng)保護(hù)、環(huán)境保護(hù)等工作;
6、配合質(zhì)量部參與公司內(nèi)審、體系考核、日常監(jiān)督等審核活動(dòng)以及管理評(píng)審,參與糾正和預(yù)防措施的實(shí)施和驗(yàn)證;
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)日常管理工作;
8、生產(chǎn)與其他部門(mén)的溝通協(xié)調(diào)工作;
9、公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物工程、高分子材料或相關(guān)專業(yè);
2、3年以上醫(yī)藥、醫(yī)療器械生產(chǎn)車間管理經(jīng)驗(yàn),有內(nèi)審員證者優(yōu)先;
3、熟悉iso13485/yy0287/gmp/ce/fda醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī);
4、優(yōu)秀的組織、協(xié)調(diào)、溝通及應(yīng)變能力,團(tuán)隊(duì)管理能力。
崗位職責(zé):
1、嚴(yán)格貫徹、執(zhí)行g(shù)mp和公司質(zhì)量體系,督促并監(jiān)管本部門(mén)的合理運(yùn)行;
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工作目標(biāo)、工作計(jì)劃的制定,并及時(shí)組織實(shí)施、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、檢查、監(jiān)督及培訓(xùn)工作,保證按時(shí)保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù);
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)各類管理制度的制定、實(shí)施、檢查、監(jiān)督和控制;
4、參與生產(chǎn)工藝文件審核及實(shí)施、參與新產(chǎn)品研發(fā)方案審核,及時(shí)安排、組織試生產(chǎn);
5、參與生產(chǎn)體系財(cái)務(wù)預(yù)算,負(fù)責(zé)統(tǒng)籌和優(yōu)化安全生產(chǎn)、現(xiàn)場(chǎng)管理、勞動(dòng)保護(hù)、環(huán)境保護(hù)等工作;
6、配合質(zhì)量部參與公司內(nèi)審、體系考核、日常監(jiān)督等審核活動(dòng)以及管理評(píng)審,參與糾正和預(yù)防措施的實(shí)施和驗(yàn)證;
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)日常管理工作;
8、生產(chǎn)與其他部門(mén)的溝通協(xié)調(diào)工作;
9、公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物工程、高分子材料或相關(guān)專業(yè);
2、3年以上醫(yī)藥、醫(yī)療器械生產(chǎn)車間管理經(jīng)驗(yàn),有內(nèi)審員證者優(yōu)先;
3、熟悉iso13485/yy0287/gmp/ce/fda醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī);
4、優(yōu)秀的組織、協(xié)調(diào)、溝通及應(yīng)變能力,團(tuán)隊(duì)管理能力。
第10篇 醫(yī)療器械采購(gòu)主管崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械采購(gòu)主管崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)年度工作目標(biāo)，制定采購(gòu)進(jìn)貨計(jì)劃，與供應(yīng)商簽訂合同或采購(gòu)訂單，對(duì)商品價(jià)格、數(shù)量、交貨期、付款方式、商品質(zhì)量條款等做明確規(guī)定， 監(jiān)控采購(gòu)合同、訂單的執(zhí)行;
2、殘損、滯銷、可退廠產(chǎn)品及時(shí)辦理相關(guān)退貨手續(xù)。避免損失，減少資金占用;
3、及時(shí)將不合格商品，經(jīng)與廠家協(xié)商退換，廠家無(wú)法解決部分，按公司規(guī)定，移入不合格品庫(kù)，辦理報(bào)損審批手續(xù);
4、對(duì)于首次進(jìn)貨、進(jìn)口醫(yī)療器械、首次發(fā)生業(yè)務(wù)的單位，收集審查的資料并填寫(xiě)首營(yíng)品或進(jìn)口藥品審驗(yàn)表，送至質(zhì)量部門(mén)審查;
5、負(fù)責(zé)與廠商聯(lián)系、督促折讓金額按時(shí)到帳。細(xì)化到賬折讓金額，落實(shí)到單品種，提高品種毛利準(zhǔn)確率;
6、維護(hù)與重要客戶之間的關(guān)系，加強(qiáng)與重要上游企業(yè)的溝通與協(xié)作;
7、開(kāi)發(fā)、選擇和處理供應(yīng)商關(guān)系，如價(jià)格談判、采購(gòu)環(huán)境、產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)鏈、數(shù)據(jù)庫(kù)等;
8、嚴(yán)格把控進(jìn)貨渠道，保證采購(gòu)工作合規(guī)合法性，采購(gòu)中出現(xiàn)商品不合規(guī)問(wèn)題，采購(gòu)員承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，產(chǎn)品資質(zhì)到期后，及時(shí)向廠家更換新證件，不影響業(yè)務(wù)正常供貨;
9、加強(qiáng)商品采購(gòu)管理，嚴(yán)格按照庫(kù)存上、下限管理規(guī)定，做到無(wú)脫銷現(xiàn)象，對(duì)重點(diǎn)品種時(shí)時(shí)監(jiān)控，及時(shí)與廠家聯(lián)系補(bǔ)貨;
10、不斷降低采購(gòu)成本，爭(zhēng)取利潤(rùn)空間，合理規(guī)劃安排付款，保證貨源渠道暢通;
11、不泄露企業(yè)機(jī)密信息，不泄露與采購(gòu)相關(guān)的產(chǎn)品信息，如價(jià)格等;
12、收到廠家調(diào)價(jià)單后，及時(shí)更換商品價(jià)格，通知部門(mén)人員更改價(jià)簽;
