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第1篇 開發(fā)部經(jīng)理助理崗位職責(zé)開發(fā)部經(jīng)理助理職責(zé)任職要求
開發(fā)部經(jīng)理助理崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
1.市場開發(fā)月報收集匯總、信息整理。
2.負(fù)責(zé)部門檔案管理、制度管理，流程監(jiān)督。
3.協(xié)助項目經(jīng)理完成標(biāo)書制作、審批流程工作等。
4.配合項目經(jīng)理進(jìn)行業(yè)務(wù)拓展和客戶關(guān)系維護。
5.配合開展行研、企宣、培訓(xùn)工作。
崗位要求
1.環(huán)境工程、給排水、水利工程、經(jīng)濟管理、金融、財務(wù)或法律等專業(yè)，統(tǒng)招研究生及以上學(xué)歷。
2.三年以上工作經(jīng)驗，了解水務(wù)領(lǐng)域ppp項目招投標(biāo)流程、技巧等相關(guān)知識和技能。
3.具有非常強的責(zé)任心和良好的溝通能力。
4.有條理性、邏輯性、計劃性，具備較強的執(zhí)行力。
第2篇 開發(fā)部助理崗位職責(zé)
資源開發(fā)部部長助理 浙江德鄰聯(lián)合工程有限公司 浙江德鄰聯(lián)合工程有限公司,德鄰聯(lián)合,德鄰 職責(zé)描述:
配合部長做好ppp咨詢項目開發(fā)工作
任職要求:
1、具備較強溝通能力;
2、本科或碩士應(yīng)屆或30歲以下有一定銷售背景;
3、適應(yīng)階段性出差
第3篇 開發(fā)部經(jīng)理助理崗位職責(zé)
項目(助理)經(jīng)理-臨床前開發(fā)部(2019應(yīng)屆) 恒瑞 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞 一、 工作職責(zé):
1. 根據(jù)臨床前開發(fā)部總監(jiān)要求負(fù)責(zé)各自項目(抗感染、腫瘤、免疫領(lǐng)域優(yōu)先)藥理毒理管理工作;
2. 負(fù)責(zé)對應(yīng)項目的承擔(dān)單位稽查與質(zhì)量保證工作;
3. 負(fù)責(zé)對應(yīng)項目的進(jìn)度,有效推進(jìn)項目;
4. 負(fù)責(zé)臨床前藥理毒理部相應(yīng)sop的編制、完善和升級。
二、 工作要求:
1. 根據(jù)各自所承擔(dān)項目的要求,跟蹤查閱國內(nèi)外與公司同類藥物的學(xué)術(shù)資料,對相關(guān)英文資料進(jìn)行總結(jié)及整理工作;
2. 負(fù)責(zé)與前期研發(fā)部門的溝通,跟蹤項目研發(fā)進(jìn)度,協(xié)助研發(fā)部門完成部分pcc前實驗;
3. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)上海研發(fā)中心,上海和連云港相關(guān)生產(chǎn)部門制備樣品,確保藥理毒理試驗的順利開展;
4. 負(fù)責(zé)對應(yīng)項目的臨床前全面開發(fā)啟動會的召開;
5. 根據(jù)項目特點,負(fù)責(zé)考察項目承擔(dān)方的相關(guān)資質(zhì),確定項目能夠順利有效開展的臨床前藥理毒理承擔(dān)單位;
6. 負(fù)責(zé)項目臨床前藥理毒理試驗方案的制定和審核,確保藥效動物模型準(zhǔn)確可靠;
7. 負(fù)責(zé)項目進(jìn)展情況,隨時把握時間進(jìn)度;
8. 負(fù)責(zé)對項目的承擔(dān)單位試驗原始資料的審查工作,確保質(zhì)量;
9. 負(fù)責(zé)臨床前藥理毒理申報資料的整理工作,包括立題依據(jù)、藥理毒理綜述等,并對工作的最終質(zhì)量負(fù)責(zé),協(xié)助臨床部門臨床一期方案的制定;
10. 根據(jù)要求負(fù)責(zé)申報資料中臨床前試驗部分的審核及專家答疑;
11. 負(fù)責(zé)及時處理應(yīng)急突發(fā)事件,及時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報;
12. 配合其他部門進(jìn)行項目調(diào)研和咨詢。
三、 工作條件:
1. 客觀環(huán)境:辦公室、公出在外;
2. 設(shè)備:辦公室用品及相關(guān)it設(shè)備;
3. 工作特點:日班,工作需要時需出差。
四、 任職要求:
1. 學(xué)歷要求:碩士以上學(xué)歷,有海外背景優(yōu)先。
2. 專業(yè)要求:藥理學(xué)(抗感染、腫瘤、免疫領(lǐng)域優(yōu)先)、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)、分子生物及細(xì)胞生物相關(guān)專業(yè)。
3. 工作經(jīng)驗:具科研院所、制藥企業(yè)或cro公司相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,具有fda/cfda成功申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 能力要求:
1) 具有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力和執(zhí)行力;
2) 具有豐富的管理經(jīng)驗和協(xié)調(diào)經(jīng)驗;
3) 具有清晰地書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極地溝通;
4) 具有獨立工作能力,但同時又具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神;
5) 具有優(yōu)秀的問題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力;
6) 具有良好的適應(yīng)能力,能在時間限制和任務(wù)壓力下工作;
7) 在本行業(yè)有一定的人脈關(guān)系基礎(chǔ),具有良好的人際關(guān)系;
8) 熱愛并看好本行業(yè),有良好的職業(yè)道德和奉獻(xiàn)精神。
5. 技能要求:
1) 具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識和管理經(jīng)驗;
