醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)崗位要求10篇

第1篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)銷售崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)銷售崗位職責(zé)

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所銷售 蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司 蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司，貝康 1、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)產(chǎn)品的市場(chǎng)營銷;

2、針對(duì)不同客戶情況和公司統(tǒng)一營銷部署，以學(xué)術(shù)推廣為主，向醫(yī)生(或科室)介紹、推廣公司的檢驗(yàn)項(xiàng)目;

3、有計(jì)劃有步驟地開展?fàn)I銷工作，并對(duì)推廣效果進(jìn)行詳細(xì)分析，不斷改善，保證業(yè)務(wù)拓展的有效完成。

職位要求:

1、本科學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè);

2、個(gè)性開朗，樂于溝通，喜愛銷售，肯吃苦，工作有激情，勇于挑戰(zhàn)自己、改變自己。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)銷售崗位

第2篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工程師崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.開展市場(chǎng)應(yīng)用支持與市場(chǎng)推介工作;

2.協(xié)助客服經(jīng)理完成客服人員的培訓(xùn)與考核;

3.新產(chǎn)品的應(yīng)用驗(yàn)證與跟蹤，確保新產(chǎn)品的順利推廣;

4.責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、匯總與分析。

任職要求:

1.大專及以上學(xué)歷;醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè);

2.2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，在醫(yī)院檢驗(yàn)科/臨床工作者或從事過同行業(yè)產(chǎn)品的應(yīng)用工程師優(yōu)先;

3.良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力，普通話標(biāo)準(zhǔn);

4.有一定抗壓能力，適應(yīng)出差;

5.具備良好的英文能力者優(yōu)先。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工程師崗位

第3篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)血液室日常檢驗(yàn)和生產(chǎn)工作運(yùn)營，監(jiān)督指導(dǎo)本科室人員按管理體系文件要求完成各項(xiàng)任務(wù);

2.負(fù)責(zé)本科室人員團(tuán)建文化活動(dòng)的策劃與開展;

3.負(fù)責(zé)本科室人員的技術(shù)培訓(xùn)和考核評(píng)估;

4.負(fù)責(zé)本科室重大儀器設(shè)備的使用、維護(hù)和評(píng)估，滿足業(yè)務(wù)開展需求;

5.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系在本科室的正常有效運(yùn)行;

6.上級(jí)交代的其它臨時(shí)性任務(wù)。

任職要求:

1.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)本科或以上學(xué)歷;

2.3年以上醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)科工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上專業(yè)組管理或培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn);

3.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師或以上職稱;

4.有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力;

5.有策劃團(tuán)建文化活動(dòng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管崗位

第4篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)師（士）崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

崗位職責(zé):

1.熟悉各項(xiàng)檢驗(yàn)操作規(guī)程，參加標(biāo)本驗(yàn)收及檢驗(yàn)標(biāo)本；

2.指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行檢驗(yàn)工作，核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果；

3.負(fù)責(zé)記錄樣品及檢測(cè)過程中出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象并及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào)；

4.實(shí)驗(yàn)儀器的日常維護(hù)及保養(yǎng)；

5.做好實(shí)驗(yàn)相關(guān)的記錄：復(fù)查記錄、儀器維護(hù)保養(yǎng)記錄等；

6.參與偏差，異常與失控的追溯與處理，提高檢驗(yàn)質(zhì)量；

7.參與實(shí)驗(yàn)室sop等文件的編寫及修訂；

8.參加實(shí)驗(yàn)室新技術(shù)，新項(xiàng)目的籌備和引入工作；

9.參加完成檢驗(yàn)人員的崗位技能培訓(xùn)工作。

職位要求：

1.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷，有（初級(jí)）檢驗(yàn)師（士）證；

2.掌握檢驗(yàn)專業(yè)基本常識(shí)，熟練使用檢驗(yàn)儀器設(shè)備；

3.工作認(rèn)真細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和組織紀(jì)律性；

4.具備良好的溝通能力，親和力強(qiáng)，具備良好的職業(yè)形象；

5.有pcr證，有第三方檢驗(yàn)所工作者優(yōu)先。

第5篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理。督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)的法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范。

2. 做好醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核工作，并建立檔案。

3. 協(xié)助開展醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)質(zhì)量管理培訓(xùn)。

4. 協(xié)助開展醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。

任職資格:

1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，檢驗(yàn)師職稱以上;

2. 3年以上醫(yī)院檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

3. 熟悉醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科體系;有較強(qiáng)的實(shí)際操作能力;能夠獨(dú)立開展臨床檢驗(yàn)工作;

4. 基礎(chǔ)計(jì)算機(jī)應(yīng)用操作技能。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)崗位

第6篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)檢驗(yàn)人員的工作，核對(duì)結(jié)果、標(biāo)本驗(yàn)收查對(duì)、結(jié)果登記和發(fā)放工作，試劑認(rèn)領(lǐng)、配制、檢驗(yàn)等;

2.做好質(zhì)量控制工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)，并協(xié)助找出原因加以糾正;