13、做好職責(zé)范圍內(nèi)的其它工作，以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的各種臨時(shí)性工作;
14、建立供應(yīng)商的客戶資質(zhì)檔案，在客戶資質(zhì)材料距有效期一個(gè)月內(nèi)通知相關(guān)單位，及時(shí)索要更新的資質(zhì)材料，杜絕從無(wú)證照或證照過(guò)期的企業(yè)采購(gòu)進(jìn)貨。
任職資格:
1、醫(yī)藥、貿(mào)易、營(yíng)銷管理相關(guān)專業(yè)畢業(yè);具備一定的業(yè)務(wù)管理知識(shí)，熟悉藥品或醫(yī)療器械流通行業(yè)工作流程;熟悉國(guó)家醫(yī)療器械法律法規(guī);
2、具備較強(qiáng)的業(yè)務(wù)開(kāi)拓能力;熟悉使用相關(guān)辦公軟件;取得醫(yī)療器械購(gòu)銷員資質(zhì);
3、具有良好的職業(yè)素質(zhì)，樂(lè)觀敬業(yè);具有團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心強(qiáng);具有良好的協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力;具有較好的學(xué)習(xí)能力、市場(chǎng)開(kāi)拓能力、應(yīng)變能力;
4、有大型商業(yè)公司耗材采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
醫(yī)療器械采購(gòu)主管崗位
第11篇 醫(yī)療器械研發(fā)主管崗位職責(zé)
醫(yī)療器械研發(fā)主管 職責(zé)描述:
1. 了解國(guó)內(nèi)外診斷試劑的發(fā)展動(dòng)態(tài),對(duì)產(chǎn)品和技術(shù)的引進(jìn)開(kāi)發(fā)提出可行性建議;
2. 制定并實(shí)施研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃,負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的文獻(xiàn)查閱、微店確定、引物設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)體系配合試生產(chǎn)、產(chǎn)品申報(bào)相關(guān)工作;
3.制定項(xiàng)目技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)工作流程、操作標(biāo)準(zhǔn);
4.為其他項(xiàng)目提供相關(guān)的支持與配合。
任職要求:
1.分子生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)類等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2.具有獨(dú)立開(kāi)發(fā)與合作開(kāi)發(fā)能力,三年以上分子生物學(xué)或相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3.能熟練查找和閱讀中英文專業(yè)文獻(xiàn),能熟練使用ncbi相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)查詢工具;
4.具有較好的分子生物學(xué)理論基礎(chǔ),良好的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技能;并能熟練使用常用的各種引物設(shè)計(jì)軟件;
5.具有較強(qiáng)良好的學(xué)習(xí)能力和獨(dú)立工作能力,具有上進(jìn)心和責(zé)任心;
6.具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力和較好的團(tuán)隊(duì)精神。 職責(zé)描述:
1. 了解國(guó)內(nèi)外診斷試劑的發(fā)展動(dòng)態(tài),對(duì)產(chǎn)品和技術(shù)的引進(jìn)開(kāi)發(fā)提出可行性建議;
2. 制定并實(shí)施研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃,負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的文獻(xiàn)查閱、微店確定、引物設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)體系配合試生產(chǎn)、產(chǎn)品申報(bào)相關(guān)工作;
3.制定項(xiàng)目技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)工作流程、操作標(biāo)準(zhǔn);
4.為其他項(xiàng)目提供相關(guān)的支持與配合。
任職要求:
1.分子生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)類等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2.具有獨(dú)立開(kāi)發(fā)與合作開(kāi)發(fā)能力,三年以上分子生物學(xué)或相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3.能熟練查找和閱讀中英文專業(yè)文獻(xiàn),能熟練使用ncbi相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)查詢工具;
4.具有較好的分子生物學(xué)理論基礎(chǔ),良好的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技能;并能熟練使用常用的各種引物設(shè)計(jì)軟件;
5.具有較強(qiáng)良好的學(xué)習(xí)能力和獨(dú)立工作能力,具有上進(jìn)心和責(zé)任心;
6.具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力和較好的團(tuán)隊(duì)精神。
第12篇 器械銷售主管崗位職責(zé)任職要求
器械銷售主管崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.在轄區(qū)內(nèi)醫(yī)院進(jìn)行公司產(chǎn)品的宣傳推廣，制定銷售計(jì)劃，完成銷售任務(wù);