2) 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》,熟悉glp,熟悉藥物臨床前研發(fā)的全過程,熟悉國內(nèi)外臨床前研究發(fā)展與現(xiàn)狀,熟悉國內(nèi)外相應(yīng)的指導(dǎo)原則;
3) 具有培訓(xùn)和研究者會議演講的技能;
4) 能獨立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料,撰寫各類報告。
6. 外語要求:英語水平熟練。
7. 計算機要求:掌握計算機的基礎(chǔ)知識,能熟練操作中英文操作系統(tǒng),熟練掌握辦公自動化軟件的應(yīng)用,掌握ppt制作技巧。
8. 其他要求:
1) 人品端正,誠實可信;
2) 身體與心理健康,熱愛生活;
3) 具有良好的企業(yè)形象意識。
第4篇 開發(fā)部助理經(jīng)理崗位職責(zé)
項目(助理)經(jīng)理-臨床前開發(fā)部(2019應(yīng)屆) 恒瑞 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞 一、 工作職責(zé):
1. 根據(jù)臨床前開發(fā)部總監(jiān)要求負(fù)責(zé)各自項目(抗感染、腫瘤、免疫領(lǐng)域優(yōu)先)藥理毒理管理工作;
2. 負(fù)責(zé)對應(yīng)項目的承擔(dān)單位稽查與質(zhì)量保證工作;
3. 負(fù)責(zé)對應(yīng)項目的進(jìn)度,有效推進(jìn)項目;
4. 負(fù)責(zé)臨床前藥理毒理部相應(yīng)sop的編制、完善和升級。
二、 工作要求:
1. 根據(jù)各自所承擔(dān)項目的要求,跟蹤查閱國內(nèi)外與公司同類藥物的學(xué)術(shù)資料,對相關(guān)英文資料進(jìn)行總結(jié)及整理工作;
2. 負(fù)責(zé)與前期研發(fā)部門的溝通,跟蹤項目研發(fā)進(jìn)度,協(xié)助研發(fā)部門完成部分pcc前實驗;
3. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)上海研發(fā)中心,上海和連云港相關(guān)生產(chǎn)部門制備樣品,確保藥理毒理試驗的順利開展;
4. 負(fù)責(zé)對應(yīng)項目的臨床前全面開發(fā)啟動會的召開;
5. 根據(jù)項目特點,負(fù)責(zé)考察項目承擔(dān)方的相關(guān)資質(zhì),確定項目能夠順利有效開展的臨床前藥理毒理承擔(dān)單位;
6. 負(fù)責(zé)項目臨床前藥理毒理試驗方案的制定和審核,確保藥效動物模型準(zhǔn)確可靠;
7. 負(fù)責(zé)項目進(jìn)展情況,隨時把握時間進(jìn)度;
8. 負(fù)責(zé)對項目的承擔(dān)單位試驗原始資料的審查工作,確保質(zhì)量;
9. 負(fù)責(zé)臨床前藥理毒理申報資料的整理工作,包括立題依據(jù)、藥理毒理綜述等,并對工作的最終質(zhì)量負(fù)責(zé),協(xié)助臨床部門臨床一期方案的制定;
10. 根據(jù)要求負(fù)責(zé)申報資料中臨床前試驗部分的審核及專家答疑;
11. 負(fù)責(zé)及時處理應(yīng)急突發(fā)事件,及時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報;
12. 配合其他部門進(jìn)行項目調(diào)研和咨詢。
三、 工作條件:
1. 客觀環(huán)境:辦公室、公出在外;
2. 設(shè)備:辦公室用品及相關(guān)it設(shè)備;
3. 工作特點:日班,工作需要時需出差。
四、 任職要求:
1. 學(xué)歷要求:碩士以上學(xué)歷,有海外背景優(yōu)先。
2. 專業(yè)要求:藥理學(xué)(抗感染、腫瘤、免疫領(lǐng)域優(yōu)先)、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)、分子生物及細(xì)胞生物相關(guān)專業(yè)。
3. 工作經(jīng)驗:具科研院所、制藥企業(yè)或cro公司相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,具有fda/cfda成功申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 能力要求:
1) 具有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力和執(zhí)行力;
2) 具有豐富的管理經(jīng)驗和協(xié)調(diào)經(jīng)驗;
3) 具有清晰地書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極地溝通;
4) 具有獨立工作能力,但同時又具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神;
5) 具有優(yōu)秀的問題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力;
6) 具有良好的適應(yīng)能力,能在時間限制和任務(wù)壓力下工作;
7) 在本行業(yè)有一定的人脈關(guān)系基礎(chǔ),具有良好的人際關(guān)系;
8) 熱愛并看好本行業(yè),有良好的職業(yè)道德和奉獻(xiàn)精神。
5. 技能要求:
1) 具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識和管理經(jīng)驗;
2) 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》,熟悉glp,熟悉藥物臨床前研發(fā)的全過程,熟悉國內(nèi)外臨床前研究發(fā)展與現(xiàn)狀,熟悉國內(nèi)外相應(yīng)的指導(dǎo)原則;
3) 具有培訓(xùn)和研究者會議演講的技能;
4) 能獨立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料,撰寫各類報告。
6. 外語要求:英語水平熟練。
7. 計算機要求:掌握計算機的基礎(chǔ)知識,能熟練操作中英文操作系統(tǒng),熟練掌握辦公自動化軟件的應(yīng)用,掌握ppt制作技巧。
8. 其他要求:
1) 人品端正,誠實可信;
2) 身體與心理健康,熱愛生活;
3) 具有良好的企業(yè)形象意識。
