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第1篇 藥物制劑研究員崗位職責要求
職位描述：
崗位職責：
1、參與藥物制劑處方篩選，工藝研究和優(yōu)化，并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
2、記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性；
3、完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
職位要求：
1、藥學、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷，有1年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗；
2、熟悉各類制劑儀器設(shè)備以及處方篩選工作；有注射劑開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3、系統(tǒng)性的記錄試驗數(shù)據(jù)并撰寫報告，熟悉cgmp;
4、具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。
第2篇 藥物制劑研發(fā)總監(jiān)/研發(fā)經(jīng)理職位描述與崗位職責任職要求
職位描述：
崗位描述：1、 掌握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及市場動態(tài)，參與制定公司制劑研發(fā)戰(zhàn)略目標；2、 負責上海制劑研發(fā)和啟東制劑中試平臺的技術(shù)管理工作；3、 做為專業(yè)帶頭人，帶領(lǐng)團隊組織技術(shù)攻關(guān)，解決項目的技術(shù)難點；能有效的實現(xiàn)制劑技術(shù)從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；4、 確保制劑實驗室的運作符合法規(guī)要求和公司要求，保證技術(shù)結(jié)果合規(guī)；5、 負責國內(nèi)外制劑研究相關(guān)申報資料的組織整理、審核把關(guān)；6、 負責制劑研發(fā)團隊管理，包括跨部門合作和協(xié)調(diào)，人才梯隊建設(shè)和績效考核等。職位要求：??1、碩士及以上學歷，藥物制劑、制藥工程、藥學等相關(guān)專業(yè)，國際化企業(yè)背景優(yōu)先； 2、從事相關(guān)工作7年以上，5年以上管理經(jīng)驗，有扎實的理論基礎(chǔ)，深厚的藥物研發(fā)技術(shù)功底，熟悉藥廠生產(chǎn)運營情況；在口服固體制劑、注射劑和/或外用制劑等方面有突出特長;??3、熟悉藥品（國內(nèi)或國外）注冊法規(guī)及與相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則，并具備近年成功申報經(jīng)驗；????4、具備良好的英文水平和較強的資料檢索、分析、整理能力；??5、具有良好的領(lǐng)導(dǎo)力、??人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力，具有創(chuàng)新思維和開拓精神。
第3篇 藥物制劑研究員崗位職責、要求
藥物制劑研究員職位要求
1.本科以上學歷，藥物制劑、藥學、制藥工程、化學、化學工程等相關(guān)專業(yè)。歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
2.熟練掌握各種藥物制劑技能和儀器設(shè)備，如濕法制粒機，流化床，包衣機，壓片機等。
3.良好英文讀寫能力。
藥物制劑研究員崗位職責
1.熟悉藥物制劑原理，了解各種常用制劑輔料，了解常用制劑研發(fā)過程中的檢測手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒徑分布等。
2.嚴格遵守制劑設(shè)備操作的各項sop，認真書寫原始實驗記錄和整理實驗數(shù)據(jù)。
3.在主管輔導(dǎo)下，獨立制定各項實驗方案并實施。
4.能夠獨立使用各種制劑設(shè)備，并負責日常維護保養(yǎng)。
5.積極配合主管整理撰寫申報資料。
6.積極配合分析研發(fā)部門，及時提供原輔料相容試驗，穩(wěn)定性試驗等樣品。
第4篇 藥物制劑經(jīng)理崗位職責任職要求
藥物制劑經(jīng)理崗位職責
職責描述:
1、建立部門的研發(fā)項目管理體系，制定所負責的制劑產(chǎn)品項目的開發(fā)計劃并組織實施，以保證研發(fā)項目如期順利完成;
2、參與課題的制劑研究工作，負責藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實現(xiàn)小試向大生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移;
3、負責撰寫項目相關(guān)方案及總結(jié)，包括小試研究總結(jié)報告、中試研究方案及總結(jié)報告、工藝驗證方案及報告等;
4、審核、撰寫申報資料，配合注冊部完成所負責研發(fā)項目的注冊申報工作;
5、把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，配合新產(chǎn)品的篩選與立項;
6、制劑部門的日常管理工作。
任職要求:
1、藥劑學、藥學相關(guān)專業(yè)，碩士或以上學歷;
2、五年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗;
3、以制劑項目負責人完成3項以上藥品注冊申請，有獲批案例者優(yōu)先;
2、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件;
4、具有良好的職業(yè)道德，善于溝通，有團隊合作和敬業(yè)精神。
藥物制劑經(jīng)理崗位
