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第1篇 制藥車間主任崗位職責(zé)任職要求
制藥車間主任崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、依據(jù)月度計劃，組織安排下屬員工完成工作目標(biāo)。努力提升車間計劃的準(zhǔn)確性，周計劃一致性、產(chǎn)品一次合格率達(dá)到年度績效要求。
2、依據(jù)上級領(lǐng)導(dǎo)傳達(dá)的公司戰(zhàn)略，制定具體方案，完成公司與車間的目標(biāo)。
3、協(xié)調(diào)本部門內(nèi)部和與其他部門的工作關(guān)系，保證部門之間的溝通良好、配合順暢。
4、管理下屬員工，定期審查其工作完成情況。
5、檢查現(xiàn)場文件執(zhí)行情況，確保生產(chǎn)過程符合gmp法規(guī)和工廠sop的規(guī)定。
6、根據(jù)車間員工工作技能和崗位設(shè)置情況，合理進(jìn)行定崗定員和員工崗位調(diào)動，及時提出人員需求計劃。
7、根據(jù)實際培訓(xùn)需求，制定培訓(xùn)計劃，組織開展培訓(xùn)工作。
8、起草和/或?qū)徍讼嚓P(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序、工藝/包裝規(guī)程、記錄，組織、跟進(jìn)糾正和預(yù)防措施計劃、流程變更、項目及驗證工作等。
9、參與自檢工作，參與官方和客戶審計，對自檢和審計發(fā)現(xiàn)的問題組織整改，跟蹤糾正預(yù)防措施實施效果。
10、有計劃的發(fā)現(xiàn)及組織實施項目提案管理。
11、理解并制定部門預(yù)算和參與實施成本控制。
12、組織跟蹤設(shè)備、工藝、公用工程等驗證計劃，參與、跟蹤驗證過程，包括:工藝驗證、設(shè)備確認(rèn)、清潔驗證等。
13、參與供應(yīng)商的選擇和審計。
14、識別和管理部門風(fēng)險。調(diào)查與工作有關(guān)的事故和投訴。。
15、對下達(dá)的關(guān)于新產(chǎn)品的相關(guān)項目，主動積極配合，在目標(biāo)日期內(nèi)完成。
16、做好部門成員的績效管理，不斷提升部門的績效。
17、組織召開班組班前/后會，定期組織車間例會。
18、監(jiān)督生產(chǎn)安全工作，確保人員嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程，并按要求使用勞保用品。
19、服從上級安排，目標(biāo)日期內(nèi)完成上級指派的其他任務(wù)。
任職要求:
1.生物、化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先考慮
2.至少7年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)知識培訓(xùn)，熟悉西林瓶聯(lián)動線，有中試工作經(jīng)歷，有凍干粉針、片劑、原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
第2篇 高級投資經(jīng)理（生物/制藥/醫(yī)療器械方向）崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)進(jìn)行重大項目的投資談判、簽約等工作；2、組織、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對擬投資項目進(jìn)行盡職調(diào)查、程序性審查等工作；3、組織、設(shè)計、評估投資項目、投資方案；4、為擬投資項目編制投資調(diào)研報告、可行性研究報告及框架協(xié)議等相關(guān)內(nèi)容；5、負(fù)責(zé)進(jìn)行團(tuán)隊的管理和經(jīng)營工作。6 、專注于生物制藥，醫(yī)藥，醫(yī)療器械項目的談判評估簽約。任職資格1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；2、熟悉風(fēng)險投資項目的運(yùn)作流程與要求；3、具備敏銳的觀察能力，較強(qiáng)的邏輯分析能力；4、有團(tuán)隊合作精神，責(zé)任心強(qiáng)，有較好的溝通能力與項目執(zhí)行能力；5、有投資項目全程管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
第3篇 生物制藥師崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向
生物制藥師是指運(yùn)用工程學(xué)、生物學(xué)和生物力學(xué)的知識和原理，設(shè)計、制作和評估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。
生物制藥師崗位職責(zé)
1.評估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果；
2.針對醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對儀器的臨床應(yīng)用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測量和控制生命運(yùn)作；
6.利用工程與生理行為原理，設(shè)計與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設(shè)備和流程；
7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識；
9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
生物制藥師崗位要求
1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 ， 質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗及國家相關(guān)政策等方面的實際經(jīng)驗；
4.具有豐富的專業(yè)知識儲備，熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程；
5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質(zhì)，有責(zé)任心，工作嚴(yán)謹(jǐn)；
7.具有良好的團(tuán)隊合作能力和人際溝通能力；
8.具有良好的身體素質(zhì)，能承受一定的工作強(qiáng)度；
9.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
生物制藥師發(fā)展方向
能將生物、醫(yī)學(xué)與工程技術(shù)相結(jié)合的綜合人才是很看好的！這類人才需具備兩方面技能：其一是新品研發(fā)，其二是儀器操作，生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域、生物技術(shù)領(lǐng)域、生物信息領(lǐng)域、醫(yī)療衛(wèi)生部門等相關(guān)單位對該類人才都有強(qiáng)大的需求。
