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分析助理研究員崗位職責(zé)3篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):14

分析助理研究員崗位職責(zé)

第1篇 藥物分析助理研究員崗位職責(zé)

藥物分析-助理研究員 綠谷制藥 上海綠谷制藥有限公司,綠谷制藥,綠谷制藥上海,綠谷 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)質(zhì)量分析及具體檢測工作。

2、配合相關(guān)部門完成研發(fā)樣品的中控、放行和其他樣品檢測。

4、配合完成實(shí)驗(yàn)室文件管理和現(xiàn)場管理、分析儀器的維護(hù)保養(yǎng)及其他設(shè)備的校驗(yàn)。

5、配合完成注冊申報(bào)資料的撰寫。

任職要求:

1、藥物分析、化學(xué)、分析化學(xué)、多糖等相關(guān)專業(yè)??苹虮究飘厴I(yè)。

2、能完成藥物研發(fā)的各項(xiàng)質(zhì)量研究工作,包括分析方法開發(fā),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立,分析方法驗(yàn)證等。

3、熟悉國內(nèi)申報(bào)法規(guī)和申報(bào)要求,熟悉ich等相關(guān)法規(guī)或指南。

第2篇 分析助理研究員崗位職責(zé)任職要求

分析助理研究員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、配合制劑部與合成部人員進(jìn)行處方和工藝開發(fā)的樣品檢測;

2、負(fù)責(zé)hplc、gc等儀器分析,及常規(guī)的理化檢查;

2、按照實(shí)驗(yàn)方案,負(fù)責(zé)原料藥及制劑分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證、中控、穩(wěn)定性研究;

3、按時(shí)完成分析主管或研究員交代的工作任務(wù),并及時(shí)整理和提交相應(yīng)的分析報(bào)告;

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室部分分析設(shè)備的日常維護(hù)及保養(yǎng),負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全和衛(wèi)生的維護(hù);

5、實(shí)驗(yàn)室儀器的使用規(guī)程要了解,切不可在不了解儀器的情況下進(jìn)行操作。

任職要求:

1、能基本掌握分析實(shí)驗(yàn)的技能;

2、有上進(jìn)心,責(zé)任心,具有團(tuán)隊(duì)合作精神、敬業(yè)精神和創(chuàng)新精神;

3、具有良好的學(xué)習(xí)能力,具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動手能力和解決問題能力。

4、對藥物分析工作有濃厚興趣,可以在其他研究人員指導(dǎo)下開展分析實(shí)驗(yàn)工作。

分析助理研究員崗位

第3篇 分析助理研究員崗位職責(zé)

助理分析研究員 山東威智醫(yī)藥工業(yè)有限公司 山東威智醫(yī)藥工業(yè)有限公司,威智 職責(zé)描述:

1、在上司指導(dǎo)下,研發(fā)部新產(chǎn)品的分析方法開發(fā);日常送樣檢測;

2、在上司指導(dǎo)下,中試新產(chǎn)品的分析方法開發(fā);

3、在上司指導(dǎo)下,小試向中試轉(zhuǎn)移時(shí),待中試完成第一批驗(yàn)證后,分析方法向qc驗(yàn)證組轉(zhuǎn)移;不需要驗(yàn)證的項(xiàng)目,向qc中控轉(zhuǎn)移;

4、在上司指導(dǎo)下,歷史遺留問題的方法開發(fā)及優(yōu)化;

5、在上司指導(dǎo)下,供應(yīng)商無法提供分析方法的新的原輔料檢測;

6、及時(shí)做好各種記錄,并根據(jù)記錄做好統(tǒng)計(jì)、歸檔;

7、完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。

任職要求:

1、誠實(shí)守信,能承擔(dān)責(zé)任;

2、本科及以上學(xué)歷、化學(xué)相關(guān)專業(yè),有原料藥、精細(xì)化學(xué)品或制劑分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、歡迎成績優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生應(yīng)聘;

4、熟練使用各種分析儀器,掌握各種理化分析;

5、能夠在指導(dǎo)下,進(jìn)行一般產(chǎn)品的分析方法開發(fā);

分析助理研究員崗位職責(zé)3篇

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