2.根據(jù)需要拜訪醫(yī)護(hù)人員，向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品市場(chǎng)份額;
3.開(kāi)拓潛在的醫(yī)院渠道客戶，并對(duì)既有的客戶進(jìn)行維護(hù);
4.跟進(jìn)貨款的回籠，對(duì)異常賬款及時(shí)發(fā)現(xiàn)、處理，保證貨款如期到帳，避免造成公司損失;
5.充分了解市場(chǎng)狀態(tài)，及時(shí)向上級(jí)反映競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的情況及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，提出合理化建議;
5.有麻醉科、腫瘤科、營(yíng)養(yǎng)類相關(guān)產(chǎn)品銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄取;
任職要求:
1.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;
2.從事醫(yī)院營(yíng)銷業(yè)務(wù)二年以上;
3.較好的溝通表達(dá)能力，勤奮、執(zhí)行能力強(qiáng)、良好的應(yīng)變能力。
器械銷售主管崗位
第13篇 醫(yī)療器械研發(fā)主管崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械研發(fā)主管崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)公司研發(fā)目標(biāo)，協(xié)助編制新產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃書(shū)，并組織研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行，控制研發(fā)進(jìn)展，完成體外診斷試劑產(chǎn)品(ngs平臺(tái))的研發(fā)全流程工作;
2、指導(dǎo)撰寫(xiě)產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)的研發(fā)輸入、輸出材料，如新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)資料、技術(shù)工藝文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等;
3、跟蹤行業(yè)市場(chǎng)的產(chǎn)品性能標(biāo)準(zhǔn)、測(cè)試技術(shù)及測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)等信息，為產(chǎn)品研發(fā)決策和產(chǎn)品改進(jìn)方案提供信息支持;
4、參與完成新產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)及臨床考核工作;
5、協(xié)助完善產(chǎn)品的質(zhì)量體系考核工作;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)工藝培訓(xùn)，對(duì)生產(chǎn)線進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)并持續(xù)提供技術(shù)支持;
7、部門(mén)內(nèi)部人員的培訓(xùn)、帶教及下屬人員的日常管理。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、生物學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)，其他專業(yè)酌情考慮;
2、cet-4以上，能熟練閱讀、翻譯專業(yè)英文文獻(xiàn);
3、兩年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)、分子診斷試劑研發(fā)或ngs研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
4、具有分子生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力和實(shí)驗(yàn)操作能力者優(yōu)先考慮;
5、有較強(qiáng)的思考分析能力，敬業(yè)踏實(shí)，工作主動(dòng)性強(qiáng)，易溝通，并有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí);
6、有較強(qiáng)的責(zé)任心和工作熱情，勇于接受挑戰(zhàn)，能夠獨(dú)立思考解決工作中碰到的難題。
第14篇 醫(yī)療器械業(yè)務(wù)主管崗位職責(zé)
職位概述:
1、在指定的目標(biāo)醫(yī)院開(kāi)展產(chǎn)品的銷售及技術(shù)指導(dǎo);聯(lián)絡(luò),發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)本地區(qū)客戶。
2、參與所在區(qū)域的招標(biāo)活動(dòng),配合管理招標(biāo)流程的實(shí)施。
3、關(guān)注、收集所轄區(qū)域競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的情況,配合相關(guān)經(jīng)理制定市場(chǎng)對(duì)策并實(shí)施。
主要職責(zé)
1.指導(dǎo)用戶正確使用公司的產(chǎn)品及售后服務(wù);
2.配合公司實(shí)施市場(chǎng)活動(dòng)及銷售策略;
3.定期參加公司會(huì)議并提交相關(guān)報(bào)告。
崗位要求:
1、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;
2、大專及以上學(xué)歷,有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者可放寬條件;
3、良好的溝通技巧與能力以及能夠承受較大工作壓力。
第15篇 醫(yī)療器械產(chǎn)品主管崗位職責(zé)
