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有哪些
附二醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程
1. 藥品報損識別：
- 確認藥品過期、破損、污染或變質(zhì)。
- 檢查藥品包裝完整性，如發(fā)現(xiàn)破損無法正常使用。
- 對于召回或停售的藥品，及時進行報損處理。
2. 報損申請流程：
- 填寫《藥品報損申請表》，詳細記錄藥品名稱、批號、數(shù)量、原因等信息。
- 由藥房負責(zé)人審核，確認報損合理性和必要性。
3. 藥品實物處理：
- 將報損藥品隔離存放，防止誤用。
- 由專人負責(zé)銷毀，確保符合環(huán)保和安全規(guī)定。
4. 記錄與報告：
- 完成報損后，更新庫存記錄，確保賬實相符。
- 定期匯總報損情況，提交財務(wù)部門和藥品管理部門。
目的和意義
本操作規(guī)程旨在規(guī)范附二醫(yī)院藥品報損管理，確?；颊哂盟幇踩?，防止不合格藥品流入市場，同時有效控制藥品損失，提高資源利用效率。通過明確報損流程，加強藥品質(zhì)量管理，保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，維護醫(yī)院聲譽。
注意事項
1. 所有報損藥品必須經(jīng)過正規(guī)程序，不得私自處理。
2. 報損申請需詳細真實，任何虛假信息將被嚴肅追責(zé)。
3. 藥品銷毀過程應(yīng)有監(jiān)控記錄，以備查證。
4. 對于有價值的廢棄藥品，應(yīng)考慮回收利用，降低浪費。
5. 藥房人員應(yīng)定期接受藥品管理培訓(xùn)，提升報損識別能力。
6. 藥品報損情況需透明公開，接受內(nèi)部審計和外部監(jiān)管。
7. 注意保護患者隱私，報損涉及患者信息的藥品，處理時要遵循相關(guān)法律法規(guī)。
執(zhí)行本規(guī)程時，務(wù)必遵循醫(yī)藥行業(yè)的法律法規(guī)，注重操作細節(jié)，確保每一環(huán)節(jié)的合規(guī)性。全體工作人員需充分理解并嚴格執(zhí)行，共同維護醫(yī)院的藥品管理水平，為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。
附二醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程范文
醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程
目的:
建立藥品報損、銷毀程序,保障藥品質(zhì)量,確?；颊哂盟幇踩行А?/p>
責(zé)任人:
藥劑科全體人員。
內(nèi)容:
1.藥庫及各班組的質(zhì)量管理員在藥品養(yǎng)護檢查和調(diào)配工作中發(fā)現(xiàn)需報損藥品,應(yīng)立即將實物移至不合格藥品區(qū)。
2.各報損部門填寫報損藥品登記表,內(nèi)容包括日期、品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、報損原因、金額、部門負責(zé)人簽字,并將報損藥品和報損單移送質(zhì)量管理小組審批。
3.質(zhì)量管理小組在收到報損藥品后,應(yīng)按報損單內(nèi)容核對藥品并簽字,查明報損原因后,經(jīng)科主任批準,在電腦中按報損藥品出庫。
4.報損藥品由藥品質(zhì)量管理小組根據(jù)醫(yī)療廢物規(guī)定組織銷毀,并做好銷毀記錄,內(nèi)容包括日期、品名、規(guī)格、報損理由、處理辦法、處理經(jīng)過、處理人簽名、報損金額、科主任意見。
5.特殊藥品的銷毀經(jīng)有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門批準后,在有關(guān)部門共同參與下銷毀,并做好銷毀記錄,報上級主管部門備案。
