藥品崗位要求15篇

第1篇 藥品質(zhì)量分析員崗位職責(zé)和任職要求

藥品質(zhì)量分析員崗位職責(zé)：

–在組長的指導(dǎo)下，根據(jù)擬定的方案開展藥物質(zhì)量研究工作，及時整理實驗結(jié)果，并對實驗結(jié)果進行分析，向組長或主管匯報工作進展情況。

–熟練使用各種常規(guī)分析儀器，撰寫注冊申報資料以及原始記錄，定期進行工作總結(jié)。

–熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，使用相應(yīng)的分析技術(shù)完成原料和成品的鑒定、分析和控制，對原料和成品分析方法的開發(fā)和驗證，對研發(fā)過程中的中間體、原料和成品進行分析和質(zhì)量控制。

–了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件，了解申報資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)。

–參與完成中試和大生產(chǎn)的研究，向質(zhì)量部進行技術(shù)交接。

–負責(zé)實驗室儀器的日常維護和保養(yǎng)，維護實驗室良好的運行狀態(tài)，安全使用試劑、實驗設(shè)備，解決分析儀器常規(guī)問題。嚴格執(zhí)行實驗室各項規(guī)章制度。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷

2、一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗

3、能獨立操作各種分析儀器并能獨立進行試驗工作，熟悉一般文獻的查閱方法。

4.熱愛自己所從事的事業(yè)；強烈的責(zé)任心，對企業(yè)忠誠；尊重領(lǐng)導(dǎo)、同事

第2篇 藥品驗收員崗位職責(zé)要求

目的:規(guī)范藥品的驗收工作,保證入庫藥品的質(zhì)量。

依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。

適用范圍:適用于本公司的藥品驗收員。

責(zé)任:藥品驗收員對本職責(zé)的實施負責(zé)。

工作內(nèi)容:

5.1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

5.2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

5.3 按法定標準和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

5.4 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

5.5 對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

5.6 對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。

5.7 規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

5.8 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。

直接責(zé)任:

6.1 對所驗收藥品的質(zhì)量負責(zé)。

6.2 對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責(zé)。

6.3 對驗收工作的及時性負責(zé)。

6.4 對驗收操作是否規(guī)范,是否符合gsp要求負責(zé)。

考核指標:

7.1 藥品驗收的及時性(未及時完成次數(shù))。

7.2 藥品驗收的準確、合格率:99.99%以上。

7.3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

7.4 藥品驗收記錄的完整性。

任職資格:

8.1 高中以上文化程度。

8.2 熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標準,明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

8.3 經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的上崗證。

第3篇 藥品銷售崗位職責(zé)任職要求

藥品銷售崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.負責(zé)所轄地區(qū)客戶的開發(fā)和管理;

2.負責(zé)銷售的維護上量;

3.協(xié)助經(jīng)理進行銷售談判，做好銷售回款工作。

任職要求:

1.對藥品銷售環(huán)節(jié)熟悉，并能熟悉地操作;

2.對藥品醫(yī)藥行業(yè)有一定的了解;

3.具備一定的溝通表達能力。

藥品銷售崗位

第4篇 藥品注冊崗位職責(zé)以及職位要求

藥品注冊是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請依照法定程序?qū)M上市銷售的藥品的安全性有效性質(zhì)量可控性等進行系統(tǒng)評價并決定是否同意其申請的審批過程。

藥品注冊職位要求

1.在藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領(lǐng)域有所涉獵，具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2.對法律法規(guī)有充分了解；

3.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉sfda、藥檢所、海關(guān)等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通；

4.具有較強的英文聽、說、讀、寫能力；

5.計算機辦公軟件的熟練運用。

藥品注冊崗位職責(zé)

1.審核報送藥品注冊資料，按照程序及時申報，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；跟蹤藥品注冊進度，使注冊申請得以順利批準。

2.通過多種途徑，掌握藥品注冊政策和品種動態(tài)，及時辦理藥品注冊；或?qū)Σ还淖蕴岢鲂姓?fù)議、行政訴訟，維護企業(yè)利益。

3.承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù)，向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息，為企業(yè)決策層做好參謀，對違法違規(guī)行為及時制止。

