ty2000硫分析儀操作規(guī)程目的和意義
篇1
碳硫分析儀的操作規(guī)程旨在保證測試結果的準確性和可靠性，為生產過程的質量控制提供關鍵數(shù)據(jù)。通過精確測量材料中的碳硫含量，企業(yè)可以優(yōu)化工藝參數(shù)，提升產品質量，減少資源浪費，同時滿足環(huán)保法規(guī)對有害元素排放的監(jiān)測要求。此外，規(guī)范的操作流程還能延長設備壽命，降低維護成本，保障實驗室的安全運行。
篇2
本規(guī)程旨在規(guī)范高頻紅外碳硫分析儀的操作流程，防止因操作不當導致設備損壞或人身傷害，同時保證測試結果的準確性和可靠性。通過嚴格遵守操作規(guī)程，可以延長設備使用壽命，降低維護成本，提高實驗室工作效率，確保實驗數(shù)據(jù)的科學性和一致性。
篇3
碳硫分析儀主要用于測定材料中的碳和硫含量，對于質量控制和工藝優(yōu)化至關重要。本規(guī)程旨在保證操作的安全性，防止儀器損壞，確保測試數(shù)據(jù)的準確性，同時保護操作人員的健康，維持實驗室的良好工作環(huán)境。
篇4
ty2000硫分析儀的操作規(guī)程旨在確保測試結果的準確性和可靠性，這對于質量控制、環(huán)境保護以及科學研究等領域至關重要。通過精確測定硫含量，我們可以：
1. 監(jiān)控燃料的質量，降低燃燒過程中硫排放，減少環(huán)境污染。
2. 研究和開發(fā)低硫產品，符合環(huán)保法規(guī)要求。
3. 在化工和石油行業(yè)中，優(yōu)化生產過程，提高產品質量。
篇5
碳硫分析儀的操作規(guī)程旨在確保測量結果的準確性和可靠性，防止儀器損壞，保障實驗室人員的安全。通過規(guī)范化的操作，可以提高工作效率，減少誤差，為生產過程的質量控制和產品研發(fā)提供關鍵數(shù)據(jù)支持。
1. 準確測定：精確測量材料中的碳和硫含量，為產品質量控制提供依據(jù)。
2. 保護儀器：遵循規(guī)程操作，延長儀器使用壽命，降低維修成本。
3. 安全第一：防止不當操作造成的設備損壞或人身傷害。
4. 提高效率：標準化流程，減少因操作不當導致的時間浪費。
ty2000硫分析儀操作規(guī)程范文
一.關閉電源以后重新開機：
面板上四個電源開關全關（向下）。
松開氮氣減壓閥; 開氮氣瓶總閥，鋼瓶壓力應大于1mpa；然后開氮氣減壓閥使輸出壓力為0.2～0.25mpa，面板上氮氣壓力表指針應在規(guī)定位置(見第6條)。
打開“放大器”、“柱溫”、“檢測室”三個電源開關（向上）；色譜柱選擇旋鈕置“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
等待30分鐘以后，“狀態(tài)頁”柱溫顯示應接近給定值；并確認加熱塊外殼己經發(fā)燙；但注意不要長時間觸摸，以免燙傷。
按步驟2開氮氣的要求分別開氧氣和氫氣; 等幾分鐘讓氫氣充滿氣路管線后就可以點火。
必須注意在氣路調整好后，n2 、h2 、o2 壓力必須記錄在案（備查），不得隨意變動。開機或進樣前都要觀查面板三個壓力表表壓是否正確，否則要將壓力表指針調整到位。若長期不用后開機，要重新檢查氣路各接頭有無泄漏（用毛筆沾洗滌液試漏），特別是危險性大的氫氣管線。
點火前必須先確認 “高壓”開關在向下位置（關閉）；用鑷子揭蓋點火，有一下爆鳴聲響; 蓋上蓋子后再開“高壓”開關；觀察“狀態(tài)頁”上 “輸入信號”數(shù)值應有幾個mv的增大，否則火沒有點燃; 再關“高壓” 開關， 重新揭蓋點火。
以后如果要檢查是否熄火，或判斷檢測器是否正常都通過開和關“高壓”開關并觀察“輸入信號”的變化來進行。
慢慢調 “細調”電位器旋鈕，分幾次把“輸入信號”數(shù)值調到到0.3mv左右。
按“基線”鍵顯示信號曲線，待基線穩(wěn)定后就可以進樣分析。
二. 關機
如果只是暫時不進樣，只關“高壓”開關（向下），并把色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。其它的特別是三只壓力旋鈕不要隨意改變。
長時間不用停機：
a、先關 “高壓”開關，再關“柱溫”和 “放大器”開關，色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
