- 目錄
有哪些
1. 樣品采集：確保從制梁場(chǎng)的污水排放口采集代表性樣品，至少包括早晨、中午和傍晚三個(gè)時(shí)間段。
2. 預(yù)處理：對(duì)采集的樣品進(jìn)行過(guò)濾，去除懸浮顆粒物，保證測(cè)試的準(zhǔn)確性。
3. 檢測(cè)方法：采用滴定法測(cè)定水樣的總硬度，可以選擇edta滴定法或絡(luò)合滴定法。
4. 結(jié)果計(jì)算：根據(jù)滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積和濃度，計(jì)算出污水的總硬度值。
5. 數(shù)據(jù)記錄：詳細(xì)記錄每次檢測(cè)的數(shù)據(jù)，包括日期、時(shí)間、操作人員、檢測(cè)結(jié)果等信息。
6. 質(zhì)量控制：定期進(jìn)行校準(zhǔn)和質(zhì)控樣品的檢測(cè)，以驗(yàn)證檢測(cè)系統(tǒng)的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
標(biāo)準(zhǔn)
1. 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)gb 5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，飲用水的總硬度不應(yīng)超過(guò)450 mg/l（以caco3計(jì)）。
2. 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)jgj 63-2006《混凝土用水標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，制梁場(chǎng)污水的總硬度應(yīng)小于等于1000 mg/l（以caco3計(jì)），以防止對(duì)混凝土質(zhì)量造成影響。
3. 地方環(huán)保法規(guī)可能設(shè)有更嚴(yán)格的排放限值，需參照當(dāng)?shù)匾?guī)定執(zhí)行。
是什么意思
制梁場(chǎng)污水硬度總硬度指標(biāo)檢測(cè)規(guī)程是指在制梁生產(chǎn)過(guò)程中，對(duì)污水中鈣、鎂離子濃度的測(cè)定流程和標(biāo)準(zhǔn)。硬度是衡量水中鈣、鎂離子含量的指標(biāo)，過(guò)高可能導(dǎo)致設(shè)備結(jié)垢，影響混凝土性能，同時(shí)也可能對(duì)環(huán)境造成污染。通過(guò)遵循上述規(guī)程，可以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和合規(guī)性，為制梁場(chǎng)的環(huán)境保護(hù)和生產(chǎn)質(zhì)量管理提供科學(xué)依據(jù)。檢測(cè)結(jié)果將用于監(jiān)控污水處理效果，確保污水排放符合國(guó)家和地方的環(huán)保要求，同時(shí)也有助于優(yōu)化工藝，減少對(duì)水資源的浪費(fèi)。
制梁場(chǎng)污水硬度總硬度指標(biāo)檢測(cè)規(guī)程范文
1.目的
水的硬度的測(cè)定,是水的質(zhì)量控制的重要指標(biāo)之一。為了規(guī)范化驗(yàn)人員在污水處理廠中的監(jiān)測(cè)方法和操作程序,提高水質(zhì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,特制定本規(guī)程。
2.適用范圍
本監(jiān)測(cè)規(guī)程適用于中鐵__局集團(tuán)第_工程有限公司__制梁場(chǎng)。
3.定義、原理及干擾消除
3.1定義
水的硬度,是指沉淀肥皂的程度,主要指水中含有可溶性鈣鹽和鎂鹽的多少。目前測(cè)定水質(zhì)中的總硬度的最好方法,就是用配位滴定分析法(edta一2na)滴定,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定硬度不超過(guò)450mg/1(以caco,)。
3.2基本原理
水的硬度的測(cè)定可分為水的總硬度的測(cè)定和鈣鎂硬度的測(cè)定兩種。總硬度的測(cè)定是滴定ca2+,mg2+離子的總含量,并以ca2+進(jìn)行計(jì)算.通常以每升水中所含ca2+離子的毫摩爾數(shù)表示,規(guī)定1升水中含1mmol ca2+為1度,后一種是分別測(cè)定ca2+和mg2+的含量.測(cè)定水的總硬度,一般采用配位滴定法.最常用的配位劑是乙二胺四乙酸二鈉鹽,用na2h2y2h2o表示,習(xí)慣上稱(chēng)為edta,它在溶液中以y4-的形式與ca2+,ma2+離子配位,形成1:1的無(wú)色配合物。即: ca2+ +y4 -cay2-
mg2制度大全y4-mgy2-
用edta滴定時(shí),必須借助于金屬指示劑確定滴定終點(diǎn).常用的指示劑為鉻黑t,它在ph=10的緩沖液中,以純藍(lán)色游離的hin2-形式存在與ca2+、mg2+離子形成酒紅色的配合物,通式為:m2+ + hin2-min-+ h+
(藍(lán)色) (酒紅色)
