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附五醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備檔案制度匯編(3篇范文)

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):36

附五醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備檔案制度

有哪些內(nèi)容

附五醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備檔案制度主要包括以下幾個方面:設(shè)備基本信息記錄,包括設(shè)備名稱、型號、購置日期、供應(yīng)商信息等;設(shè)備維護與檢修記錄,涵蓋每次維修的時間、原因、處理結(jié)果及責(zé)任人;設(shè)備使用狀況與性能指標(biāo),定期檢測的數(shù)據(jù)記錄;設(shè)備報廢與更新情況,記錄設(shè)備的生命周期管理;安全與質(zhì)量控制文件,確保設(shè)備符合醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。

管理規(guī)范

醫(yī)療設(shè)備檔案管理需遵循以下規(guī)范:一是實時更新,確保信息的時效性;二是專人負責(zé),設(shè)立專門的檔案管理人員;三是分類存儲,根據(jù)設(shè)備類型和重要性進行分類;四是定期審查,檢查檔案的完整性和準(zhǔn)確性;五是保密性,對敏感信息進行妥善保護,防止泄露。

重要意義

醫(yī)療設(shè)備檔案制度對于醫(yī)院運營至關(guān)重要。它能提高設(shè)備管理效率,預(yù)防故障,保障醫(yī)療服務(wù)的連續(xù)性;有助于設(shè)備的合理使用和維護,延長設(shè)備壽命,節(jié)省成本;同時,完善的檔案為設(shè)備采購決策提供數(shù)據(jù)支持,確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。

規(guī)章制度

1. 設(shè)備檔案應(yīng)包含所有必要的文檔,且必須準(zhǔn)確無誤。

2. 檔案管理人員需接受專業(yè)培訓(xùn),熟悉設(shè)備管理和醫(yī)療法規(guī)。

3. 檔案更新應(yīng)在設(shè)備變動后24小時內(nèi)完成,重大事件需立即記錄。

4. 設(shè)備檔案僅限授權(quán)人員訪問,未經(jīng)授權(quán)的查閱需經(jīng)部門負責(zé)人批準(zhǔn)。

5. 定期進行檔案備份,以防數(shù)據(jù)丟失。

6. 對于過期或報廢設(shè)備的檔案,應(yīng)妥善存檔,以備查證。

以上規(guī)定旨在建立一個高效、安全、合規(guī)的醫(yī)療設(shè)備檔案管理體系,以促進醫(yī)院的持續(xù)改進和高質(zhì)量醫(yī)療服務(wù)的提供。

附五醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備檔案制度范文

第1篇 附五醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備檔案制度

第五醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備檔案制度

1、醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備必須建立檔案,檔案有醫(yī)院設(shè)備科統(tǒng)一建立,并設(shè)專人專職管理。大型精密儀器設(shè)備就萬元以上貴重設(shè)備必須單獨建檔。

2、檔案資料必須完整,不得外借、遺失;有關(guān)科室需借閱時,應(yīng)事先征得有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意。各科復(fù)印的資料應(yīng)妥善保管,未征得有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)同意不得外借。

3、儀器設(shè)備檔案內(nèi)容包括:科室申購報告、訂貨合同、發(fā)票復(fù)印件、出入庫憑證付聯(lián)、驗收記錄、產(chǎn)品樣本說明書、安裝調(diào)試記錄、維修保養(yǎng)記錄、零配件耗損及補充記錄以及其它有關(guān)的一切技術(shù)資料。

4、建立儀器設(shè)備管理卡,作為建立管理帳的依據(jù)。一式二份,一份由使用科室保存,作為清點和管理本科室儀器設(shè)備的依據(jù);一份存放在設(shè)備檔案內(nèi)。

5、保持檔案的完整,加強儀器設(shè)備使用管理,對于每一件貴重精密儀器均設(shè)立一本儀器設(shè)備使用維修記錄,每次換用新冊時,應(yīng)將舊冊存入檔案。

第2篇 附五醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備使用和維修制度

第五醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備使用和維修制度

1、各科室要加強對醫(yī)療設(shè)備的管理工作,做到使用有專人,并定期維護保養(yǎng),要求使用人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),懂性能會操作,非專門人員禁止操作。

2、醫(yī)療設(shè)備要落實專人保管,如因失職損壞、丟失,除及時報告外要按價賠償損失,對使用年限已久,老化需報廢者,需經(jīng)使用科室、設(shè)備管理人員和院部討論后填寫報廢單,經(jīng)院部批準(zhǔn)方可執(zhí)行。

3、各類醫(yī)療設(shè)備出現(xiàn)故障需修理者,使用科室要及時向器械科報修,以免影響工作,需請廠家維修者,修理費科室要簽字證實并做為各科室的支出。