b、關氫氣瓶總閥，松開氫氣瓶減壓閥。
c、關氧氣瓶總閥，松開氧氣瓶減壓閥。
d、等待面板氫氣和氧氣壓力表指示為零（即燃燒室已經熄火）后，
關“檢測室”開關。
e、關氮氣瓶總閥，松開氮氣瓶減壓閥。
f、關儀器后部總電源開關。
3.突然停電關機
a. 關面板上四個電源開關（向下）；
b. 關氫氣瓶總伐和減壓閥；
c. 關氧氣瓶總伐和減壓閥；
d. 關氮氣瓶總伐和減壓閥（如果時間短暫也可以不關氮氣）；色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
三. 樣品分析
1. 開“高壓” 開關，按“基線”鍵顯示信號曲線。
2. 把進樣閥置 “取樣” 位置。
3. 選擇色譜柱，其中：
“gd_”柱用于sf6等無機物分析。
“tcp”柱用于cs2等有機物分析。
注意：色譜柱切換后會引起基線變化。
4. 調節(jié)“細調” 旋紐使信號數(shù)值在0.3mv左右；在“基線頁” 按“清零”或“刪除”鍵可以自動調整曲線顯示范圍。
5. 開打印機電源開關（如果配置了打印機），把紙型選擇開關置“連續(xù)紙” 位置。
6. 等基線穩(wěn)定以后若采用手動進樣，注射樣品30ml后馬上把進樣閥旋到“進樣” 位置，接著按“開始/停止” 鍵啟動色譜數(shù)據(jù)處理過程。帶有 進樣電機的儀器直接按“開始/停止鍵”。按鍵后狀態(tài)顯示從“基線” 或“停止” 變成“進樣”， 幾秒鐘后再變成 “取樣” 。
7. 等待出峰結束后（分析時間按工藝規(guī)定），再按“開始/停止”鍵結束分析；有打印機時將自動打印分析結果；把進樣閥置 回“取樣” 位置。
8. 也可以按 “出峰”鍵查看本次分析結果（一共可以保存10個峰），其中：
t―出峰（保留）時間（分：秒）
h―峰高（mv）
s―面積
最后一項是含量。
9. 若連續(xù)進樣，重復過程“6” 、“7” 。
標準氣的標定（技術人員必讀）
當更換標氣， 或n2 、h2 、o2 換瓶， 或其它原因造成己知濃度的標氣分析誤差較大時，必須用標準氣重新標定儀器。
（一）、標定操作
選擇色譜柱（sf6 或h2 s用gd_，cs2 用tcp）；按 “基線” 鍵顯示基線；調“細調” 旋紐使基線在0.3mv左右.
按“標樣”鍵使色譜柱名稱顯示同實際選擇一致。
按“修改” 填入_1和_2濃度；再按“修改”保存。
按“標定”鍵（不要同“標樣”鍵弄混淆），在該頁第1排“標樣”顯示變成“標定1-1”，即表示下面的操作是標定已知濃度_1。
按“樣品分析”方法分別進樣三次（或以上）濃度_1，每次進樣出峰后自動打印出峰結果，另在“基線”頁顯示出峰過程；在“出峰” 頁顯示出峰時間和峰高面積，在“標樣” 頁顯示峰高面積和相對偏差。
當偏差數(shù)值小于8％后，按“標定”鍵使顯示變?yōu)椤皹硕?-2”；濃度_2進樣三次（或以上），偏差小于8％即自動計算并填寫校正系數(shù)k。
認可偏差大小和系數(shù)k后（若不認可繼續(xù)進樣_2），再按“標定” 鍵結束標定工作（第1排顯示變成“標樣”， 標定燈滅）。
（二）、標定后用己知濃度的標準氣樣驗證儀器性能是否達標
1. 線性度和最低檢測限的測試:
重配標準氣濃度_1， 按常規(guī)分析方法進樣分析，打印出峰結果；以后每次將注射器中樣品稀釋1/2后再進樣，打印; 直到儀器不能捕獲出峰結果為止。比較全部出峰打印結果就可以考查儀器線性和最低檢測限;
2. 準確性和重復性的測試:
在濃度_1和_2之間任選1-2個測試濃度，每點連續(xù)三次進樣， 比較三次出峰打印結果。
（三）、標定中的注意事項
1. 關于標樣濃度_1和_2的確定
先按常規(guī)分析方法進己知濃度的標樣，出峰后標樣峰高的數(shù)值應在13～15mv為好。該濃度即確定為_1（存入標定表）。將_1稀10倍即確定為_2（存入標定表）。
2. 參數(shù)“出峰延時” 的確定：
標定中只有標樣峰才是唯一的有效峰（從出峰時間確定），需要正確填寫“參數(shù)” 表中“出峰延時” 項的數(shù)值，來避開譜圖中標樣峰以前的無用峰。
在進樣尋找最佳濃度_1時，仔細觀察出峰過程和時間顯示，把標樣峰開始上升前的時間確定為“出峰延時”。按參數(shù)鍵找到對應項填入新的時間值?！皌cp” 柱與“gd_” 柱標樣的“出峰延時” 數(shù)值不一定相同，需要分別調試。
