有哪些
藥物配制安全操作規(guī)程
一、準(zhǔn)備階段
1. 檢查工作區(qū)域：確保配藥室清潔無(wú)塵，設(shè)備完好，照明充足。
2. 確認(rèn)藥品：核對(duì)處方，檢查藥品名稱、劑量、有效期，避免混淆。
3. 佩戴防護(hù)裝備：戴好口罩、手套，必要時(shí)穿實(shí)驗(yàn)服。
二、配制過(guò)程
1. 計(jì)量藥品：使用精確的量具，如天平和量筒，確保劑量準(zhǔn)確。
2. 溶解與混合：按照說(shuō)明書，先加入溶劑，再緩慢加入藥物，充分?jǐn)嚢柚镣耆芙狻?
3. 標(biāo)簽標(biāo)記：配制完成后，立即在容器上清晰標(biāo)注藥物名稱、濃度、日期和配制人。
三、質(zhì)量控制
1. 檢查顏色和透明度：對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)，確認(rèn)溶液無(wú)異常。
2. 過(guò)濾：通過(guò)微孔濾膜過(guò)濾，去除雜質(zhì)。
3. 容器密封：使用無(wú)菌封口膜或蓋子，確保密封良好。
四、儲(chǔ)存與分發(fā)
1. 存儲(chǔ)條件：將配制好的藥物存放在指定的溫度和濕度條件下。
2. 記錄：詳細(xì)記錄配制過(guò)程，包括時(shí)間、劑量、接收人等信息。
3. 分發(fā)：根據(jù)醫(yī)囑，及時(shí)、準(zhǔn)確地將藥物分發(fā)給患者。
目的和意義
藥物配制安全操作規(guī)程旨在保障醫(yī)療工作中藥物的準(zhǔn)確性和安全性，防止藥物污染、錯(cuò)誤配制和過(guò)期使用，保護(hù)患者的生命健康，同時(shí)也有助于提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作效率和專業(yè)形象。
注意事項(xiàng)
1. 遵守“三查七對(duì)”原則，即查藥品名稱、劑量、用法，對(duì)姓名、床號(hào)、住院號(hào)、藥名、劑量、濃度、時(shí)間。
2. 不得在未經(jīng)消毒的表面上操作，避免交叉污染。
3. 對(duì)于易燃、易爆或有毒藥品，應(yīng)在特殊安全柜內(nèi)操作，并遵守相關(guān)安全規(guī)定。
4. 配置過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)立即停止，并報(bào)告上級(jí)或藥師處理。
5. 注意個(gè)人衛(wèi)生，配制前后要洗手，避免帶入個(gè)人微生物。
6. 避免直接吸入或接觸皮膚，如有不慎，應(yīng)立即采取相應(yīng)應(yīng)急措施。
7. 在藥物配制過(guò)程中，保持專注，避免分心，確保每一步驟的準(zhǔn)確性。
8. 不得擅自更改處方，如有疑問(wèn)，應(yīng)及時(shí)與開具處方的醫(yī)生溝通。
以上規(guī)程需嚴(yán)格執(zhí)行，以確保藥物配制的安全性和有效性，為患者提供最高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。
藥物配制安全操作規(guī)程2范文
藥物配制安全操作規(guī)程(二):
一、配藥前應(yīng)檢查各種化學(xué)原料的色質(zhì)細(xì)度、干濕程序、批號(hào)、規(guī)格、性能等是否與配方要求相符,發(fā)現(xiàn)異樣,應(yīng)請(qǐng)示報(bào)告,不得擅自處理、配制;
二、配料人應(yīng)高度集中精力,絕對(duì)禁止搞錯(cuò)配方比例。嚴(yán)禁擅自改變藥物配方,嚴(yán)守操作規(guī)程,不得偷工減料、敷衍了事;
三、配制時(shí),必須先混和均勻,并過(guò)細(xì)篩三次以上;
四、配制完畢后,應(yīng)立即將所有的配料工具擦干凈。禁止使用沒(méi)有擦試干凈的工具進(jìn)行第二種藥物配制;
五、配藥場(chǎng)所必須天天清掃,垃圾、余藥應(yīng)按指定地點(diǎn)存放;
六、藥物配方通知單要經(jīng)技術(shù)員、主管廠長(zhǎng)(經(jīng)理)審批后才可使用,每配制的藥量,要按車間主任通知的數(shù)量配制,危險(xiǎn)藥物不能配制過(guò)夜。