3.了解相關(guān)儀器的性能，并做好校正、使用和維護(hù)保養(yǎng)工作;

4. 學(xué)習(xí)先進(jìn)技術(shù)，參加科研和技術(shù)推廣工作。

任職要求:

1. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)等?？埔陨蠈W(xué)歷;

2. 具有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)初級(jí)以上職稱;

3. 工作熱情主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，有學(xué)習(xí)能力，善于學(xué)習(xí)新技術(shù)。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士崗位

第7篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)員（武漢）崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

本崗位派駐在武漢金域工作。

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)標(biāo)本檢測(cè)工作，并保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性；

2.正確地、實(shí)事求是地填寫實(shí)驗(yàn)記錄，并將記錄及時(shí)歸檔；

3.及時(shí)響應(yīng)客戶訴求，妥善處理客戶投訴，協(xié)調(diào)業(yè)務(wù)人員協(xié)助（適用時(shí)），并使事件最終閉環(huán)；

4.及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)質(zhì)量事件及可疑質(zhì)量事件，采取有效措施解決問題；

5.按要求提交報(bào)告、數(shù)據(jù)，如周工作計(jì)劃/報(bào)告等。

職位要求：

1.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先考慮

2.了解臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)法規(guī)、制度；

3.1年以上檢驗(yàn)產(chǎn)品類公司工作經(jīng)驗(yàn)，有pcr實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮；

4.了解生物安全基本知識(shí)；

5.條理清晰，責(zé)任心強(qiáng)，溝通能力強(qiáng)，細(xì)心謹(jǐn)慎，對(duì)檢驗(yàn)/實(shí)驗(yàn)工作有興趣者。

第8篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心崗位職責(zé)

科主任(醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心) 上海之江生物科技股份有限公司 上海之江生物科技股份有限公司職位描述:

1、負(fù)責(zé)本專業(yè)檢測(cè)項(xiàng)目的方法選擇;

2、組織人員進(jìn)行方法驗(yàn)證;

3、負(fù)責(zé)和組織sop的編寫及審核，文件執(zhí)行情況的監(jiān)督;

4、負(fù)責(zé)本專業(yè)培訓(xùn)方案的制定及實(shí)施;

5、負(fù)責(zé)本專業(yè)的流程優(yōu)化及推廣。

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)，本科以上學(xué)歷;

2、副高及以上職稱;

3、5年以上檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

4、博士，碩士以上條件可放寬。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心崗位

第9篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)支持崗位職責(zé)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)支持職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)支持崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1、全面負(fù)責(zé)公司醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)診斷產(chǎn)品技術(shù)支持與應(yīng)用培訓(xùn)，解決客戶在使用過程中遇到具體的問題;

2、免疫產(chǎn)品的性能校準(zhǔn)，及試劑使用過程中的問題處理，講解公司產(chǎn)品;

3、向客戶、代理商、銷售人員提供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)免疫產(chǎn)品相關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)。

4、收集和分析相關(guān)發(fā)光免疫產(chǎn)品技術(shù)特性資料;

5、編制和完善醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)免疫產(chǎn)品應(yīng)用相關(guān)的技術(shù)資料;

6、參與公司產(chǎn)品的宣傳工作

任職資格:

1、年齡:35周歲以下，?？埔陨衔幕?，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè);

2、兩年以上檢驗(yàn)科工作經(jīng)驗(yàn)，一年以上檢驗(yàn)儀器技術(shù)支持經(jīng)驗(yàn)，熟悉全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的操作。

3.熟練使用辦公軟件，具有良好的英語閱讀能力、溝通協(xié)調(diào)能力;

4.動(dòng)手能力和表達(dá)能力強(qiáng)，適應(yīng)省內(nèi)出差。

5.接收優(yōu)秀的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。

6.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

第10篇 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)公司相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)工作，根據(jù)產(chǎn)品撰寫相關(guān)的申報(bào)技術(shù)文件;

2.負(fù)責(zé)進(jìn)行公司醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量管理體系，主業(yè)務(wù)流程梳理、診斷、優(yōu)化，推進(jìn)各相關(guān)職能部門內(nèi)部流程的建立;

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測(cè)，與檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室溝通檢測(cè)事宜;

4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)所需的所有工作;

5. 與相關(guān)政府部門保持良好溝通，解決產(chǎn)品注冊(cè)過程中的問題，保證注冊(cè)過程的順利進(jìn)行;

6. 跟進(jìn)相關(guān)的國家政策及法規(guī)的更新;

7. 及時(shí)反饋申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較信息;

8. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和支持相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)工作，包括但不僅限于:中國cfda， 美國fda，歐洲及其他國際市場(chǎng);

9. 建立和維護(hù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關(guān)程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產(chǎn)品標(biāo)識(shí)等;

10. 定期匯報(bào)工作進(jìn)展，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作。

崗位要求:

1.碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè);

2. 熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)程序以及醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī);

3. 熟悉各類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫與申報(bào);

4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);

5. 有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證、質(zhì)量流程體系管理、工程項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)崗位