4、各種醫(yī)療儀器設(shè)備和器械不能轉(zhuǎn)讓和外借,如遇特殊情況必須填寫申請,經(jīng)業(yè)務(wù)院長審批方可執(zhí)行。

5、院部有權(quán)根據(jù)全院情況調(diào)整各科醫(yī)療設(shè)備。

6、儀器使用人員要嚴(yán)格按照儀器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、說明書和操作規(guī)程進行操作。不得擅自更改設(shè)備操作程序及維修軟件和硬盤格式化。使用儀器前,應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實良好,使用完畢,應(yīng)將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定位置。

7、按照儀器設(shè)備的環(huán)境要求做到無塵,溫度、濕度符合。保持儀器表面清潔,無灰塵、無污垢。

8、凡是進入醫(yī)院的醫(yī)療器械(包括購買、試用、實驗、贈送、借用及臨床驗證等),必須報設(shè)備處備案。

第3篇 附五醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備管理制度

第五醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備管理制度

1、凡是有醫(yī)療設(shè)備的科室,要建立使用管理責(zé)任制,指定專人管理,認真檢查保養(yǎng),保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài),隨時開機可用,并保證帳、卡、物相符。

2、新進儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負責(zé)驗收、調(diào)試、安裝。有關(guān)科室專業(yè)人員進行操作培訓(xùn),使其了解儀器設(shè)備的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護方法后,方可獨立使用。儀器設(shè)備的使用人員要嚴(yán)格按照儀器設(shè)備的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、說明書和操作規(guī)程進行操作。

3、儀器設(shè)備(包括說明書)必須保持完整無缺,即使破損失靈配件,未經(jīng)設(shè)備科檢驗不得任意丟棄。

4、凡屬臨床科室的儀器,科室間需調(diào)劑使用時,一定要經(jīng)所屬科室科主任批準(zhǔn)。

5、儀器設(shè)備原則上不外借,特殊情況須經(jīng)院長批準(zhǔn),方可借出。

6、各種儀器設(shè)備的說明書、線路圖等資料,按科技檔案由設(shè)備科建立檔案,并負責(zé)保管。各科室需用時,應(yīng)辦理借閱手續(xù)。有關(guān)科室如因操作、日常維護需經(jīng)常使用的,可以復(fù)印副本。

7、儀器設(shè)備屬于公用資產(chǎn),任何人不得以任何借口作為私有財產(chǎn)壟斷使用。對于使用率低或使用不當(dāng),儀器設(shè)備未能充分發(fā)揮作用的,設(shè)備科有權(quán)報告院長收回。

8、儀器用完后,應(yīng)由管理人員或操作人員檢查、關(guān)機。若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生故障,應(yīng)立即查明原因和責(zé)任。如系違章操作所致,要立即報告醫(yī)務(wù)科和設(shè)備科,視情節(jié)輕重進行賠償或進一步追究責(zé)任。

(1)一般事故:未按操作規(guī)程操作,造成萬元以下儀器損壞,尚能修復(fù),不致影響工作者,按一般事故處理。

(2)責(zé)任事故:未按操作規(guī)程操作,造成萬元以上儀器損壞,而不能修復(fù)者,按責(zé)任事故處理。

(3)重大事故:因工作責(zé)任心不強,玩忽職守造成萬元以上儀器損壞不能修復(fù)者,或雖能修復(fù)但設(shè)備損失費在萬元以上者,按中的責(zé)任事故處理。

(4)無論何種事故發(fā)生后,都要立即組織事故分析。一般事故分析由醫(yī)療設(shè)備科組織使用者和維修等有關(guān)人員參加。重大責(zé)任事故分析由院領(lǐng)導(dǎo)主持。

(5)事故分析會的主要內(nèi)容是對事故原因、事故責(zé)任進行分析,總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)及制定防范措施。要做到:事故原因不明、責(zé)任不清不放過;事故責(zé)任者不受教育不放過;防范措施不落實不放過。

附五醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備檔案制度匯編(3篇范文)

附五醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備檔案制度主要包括以下幾個方面:設(shè)備基本信息記錄,包括設(shè)備名稱、型號、購置日期、供應(yīng)商信息等;設(shè)備維護與檢修記錄,涵蓋每次維修的時間、原因、處理結(jié)果及責(zé)任人;設(shè)備使用狀況與性能指標(biāo),定期檢測的數(shù)據(jù)記錄;設(shè)備報廢與更新情況,記錄設(shè)備的生命周期管理;安全與質(zhì)量控制文件,確保設(shè)備符合醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
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