4.為企業(yè)銷售提供信息支持，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策。

5.設(shè)計出最適合企業(yè)的藥品知識產(chǎn)權(quán)保護方案，從而使產(chǎn)品的市場占有期和專利保護期達到完美結(jié)合。

第5篇 藥品編輯崗位職責(zé)任職要求

藥品編輯崗位職責(zé)

(藥品)醫(yī)學(xué)編輯/經(jīng)理/總監(jiān) 職責(zé):

1、根據(jù)客戶的要求，收集醫(yī)學(xué)資料、撰寫相關(guān)醫(yī)藥策劃方案;

2、通過參加醫(yī)藥客戶的會議，了解客戶需求，并用醫(yī)學(xué)的專業(yè)知識對客戶需求進行深入分析與文案撰寫; 并參與臨床專家的溝通。

3、文獻查詢、醫(yī)藥資料翻譯。

要求:

1、臨床或藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

2、擁有醫(yī)藥/醫(yī)療領(lǐng)域的客戶服務(wù)經(jīng)驗優(yōu)先;

3、理解能力、邏輯思維、文案撰寫能力強;

4、英語四級以上，具備良好的聽、說、讀、寫能力;

5、善于學(xué)習(xí)和分析，思維活躍，具備良好的合作精神、工作高效、敬業(yè);

6、熟練掌握辦公系列軟件，能制作具有一定邏輯的幻燈片;

7、擁有一定醫(yī)學(xué)策略、策劃能力，最好有公關(guān)活動行業(yè)的從業(yè)經(jīng)驗;

職責(zé):

1、根據(jù)客戶的要求，收集醫(yī)學(xué)資料、撰寫相關(guān)醫(yī)藥策劃方案;

2、通過參加醫(yī)藥客戶的會議，了解客戶需求，并用醫(yī)學(xué)的專業(yè)知識對客戶需求進行深入分析與文案撰寫; 并參與臨床專家的溝通。

3、文獻查詢、醫(yī)藥資料翻譯。

要求:

1、臨床或藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

2、擁有醫(yī)藥/醫(yī)療領(lǐng)域的客戶服務(wù)經(jīng)驗優(yōu)先;

3、理解能力、邏輯思維、文案撰寫能力強;

4、英語四級以上，具備良好的聽、說、讀、寫能力;

5、善于學(xué)習(xí)和分析，思維活躍，具備良好的合作精神、工作高效、敬業(yè);

6、熟練掌握辦公系列軟件，能制作具有一定邏輯的幻燈片;

7、擁有一定醫(yī)學(xué)策略、策劃能力，最好有公關(guān)活動行業(yè)的從業(yè)經(jīng)驗;

藥品編輯崗位

第6篇 藥品庫管員崗位職責(zé)和任職要求

藥品倉庫庫管員崗位職責(zé)：

1、熟悉藥品商品名稱、產(chǎn)地、廠家、規(guī)格、保質(zhì)期限；

2、遵守公司倉庫管理和發(fā)貨的有關(guān)規(guī)定，按作業(yè)流程進行該項工作；

3、認真核對收貨、發(fā)貨的單據(jù)與實貨，避免差異；

4、熟練掌握商品陳列的情況，并把它運用到實際工作中；

5、搞好貨架與責(zé)任區(qū)的衛(wèi)生，保證清潔；

任職要求：

1、高中以上學(xué)歷；

2、有醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)發(fā)貨工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、品貌端正，吃苦耐勞，責(zé)任心強，身體健康，有很強的敬業(yè)精神和良好的心理素質(zhì)；

4、具備簡單的計算機操作技巧，了解商品分類和存儲知識；

5、能夠勝任繁重的體力工作，能適應(yīng)調(diào)休安排。

第7篇 藥品檢驗崗位職責(zé)任職要求

藥品檢驗崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、藥學(xué)相關(guān)大專以上學(xué)歷;

2、熟悉理化檢測或能熟練操作紅外、液相、氣相等分析儀器。

任職要求:

1.在藥品生產(chǎn)企業(yè)做過檢驗工作，有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先

藥品檢驗崗位

第8篇 藥品采購專員崗位職責(zé)任職要求

藥品采購專員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1. 根據(jù)銷售計劃，及時準確地實施藥品采購，并管理好相關(guān)款項及票據(jù);