第4篇 生物工程生物制藥崗位職責(zé)任職要求
生物工程生物制藥崗位職責(zé)
生物工程/生物制藥 負(fù)責(zé)公司科研服務(wù)、醫(yī)學(xué)項目的銷售及市場推廣工作
有基因測序相關(guān)工作經(jīng)驗或者了解此行業(yè)者優(yōu)先
碩士生物學(xué)相關(guān)學(xué)歷，有基因測序相關(guān)同行經(jīng)驗者可放寬至本科 負(fù)責(zé)公司科研服務(wù)、醫(yī)學(xué)項目的銷售及市場推廣工作
有基因測序相關(guān)工作經(jīng)驗或者了解此行業(yè)者優(yōu)先
碩士生物學(xué)相關(guān)學(xué)歷，有基因測序相關(guān)同行經(jīng)驗者可放寬至本科
生物工程生物制藥崗位
第5篇 制藥企業(yè)制劑研究員崗位職責(zé)要求
職位描述：
崗位職責(zé)：
1、碩士以上學(xué)歷，藥物制劑，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有緩控釋固體制劑、微球納米粒制劑研發(fā)經(jīng)驗者佳；
3、有一定的項目經(jīng)驗為佳；熟練使用產(chǎn)品開發(fā)和項目相關(guān)的各種工具等；
4、英語水平優(yōu)秀，能查閱和翻譯英語文獻(xiàn)資料；
崗位崗位職責(zé)：
1、在研發(fā)總工程師的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，參與產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)開發(fā)；
2、研發(fā)產(chǎn)品文獻(xiàn)資料的查詢和綜述資料撰寫；
3、藥品研究資料、原始記錄和各種報告的整理，完成處方工藝開發(fā)報告；
4、藥品處方的設(shè)計和篩選及工藝的開發(fā)與優(yōu)化；
5、工藝改進(jìn)和關(guān)鍵工藝的實施布置，參與新技術(shù)、新工藝的開發(fā)和實施；
6、技術(shù)指導(dǎo)制劑驗證生產(chǎn)，并完成生產(chǎn)總結(jié)報告。
第6篇 制藥工藝員崗位職責(zé)任職要求
制藥工藝員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、協(xié)助車間主任按要求組織生產(chǎn)，保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進(jìn)行生產(chǎn)。
2、按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備安全操作程序的相關(guān)規(guī)定，檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況。
3、對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時妥善處理。
4、按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)后下發(fā)到各崗位。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管。
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部各班組清場后的復(fù)核，并對清場質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)負(fù)責(zé)。
7、接受公司領(lǐng)導(dǎo)及車間主任臨時交給的任務(wù)。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮。
2、從事藥品生產(chǎn)現(xiàn)場工藝管理二年工作經(jīng)驗。
3、熟悉藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程。掌握gmp關(guān)于生產(chǎn)現(xiàn)場認(rèn)證的知識與要求。
4、具有良好的職業(yè)道德素養(yǎng)，具有吃苦耐勞和良好的團(tuán)隊協(xié)作精神，有一點(diǎn)的組織協(xié)調(diào)能力。
制藥工藝員崗位
第7篇 生物制藥研究員崗位職責(zé)以及職位要求
生物制藥研究員是指運(yùn)用工程學(xué)、生物學(xué)和生物力學(xué)的知識和原理，設(shè)計、制作和評估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。
生物制藥研究員職位要求
1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 ， 質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗及國家相關(guān)政策等方面的實際經(jīng)驗；
4.具有豐富的專業(yè)知識儲備，熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程；
5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質(zhì)，有責(zé)任心，工作嚴(yán)謹(jǐn)；
5.具有良好的團(tuán)隊合作能力和人際溝通能力；
6.具有良好的身體素質(zhì)，能承受一定的工作強(qiáng)度；
7.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
生物制藥研究員崗位職責(zé)
1.評估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果；
2.針對醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對儀器的臨床應(yīng)用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測量和控制生命運(yùn)作；
6.利用工程與生理行為原理，設(shè)計與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設(shè)備和流程；
7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識；
9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
第8篇 化工制藥崗位職責(zé)任職要求
化工制藥崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、完成部門的銷售目標(biāo)和盈利，并力爭超標(biāo)。
2、推進(jìn)本部門的銷售計劃和對新產(chǎn)品、新應(yīng)用及新客戶的跟蹤。
3、參加展會及拜訪國外客戶、同客戶建立密切的業(yè)務(wù)聯(lián)系。
4、了解公司產(chǎn)品在不同行業(yè)的應(yīng)用和客戶的需求及發(fā)展方向，提供快速、優(yōu)質(zhì)的支持和幫助。
