光學(xué)瓦斯檢定器安全操作規(guī)程

有哪些

光學(xué)瓦斯檢定器安全操作規(guī)程

光學(xué)瓦斯檢定器是礦井安全生產(chǎn)的重要設(shè)備，主要用于檢測工作面的甲烷濃度，確保作業(yè)環(huán)境的安全。其安全操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：

1. 檢查設(shè)備：使用前，應(yīng)詳細(xì)檢查光學(xué)瓦斯檢定器的外觀，確認(rèn)無破損，各部件完整，尤其是鏡片清潔無劃痕。

2. 預(yù)熱儀器：開機后，需將儀器預(yù)熱至少5分鐘，以保證測量的準(zhǔn)確性。

3. 校準(zhǔn)零點：在新鮮空氣中進(jìn)行零點校準(zhǔn)，確保測量結(jié)果的可靠。

4. 測量操作：將檢定器對準(zhǔn)待測氣體，輕輕吸入，觀察刻度盤上的讀數(shù)，避免劇烈吸氣導(dǎo)致誤差。

5. 維護(hù)保養(yǎng)：使用后，及時清理儀器，妥善保存，定期進(jìn)行專業(yè)維護(hù)。

目的和意義

光學(xué)瓦斯檢定器安全操作規(guī)程的制定，旨在規(guī)范作業(yè)人員的操作行為，防止因誤操作導(dǎo)致的測量誤差或設(shè)備損壞。其重要意義在于保障礦井作業(yè)人員的生命安全，預(yù)防瓦斯事故的發(fā)生，同時也是企業(yè)安全生產(chǎn)責(zé)任制的重要組成部分，確保煤礦的正常運營和生產(chǎn)效率。

注意事項

1. 操作人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，掌握設(shè)備使用和維護(hù)知識，未經(jīng)許可不得擅自操作。

2. 檢測過程中，若發(fā)現(xiàn)讀數(shù)異?；蛟O(shè)備故障，應(yīng)立即停止使用，并及時上報維修。

3. 嚴(yán)禁在含有爆炸性氣體的環(huán)境中打開或調(diào)整儀器，以防引發(fā)火花。

4. 避免在高溫、高濕環(huán)境下長時間使用，以免影響儀器性能。

5. 在測量過程中，要保持儀器穩(wěn)定，避免劇烈晃動，以免影響測量結(jié)果。

6. 定期進(jìn)行設(shè)備的精度檢查和校驗，確保測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確無誤。

7. 瓦斯檢定器是安全工具，操作人員應(yīng)對其負(fù)責(zé)，愛護(hù)使用，遵守操作規(guī)程，確保自身及他人的安全。

以上規(guī)程旨在提高操作安全性，減少潛在風(fēng)險，每位使用者都應(yīng)將其視為工作中的重要指南。只有嚴(yán)格遵守，才能確保光學(xué)瓦斯檢定器在礦井安全生產(chǎn)中發(fā)揮出應(yīng)有的作用。

光學(xué)瓦斯檢定器安全操作規(guī)程范文

1、光學(xué)瓦斯檢定器應(yīng)配備專人保管、專人使用、經(jīng)常檢查維護(hù)，每季至少要進(jìn)行一次檢驗。

2、對儀器必須輕拿輕放，避免碰撞和震動。

3、經(jīng)常保持儀器及存放地點的清潔衛(wèi)生，室內(nèi)溫度應(yīng)保持在0-30℃之間，長時間不使用的儀器應(yīng)取出干電池，并把吸收管內(nèi)的氯化鈣改裝為鈉石灰。

4、對吸收管進(jìn)行檢查，檢查輔助吸收管內(nèi)的鈉石灰和吸收管的氯化鈣有無失效現(xiàn)象，如有失效則應(yīng)倒出，換入良好的藥劑。

5、對儀器進(jìn)行氣密檢查：先檢查吸氣球本身是否漏氣，然后用手堵儀器口，另一手?jǐn)D壓氣球，如氣球在1分鐘內(nèi)不不還原，則為儀器氣密性良好，發(fā)現(xiàn)漏氣時，需經(jīng)處理完好方可使用。

6、檢查光干涉條紋是否清晰準(zhǔn)確，不清晰的原因是電弱或目鏡調(diào)整位置欠佳。檢查光干涉條紋是否準(zhǔn)確，是用經(jīng)驗定度法檢查條紋的寬度，即將第1根黑條紋中心和分劃板的零位線對準(zhǔn)，觀察第5根采紋是否與70%的求值線相對。不相對即儀器精度不符合要求，不準(zhǔn)使用。

7、在井底新鮮空氣處，連續(xù)擠壓吸氣球5-7次，清洗瓦斯室。

8、對零點：先把測微鈕內(nèi)微量刻度盤上的零位線與觀察窗的中線對齊（習(xí)慣上是將側(cè)微手輪逆時針轉(zhuǎn)動，直到轉(zhuǎn)不動為止），然后按壓上部按鈕，從目鏡觀察光諳，同時轉(zhuǎn)動調(diào)微組的調(diào)節(jié)手輪，任選一干涉條紋作為基線與零位線對準(zhǔn)。