ca2+、mg2+離子與edta及鉻黑t形成配合物的穩(wěn)定性不同,其穩(wěn)定性大小的順序?yàn)? cay2- >mgy2- >mgin- >cain-
3.3干擾及消除
測(cè)定時(shí),先用nh3h2o-nh4cl緩沖溶液調(diào)節(jié)溶液的ph=10左右。滴定前,當(dāng)加入指示劑鉻黑t時(shí),它首先與水中少量的mg2+配位形成酒紅色的配合物,當(dāng)用edta溶液滴定時(shí),edta便分別與水中游離的ca2+,mg2+離子配位,接近終點(diǎn)時(shí),因mgy2-的穩(wěn)定性大于mgin-,故edta奪取mgin-中的mg2+,使鉻黑t游離出來(lái),這時(shí)溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色,指示終點(diǎn)到達(dá)。根據(jù)等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則,根據(jù)edta標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和消耗的體積,可按下式計(jì)算水的總硬度:
水的硬度=×100.09(mg/l)式中c為edta的濃度,v為edta的體積,100.09為caco3的質(zhì)量。
4.儀器
50ml堿式滴定管
25ml移液管
50ml移液管
250ml錐形瓶
250ml容量瓶
500ml試劑瓶
5.藥品
nh3-nh4cl緩沖溶液(ph≈10)
edta標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01moll-1)
9moll-1nh3h2o
鉻黑t指示劑(5gl-1)
6moll-1hcl
純鋅(分析純)
6.實(shí)驗(yàn)步驟
6.1 0.01moll-1edta溶液的配制:
稱(chēng)取edta(固)1.87g于燒杯中,微熱溶解后稀釋至500ml,存于500ml試劑瓶中備用。
6.2 edta標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定:
準(zhǔn)確稱(chēng)取純鋅0.16~0.17(稱(chēng)至小數(shù)點(diǎn)后第四位)于燒杯中,加6 moll-1hcl,使其全部溶解,用250ml容量瓶定容。用移液管吸取上述zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00ml至錐形瓶中,邊震蕩邊緩慢滴加3~4滴9moll-1nh3h2o至有zn(oh)2白色沉淀析出,再加入nh3h2o-nh4cl緩沖溶液10ml沉淀溶解,加2滴鉻黑t指示劑,用edta溶液滴定至溶液由酒紅色剛好變?yōu)榧兯{(lán)色為終點(diǎn)。再重復(fù)滴定2次,計(jì)算edta溶液的準(zhǔn)確濃度。6.3水的總硬度測(cè)定
準(zhǔn)確吸取水樣50.00ml于錐形瓶中,加入3~4滴9moll-1 nh3h2o,再加入5ml nh3h2o-nh4cl緩沖溶液,2滴鉻黑t指示劑,用edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒紅色剛好變?yōu)榧兯{(lán)色為終點(diǎn)。記錄消耗edta溶液的體積。再重復(fù)滴定2次,計(jì)算水的總硬度。
7.注意事項(xiàng)
7.1 edta固體含結(jié)晶水不穩(wěn)定,故不能直接配制其標(biāo)準(zhǔn)溶液。
7.2 以 mgco3作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定edta溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取mgco3(于110℃干燥2小時(shí)至恒重)0.20-0.22g(稱(chēng)至小數(shù)點(diǎn)后第四位)置于燒杯中,加5滴蒸餾水潤(rùn)濕,緩慢滴入6 moll-1hcl約3ml,攪拌溶解,移入250ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻待用。
用移液管吸取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00ml于錐形瓶中,滴加3-4滴9moll-1nh3h2o,再加入nh3h2o-nh4cl緩沖溶液10ml,3滴鉻黑t指示劑,用edta溶液滴定,當(dāng)溶液由酒紅色剛好變?yōu)榧兯{(lán)色時(shí),即達(dá)滴定終點(diǎn),記錄消耗edta溶液的體積,再重復(fù)滴定2次.計(jì)算edta溶液的準(zhǔn)確濃度。
7.3 自來(lái)水樣較純、雜質(zhì)少,可省去水樣酸化、煮沸,加 na2s掩蔽劑等步驟。
7.4 如果ebt指示劑在水樣中變色緩慢,則可能是由于 mg2+ 含量低,這時(shí)應(yīng)在滴定前加入少量 mg2+ 溶液,開(kāi)始滴定時(shí)滴定速度宜稍快,接近終點(diǎn)滴定速度宜慢,每加1滴edta溶液后,都要充分搖勻。
8.相關(guān)文件
國(guó)標(biāo)gb7477
87---87
9.相關(guān)記錄