2. 落實供應(yīng)商的交貨進度，保障供應(yīng);

3. 辦理首營資料的新建;

4. 配合其他部門的工作，完成公司下達的其他臨時工作。

任職要求:

1、醫(yī)/藥學(xué)類本科學(xué)歷，熟悉基本辦公軟件，掌握基本的財務(wù)知識;

2、細心，責(zé)任心強，有良好的溝通能力和團隊合作意識;

3、有1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有erp操作經(jīng)驗優(yōu)先。

藥品采購專員崗位

第9篇 外資醫(yī)藥集團藥品注冊專員崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

responsibilities

manages， prepares and submits regulatory applications within specified timeline in china.

undertake interactions and negotiations with regulatory authorities to secure and optimize regulatory approvals concordant with strategic company goals.

plans and prioritizes maintenance activities and regulatory variations to ensure compliant with china regulatory requirements.

reviews labeling and packaging， promotional and educational materials in line with regulatory and company compliance requirements.

assistant to the regulatory manager helps to interacts with global/regional development team to achieve strategic company goals.

assistant to regulatory manager， provides information to the assigned project planning and regulatory strategic plans in cooperation with global/regional/local staff to achieve and optimize strategic company goals

keeps up-to date with government legislation relating to regulatory affairs in china.

contributes to company systems development， maintain regulatory document management systems.

to carry out any other tasks assigned by the line manager.

education:

bachelor degree in pharmacy

e_perience & knowledge:

-mimimum 2 years e_perience in registration field

core competencies:

-good computer skill in e_cel， powerpoint and word

-good interpersonal communication skill

-english skill both in spoken and written

地址：北京朝陽區(qū)將臺路甲2號諾金中心25樓（近地鐵14號線望京南-地鐵站）

附近公交：408路416路421路571路657路677路682路701路847路983路運通104線運通107線運通111線

薪資福利：月薪10-15k+13薪+績效獎金+五險一金+節(jié)日福利+免費體檢+補充醫(yī)療保險等等

崗位要求：

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：2年經(jīng)驗

第10篇 藥品實驗技術(shù)崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

任職資格：

1.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先

2.熟練掌握動物實驗操作，有參加或主持過動物實驗項目相關(guān)經(jīng)驗。

3.熟悉新藥申報相關(guān)法規(guī)，有經(jīng)驗者優(yōu)先

4.英語六級以上，聽說讀寫熟練

5.較強的對外交往和口頭表達能力，良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力；

6.具有責(zé)任感，工作態(tài)度積極負責(zé)，細致認真。

崗位職責(zé)

1. 參與公司臨床前動物實驗研究方案的制定；

2. 參與臨床前動物實驗cro單位的考察和確定；

3. 監(jiān)查臨床前研究的進度和質(zhì)量；

4. 負責(zé)臨床前研究數(shù)據(jù)的整理、建檔；

5. 按照相關(guān)法律法規(guī)的要求起草臨床前研究總結(jié)報告；

6. 參與項目的預(yù)算控制和管理；

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年

第11篇 藥品導(dǎo)購崗位職責(zé)任職要求

藥品導(dǎo)購崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、有效執(zhí)行公司銷售策略，完成銷售指標;

2、負責(zé)所轄區(qū)域醫(yī)院的開發(fā)和維護上量工作;

3、有效進行客戶分級，注重vip客戶的培養(yǎng);

4、進行產(chǎn)品推廣活動，傳遞產(chǎn)品正確信息，并及時反饋市場信息。

任職要求:

1、具備責(zé)任心，能夠完成部門下達的銷售指標及各項任務(wù);

2、有處方藥產(chǎn)品銷售1年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、具備大客戶銷售經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、具有良好的職業(yè)道德;

5、具有良好的紀律性，遵守國家法規(guī)及公司各項規(guī)章制度。

第12篇 藥品研發(fā)總監(jiān)職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

崗位要求：

1、研究生及以上學(xué)歷，具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；從事藥品研發(fā)工作經(jīng)驗5年以上。

2、兩年以上藥物研發(fā)團隊管理經(jīng)驗，優(yōu)秀的實驗室統(tǒng)籌管理能力和團隊建設(shè)能力；

3、熟悉gmp等相關(guān)藥品法律法規(guī)，熟悉中獸藥的研發(fā)、申報流程，具備良好的研發(fā)過程管理和控制的技能，包括進度安排和控制、風(fēng)險控制、質(zhì)量管理、配置管理等；