9、吸入瓦斯前，首先檢查光譜是否移動的位置。

10、把輔助吸收管伸到巷道較高處（可利用檢驗杖伸到高頂處）或所要測定的地點，擠壓吸氣球5-7次。

11、觀察光譜移動的位置，如移動不超過1%，轉(zhuǎn)動測微手把基線對到零位，在微量刻度盤上讀出瓦斯?jié)舛劝俜种泓c幾，如光譜基線移動超過1、2、3、4……（%）的整數(shù)，然后再觀察微量刻度盤，讀出小數(shù)，即瓦斯的濃度。

12、讀數(shù)后，隨手將微量刻度盤退到零位。

13、按上述方法，首先測出瓦斯?jié)舛取?/p>

14、取下膠管一端裝鈉石灰的輔助管，按照測量瓦斯的方法測出一地點的混合氣體濃度。

15、從混合氣體濃度中減去瓦斯?jié)舛?，就是所測定的二氧化碳的濃度，由于二氧化碳和瓦斯的折射率不同，所以測出的二氧化碳的乘以系數(shù)0.955，才是二氧化碳的實際濃度。

16、所測空氣中，氧氣濃度降低對測定精度有較大影響，氧氣濃度20%以下時，應(yīng)考慮測瓦斯?jié)舛人艿挠绊憽?/p>

第2篇 aqg—1型光學(xué)瓦斯檢定器工操作規(guī)程

1.aqg-1型光學(xué)瓦斯檢定器應(yīng)配備專人保管、專人使用,經(jīng)常檢查維護(hù)。每季至少要進(jìn)行一次校驗。

2.對儀器必須輕拿輕放,避免碰撞和震動。

3.經(jīng)常保持儀器及存放地點的清潔衛(wèi)生,室內(nèi)溫度應(yīng)保持在0~30℃之間。長時間不使用的儀器應(yīng)取出干電池,并把吸收管內(nèi)的氯化鈣改裝為鈉石灰。

4.對吸收劑進(jìn)行檢查。檢查輔助吸收管內(nèi)的鈉石灰和吸收管的氯化鈣有無失效現(xiàn)象,如有失效則應(yīng)倒出,換入良好的藥劑。

5.對儀器進(jìn)行氣密檢查。先檢查吸氣球本身是否漏氣。然后用手指堵儀器進(jìn)氣口,另一手?jǐn)D壓氣球,如氣球在1~2分鐘內(nèi)不還原,則為儀器氣密性良好。發(fā)現(xiàn)漏氣時,需經(jīng)處理完好方可使用。

6.檢查光干涉條紋是否清晰準(zhǔn)確。不清晰的原因是電弱或目鏡調(diào)整位置欠佳。檢查光干涉條紋是否準(zhǔn)確,是用經(jīng)驗定度法檢查條紋的寬度,即將第1根黑條紋中心和分劃板的零位線對準(zhǔn),觀察第5根采紋是否與7%的示值線相對。不相對即儀器精度不符合要求,不準(zhǔn)使用。

7.在井底新鮮空氣處,連續(xù)擠壓吸氣球5~7次,清洗瓦斯室。

8.對零點。先把測微組內(nèi)微量刻度盤上的零位線與觀察窗的中線對齊(習(xí)慣上是將側(cè)微手輪逆時針轉(zhuǎn)動,直至轉(zhuǎn)不動為止),然后按壓上部按鈕,從目鏡觀察光譜,同時轉(zhuǎn)動調(diào)微組的調(diào)節(jié)手輪,任選一干涉條紋作為基線與零位線對準(zhǔn)。

9.吸入瓦斯前,首先檢查光譜是否移動及移動的位置。

10.把輔助吸收管伸到巷道較高處(可利用檢驗杖伸到高頂處)或所要測定的地點,擠壓吸氣球5~7次。

11.觀察光譜移動的位置,如移動不超過1%,轉(zhuǎn)動測微手輪把基線對到零位,在微量刻度盤上讀出瓦斯?jié)舛劝俜种泓c幾。如光譜基線移動超過1,2,3,4,……(%)位置時,應(yīng)轉(zhuǎn)動測微手輪先把基線退到1,2,3,4,……(%)的整數(shù)位置,然后再觀察微量刻度盤,讀出小數(shù),即為瓦斯的濃度。

12.讀數(shù)后,隨手將微量刻度盤退到零位。

13.按上述方法,首先測出瓦斯的濃度。

14.取下膠管一端裝鈉石灰的輔助吸收管,按照測瓦斯的方法測出同一地點的混合氣體濃度。

15.從混合氣體濃度中減去瓦斯的濃度,就是所測定的二氧化碳的濃度。由于二氧化碳和瓦斯的折射率不同,所以測出的二氧化碳的濃度應(yīng)乘以系數(shù)0.955,才是二氧化碳的實際濃度。

16.所測空氣中,氧氣濃度降低對測定精度有較大影響,氧氣濃度在20%以下時,應(yīng)考慮測瓦斯?jié)舛人艿挠绊憽?/p>