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第1篇 附屬醫(yī)院藥事管理委員會職責
附屬醫(yī)院藥事管理委員會職責
1、醫(yī)院藥事管理委員會由院長任主任委員,分管院長任副主任委員,成員由各有關科室主任或專家組成。
2、醫(yī)院藥事管理委員會下設'藥事管理小組'、'不良反應監(jiān)測管理小組'和'合理用藥監(jiān)督評價小組'三個工作組。
3、主任委員負責召集委員會開會,研究醫(yī)院藥事管理的有關問題,必要時可邀請院內(nèi)外有關專家參加。
4、會議每季度一次,總結和檢查工作,安排下階段工作,審核新藥引進。遇特殊情況可召開臨時會議。
5、藥事委員會會議應在有一半以上委員出席的情況下召開。
6、藥事委員會會議的決議應經(jīng)參加會議的一半以上有投票權的委員的同意方可通過。
7、藥劑科負責藥事管理委員會的日常工作。在藥事委員會閉會期間,藥劑科可以在其權限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時性決定。在此期間遇不能自行處理的事項,應及時向主任委員請示,或提議召開臨時會議。藥劑科的所有臨時性決定均應在下次藥事管理委員會會議上進行通報,并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。
8、藥劑科負責落實藥事管理委員會的各項決議。
第2篇 s藥事管理委員會工作職責
1.在院長領導下,負責審定醫(yī)院的用藥計劃。
2.制定(修訂)醫(yī)院基本用藥品種目錄及處方手冊。
3.組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應,并提出淘汰品種意見。
4.研究解決醫(yī)院醫(yī)療用藥的重大問題。
5.監(jiān)督檢查醫(yī)院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及有關規(guī)章制度的情況,發(fā)現(xiàn)問題,指導改進。
6.對醫(yī)院注冊制劑申報工作進行協(xié)調(diào),并對需提供的有關資料進行審查,提出意見。
7.協(xié)調(diào)督促臨床藥學工作的開展。
第3篇 藥事管理委員會職責范例
醫(yī)院藥事管理委員會職責范例3
1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥品管理等有關法律法規(guī),按照有關法律法規(guī)規(guī)定制定本機構藥事管理和藥學工作規(guī)章制度并監(jiān)督實施。
2.制定本機構藥品處方集和供應目錄。
3.推動藥物治療相關臨床診療指南和藥物臨床應用指導原則的實施,監(jiān)測、評估本機構藥物使用情況,提出干預和改進措施,指導臨床合理用藥。
4.分析、評價藥品不良反應、用藥錯誤,提供咨詢和指導,研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施,確保安全有效用藥。及時處理用藥重大問題。
5.審核本機構購入藥品,建立新藥引進評審制度和評審專家?guī)?開展新藥引進評審工作。
6.監(jiān)督、指導麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。
7.審查藥品采購計劃及實際執(zhí)行情況,決定特殊緊缺藥品分配使用方案。
8.藥事管理委員會每半年召開一次會議。