5、海外出差，終端客戶銷售。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，理工科類專業(yè)。
2、英語流利，有過濾行業(yè)化工、制藥方面經(jīng)驗優(yōu)先。
3、能適應(yīng)海外出差。
化工制藥崗位
第9篇 制藥qa主管崗位職責(zé)任職要求
制藥qa主管崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.對物料的質(zhì)量監(jiān)督負(fù)責(zé)。
2.對生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督負(fù)責(zé)。
3.對潔凈區(qū)的監(jiān)督負(fù)責(zé)。
4.對不合格品的質(zhì)量監(jiān)督負(fù)責(zé)。
5.對批生產(chǎn)指令和批包裝指令審核負(fù)責(zé)。
6.對批生產(chǎn)的記錄有關(guān)內(nèi)容審核負(fù)責(zé)。
7.對填寫監(jiān)控記錄負(fù)責(zé)。
任職要求:
1.大專以上學(xué)歷;
2. 熟悉gmp，能獨(dú)立完成質(zhì)量保證工作，對產(chǎn)品放行、驗證、偏差管理、變更控制、糾正和預(yù)防、供應(yīng)商管理、年度回顧等較為熟練;
3.從事藥品質(zhì)量保證工作經(jīng)驗2年以上;
4.具有微生物檢測工作經(jīng)驗2年以上者優(yōu)先;
5.接受過藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp認(rèn)證現(xiàn)場檢查經(jīng)驗者優(yōu)先。
制藥qa主管崗位
第10篇 制藥工程師崗位職責(zé)制藥工程師職責(zé)任職要求
制藥工程師崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、 負(fù)責(zé)氣動過程閥門，工業(yè)用傳感器類的產(chǎn)品推廣
2、 負(fù)責(zé)制藥/食品飲料行業(yè)的新客戶開發(fā)
3、 負(fù)責(zé)銷售工作整體運(yùn)作的有效執(zhí)行，完成公司業(yè)績和達(dá)成預(yù)期市場占有率目標(biāo)
4、 維護(hù)，鞏固，提升與老客戶的關(guān)系
5、 熟悉行業(yè)動態(tài)，提供行業(yè)趨勢分析，為客戶提供技術(shù)支持，并善于發(fā)現(xiàn)新商機(jī)
任職要求:
1、 3年以上閥門、儀表等相關(guān)產(chǎn)品的銷售經(jīng)驗
2、 熟悉青島地區(qū)制藥、食品飲料行業(yè)
3、 制藥行業(yè)，尤其是生物制藥、疫苗、血液制品行業(yè)銷售經(jīng)驗優(yōu)先
4、 本科及以上學(xué)歷，機(jī)械/機(jī)械自動化/化工/生物化工/電氣工程/儀表自動化專業(yè)，化工工程工藝/制藥工程工藝優(yōu)先
5、 主動積極上進(jìn)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，善于溝通，協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，英語良好，
第11篇 制藥技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求
制藥技術(shù)員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
入職單位:廣東海賽特藥業(yè)有限公司
任職要求:
1、中專及以上學(xué)歷，制藥或機(jī)電相關(guān)專業(yè)。
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、吃苦耐勞，愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)，掌握新設(shè)備和新工藝。
制藥技術(shù)員崗位
第12篇 制藥企業(yè)qa崗位職責(zé)任職要求
制藥企業(yè)qa崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。
2、負(fù)責(zé)部分樣品的取樣工作。
3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。
3、有初級以上職稱優(yōu)先。
4、有藥企無菌工作經(jīng)驗人員優(yōu)先。
5、能適應(yīng)倒班工作。
第13篇 制藥生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
制藥生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)中試生產(chǎn)部的日常管理工作，包括中試人員管理、培訓(xùn)、培養(yǎng)及技術(shù)指導(dǎo)。
2.負(fù)責(zé)按照gmp的相關(guān)要求進(jìn)行中試生產(chǎn)(含發(fā)酵、純化、分裝等)，確保中試生產(chǎn)符合相關(guān)的法規(guī)要求。
3..負(fù)責(zé)配合質(zhì)量研究和質(zhì)量管理部門，根據(jù)不同項目制定并執(zhí)行相關(guān)的檢測項，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量管理要求。
4、負(fù)責(zé)記錄和整理中試生產(chǎn)的原始記錄及相關(guān)文件復(fù)核，保證其真實性、完整性以及符合相應(yīng)的國家和公司標(biāo)準(zhǔn)。
5、負(fù)責(zé)小試工藝轉(zhuǎn)移及中試放大工藝的開發(fā)、建立、優(yōu)化等工作。
任職要求:1、生物技術(shù)、生物制藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，有團(tuán)隊管理經(jīng)驗。
2、 有5年以上基因工程重組蛋白類產(chǎn)品中試規(guī)模的發(fā)酵、純化等生產(chǎn)和開發(fā)經(jīng)驗。
3、參加過gmp相關(guān)培訓(xùn)，有g(shù)mp生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗和意識。
4、熟悉生物醫(yī)藥中試生產(chǎn)相關(guān)知識，掌握從小試工藝到中試放大的相關(guān)技術(shù)。
制藥生產(chǎn)經(jīng)理崗位
第14篇 制藥財務(wù)經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
制藥財務(wù)經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、建立并完善企業(yè)財務(wù)管理體系，對財務(wù)部門的日常管理、財務(wù)核算、稅務(wù)核算、費(fèi)用預(yù)算、資金運(yùn)作、資產(chǎn)管理等各項工作進(jìn)行總體控制，提升企業(yè)財務(wù)管理水平;?