醫(yī)療器械產(chǎn)品(進(jìn)口)注冊(cè)主管 四川科瑞德制藥股份有限公司 四川科瑞德制藥股份有限公司,科瑞德制藥,科瑞德 一、崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品立項(xiàng)、申報(bào)及上市后產(chǎn)品的法規(guī)技術(shù)支持;
2.負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)文件的辦理;醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的整理、審核,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的實(shí)施;跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度,確保注冊(cè)申報(bào)工作順利進(jìn)行;
3.及時(shí)跟蹤法規(guī)信息、國(guó)內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品信息;
4.搭建內(nèi)外部溝通橋梁,關(guān)注產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)及注冊(cè)法律法規(guī)的最新動(dòng)態(tài),維護(hù)與藥監(jiān)、注冊(cè)機(jī)關(guān)等政府部門(mén)關(guān)系,樹(shù)立良好的公司形象;
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它申請(qǐng)事項(xiàng)。
二、任職要求:
1. 具有三年以上醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉醫(yī)療器械相關(guān)政策法規(guī)、技術(shù)要求及工作流程;有成功申報(bào)并獲批經(jīng)驗(yàn)證者優(yōu)先;
2. 有獨(dú)立操作進(jìn)口有源醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.英語(yǔ)水平6級(jí)以上,能獨(dú)立查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)及有優(yōu)秀的英語(yǔ)讀寫(xiě)聽(tīng)說(shuō)能力,以及較強(qiáng)的文字撰寫(xiě)能力;
4.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)及高效;責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任,挑戰(zhàn)自我,有團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力,有合作精神。
第16篇 醫(yī)療器械注冊(cè)主管崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械注冊(cè)主管崗位職責(zé)
醫(yī)療器械注冊(cè)主管 1. familiar with nmpa (formal cfda) regulation， standard and guidance on medical device， especially the new cfda regulation. understand the regulatory pathway of the responsible product. interpret the cfda regulation， questions， requests to global ra team.
2. e_pediate the cfda procedure through the effective and efficient communication with the engineer， reviewers and all the e_ternal stakeholders. solve the problems timely.
3. work independently for regulatory projects without close supervision.
4. at least bachelor degree or above with science/engineer background.
5. 6 years working e_perience in regulatory affairs. it’s prefer to have e_perience on new projects under new regulation environment
6. good communication skills and able communicate through english in written and oral.
1. familiar with nmpa (formal cfda) regulation， standard and guidance on medical device， especially the new cfda regulation. understand the regulatory pathway of the responsible product. interpret the cfda regulation， questions， requests to global ra team.
2. e_pediate the cfda procedure through the effective and efficient communication with the engineer， reviewers and all the e_ternal stakeholders. solve the problems timely.
3. work independently for regulatory projects without close supervision.
4. at least bachelor degree or above with science/engineer background.
5. 6 years working e_perience in regulatory affairs. it’s prefer to have e_perience on new projects under new regulation environment
6. good communication skills and able communicate through english in written and oral.
醫(yī)療器械注冊(cè)主管崗位