4、有較強的領(lǐng)導(dǎo)才能以及良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能承受工作壓力；

第13篇 藥品注冊經(jīng)理崗位職責(zé)以及職位要求

藥品注冊經(jīng)理職位要求

1.具備藥品出口行業(yè)法規(guī)市場或者半規(guī)范市場的注冊經(jīng)驗；具有pic/s國際管理質(zhì)量認證經(jīng)驗者優(yōu)先；

2.本科及以上學(xué)歷，具備醫(yī)藥類專業(yè)背景，外語能力出色，具有知名藥企的注冊工作經(jīng)驗；

3.對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢有宏觀理解認識，溝通協(xié)調(diào)能力好，具備一定的團隊管理能力。

藥品注冊經(jīng)理崗位職責(zé)

1.編制負責(zé)產(chǎn)品的注冊文件，按要求向目標市場提報注冊資料，并跟進產(chǎn)品注冊進展；

2.按照各國注冊申報要求，整理、審核各部門提報的注冊文件和技術(shù)資料；

3.對高端市場進行拓展，建立與優(yōu)質(zhì)客戶的良好合作關(guān)系；

4.對公司出口藥品注冊法規(guī)事務(wù)進行日常管理。

第14篇 藥品qc崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

崗位職責(zé)：

主要負責(zé)公司藥材原料和飲片成品的檢驗，能夠按照中國藥典標準來檢驗，包括水分、灰分、含量等項目；做好實驗原始記錄的填寫，并出具報告書；負責(zé)實驗室的日常管理。

任職資格：

熟悉實驗室常用檢測儀器，主要是高效液相色譜儀（hplc)，能夠?qū)嶒灁?shù)據(jù)作出分析并計算結(jié)果；工作積極主動，具備良好溝通與協(xié)調(diào)能力。

工作時間：

周一至周六，6天。

崗位要求：

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：應(yīng)屆畢業(yè)生

第15篇 藥品銷售招商經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

藥品銷售招商經(jīng)理崗位職責(zé)

廣州地區(qū)藥品銷售招商經(jīng)理 1、負責(zé)各大醫(yī)院的銷售運作，分析和開發(fā)市場;

2、負責(zé)所轄產(chǎn)品的銷售，確保銷售指標的完成;

3、根據(jù)需要拜訪醫(yī)護人員，向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品場份額;

4、制定并實施轄區(qū)醫(yī)院的推銷計劃，組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動;

5、及時收集并反饋客戶信息和場情況。

任職資格

1、大專以上學(xué)歷，市場營銷等相關(guān)專業(yè)，醫(yī)學(xué)檢驗、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2、有1年以上終端藥店開發(fā)經(jīng)驗，熟悉工作流程，擁有良好的資源和銷售渠道，熱愛藥品銷售服務(wù)工作;

3、有責(zé)任心，能承受較大的工作壓力;

4、具有較強的獨立工作能力和社交技巧，較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團隊合作能力;

5、具備一定的市場分析及判斷能力，較強的管理領(lǐng)導(dǎo)能力。 1、負責(zé)各大醫(yī)院的銷售運作，分析和開發(fā)市場;

2、負責(zé)所轄產(chǎn)品的銷售，確保銷售指標的完成;

3、根據(jù)需要拜訪醫(yī)護人員，向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品場份額;

4、制定并實施轄區(qū)醫(yī)院的推銷計劃，組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動;

5、及時收集并反饋客戶信息和場情況。

任職資格

1、大專以上學(xué)歷，市場營銷等相關(guān)專業(yè)，醫(yī)學(xué)檢驗、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2、有1年以上終端藥店開發(fā)經(jīng)驗，熟悉工作流程，擁有良好的資源和銷售渠道，熱愛藥品銷售服務(wù)工作;

3、有責(zé)任心，能承受較大的工作壓力;

4、具有較強的獨立工作能力和社交技巧，較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團隊合作能力;

5、具備一定的市場分析及判斷能力，較強的管理領(lǐng)導(dǎo)能力。

藥品銷售招商經(jīng)理崗位