2、根據(jù)企業(yè)中、長期經(jīng)營計劃，組織編制企業(yè)年度財務(wù)工作計劃與控制標(biāo)準(zhǔn);?
3、根據(jù)企業(yè)相關(guān)制度，組織各部門編制財務(wù)預(yù)算并匯總，上報審核，審批后組織執(zhí)行，并監(jiān)督檢查各部門預(yù)算的執(zhí)行情況;?
4、組織會計人員進(jìn)行會計核算和賬務(wù)處理工作，編制、匯總財務(wù)報告并及時上報;? 監(jiān)控、預(yù)測現(xiàn)金流量，監(jiān)測企業(yè)各項財務(wù)比率。確定合理的資產(chǎn)負(fù)債結(jié)構(gòu)，建立有效的風(fēng)險控制機(jī)制;?
5、負(fù)責(zé)組織企業(yè)成本管理工作，進(jìn)行成本預(yù)測、控制、核算、分析與考核工作;?
6、及時匯報企業(yè)經(jīng)營狀況、財務(wù)收支及各項財務(wù)計劃的具體執(zhí)行情況，為企業(yè)決策層提供財務(wù)分析與預(yù)測報告，并提出支持性的建議;?
7、根據(jù)企業(yè)經(jīng)營方針和財務(wù)工作需要，合理設(shè)置財務(wù)部組織機(jī)構(gòu)，優(yōu)化工作流程。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，會計學(xué)、財務(wù)管理等相關(guān)專業(yè);?
2、中級會計師或以上職稱;?
3、五年及以上同等職位工作經(jīng)驗，其中應(yīng)包含三年以上生產(chǎn)制造型企業(yè)同等職位工作經(jīng)驗;?
4、精通財務(wù)、稅務(wù)、金融、審計等方面專業(yè)知識;?
5、熟悉財務(wù)有關(guān)法律法規(guī)，了解生產(chǎn)制造工藝流程，掌握生產(chǎn)制造業(yè)財務(wù)核算方法，能熟練操作財務(wù)軟件系統(tǒng);?
6、具有優(yōu)秀的綜合分析能力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行能力。
制藥財務(wù)經(jīng)理崗位
第15篇 生物制藥技術(shù)崗位職責(zé)、要求
生物藥物(biological pharmaceutical)是指運(yùn)用微生物學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果，從生物體、生物組織、細(xì)胞、器官、體液等。綜合利用微生物學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)等科學(xué)的原理和方法制造的一類用于預(yù)防、治療和診斷的制品。
生物制藥技術(shù)職位要求
1.生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有相關(guān)生物制藥公司工作經(jīng)驗的優(yōu)先；
2.有生物學(xué)相關(guān)實驗基礎(chǔ)，具有核酸提取、實時熒光 pcr 經(jīng)驗；
3.喜歡生物制藥質(zhì)量研究工作，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
生物制藥技術(shù)崗位職責(zé)
1.車間日常工作管理，包括管理車間物料、設(shè)備、整理生產(chǎn)記錄、管理相關(guān)文件等；
2.對車間已有品種進(jìn)行工藝優(yōu)化，起草車間生產(chǎn)用設(shè)備、產(chǎn)品工藝驗證文件；
3.對研發(fā)中心對接； 生物制藥行業(yè)的薪資情況如何；
4.gmp實施相關(guān)工作；
5.上級交代的其它工作。
