監(jiān)測報告制度匯編12篇

有哪些制度

監(jiān)測報告制度是企業(yè)管理中不可或缺的一部分，它涵蓋了企業(yè)運營的各個關鍵領域，主要包括：

1. 生產質量監(jiān)控：評估產品質量，確保符合標準和客戶需求。

2. 財務狀況分析：定期檢查財務報表，以保證資金流動性和盈利狀況。

3. 市場表現(xiàn)追蹤：關注銷售數(shù)據(jù)，分析市場趨勢和競爭態(tài)勢。

4. 員工績效考核：評估員工工作效果，為人力資源決策提供依據(jù)。

5. 環(huán)保合規(guī)審查：確保企業(yè)遵守環(huán)保法規(guī)，減少環(huán)境影響。

內容是什么

監(jiān)測報告的內容應當詳實、準確，并及時反映實際情況：

1. 數(shù)據(jù)分析：包含具體的數(shù)據(jù)指標，如銷售額、利潤率、客戶滿意度等。

2. 比較分析：對比歷史數(shù)據(jù)或同行業(yè)數(shù)據(jù)，揭示變化和差距。

3. 問題識別：指出存在的問題和潛在風險，提出改進建議。

4. 實施方案：針對發(fā)現(xiàn)的問題，制定具體的解決策略和時間表。

5. 預測與建議：基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)，預測未來趨勢，給出相應決策建議。

注意事項

1. 客觀公正：報告應基于事實，避免主觀臆斷和偏見。

2. 及時更新：定期更新報告，確保信息的時效性。

3. 易讀性：使用清晰的圖表和簡潔的語言，便于理解和解讀。

4. 保密性：涉及敏感信息的報告需妥善保管，防止泄露。

5. 反饋機制：建立反饋渠道，收集對報告的評價和改進建議。

在執(zhí)行監(jiān)測報告制度時，管理者需保持敏銳的洞察力，結合報告內容進行有效決策，推動企業(yè)持續(xù)改進和發(fā)展。也要注重培養(yǎng)團隊的數(shù)據(jù)分析能力，以提升整個組織的決策效率。

監(jiān)測報告制度范文

第1篇 八一醫(yī)院血透室醫(yī)院感染控制監(jiān)測報告制度

第一醫(yī)院血透室醫(yī)院感染控制、監(jiān)測、報告制度

1、成立血透室醫(yī)院感染管理小組,責任明確,分工負責。

2、嚴格貫徹執(zhí)行衛(wèi)生部《醫(yī)院感染管理規(guī)范(試行)》、《消毒管理辦法》和《消毒技術規(guī)范》、《2010版血液凈化標準操作規(guī)程》等有關規(guī)范。

3、嚴格按要求配備足夠的工作人員個人防護設備:如手套、口罩、工作服、護目鏡、防護面罩、沖洗龍頭等。

4、血透室嚴格按照衛(wèi)生部流程要求,合理布局,分區(qū)分機進行透析治療,對乙肝、丙肝患者嚴格分區(qū)分機進行隔離透析,并配備專門的透析操作用品車。hiv陽性患者建議到指定的醫(yī)院透析或轉腹膜透析。

5、嚴格執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局關于一次性使用物品的相關制度。經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的可復用透析器才可復用,復用必須嚴格遵照衛(wèi)生部《血液透析器復用操作規(guī)范》進行操作,乙肝、丙肝、hiv和梅毒感染患者不得復用透析器。嚴格執(zhí)行每一位病人固定一套透析器,透析管路一律一次性使用,復用透析器按操作規(guī)范進行沖洗、消毒、保存,明確標識,并登記,專人管理,對重復使用的消毒物品標明消毒有效期限,超出期限的應當根據(jù)物品特性重新消毒或作為廢品處理。

6、嚴格執(zhí)行一次性使用物品(包括穿刺針、透析管路、透析器等)的規(guī)章制度。一次性物品使用后嚴格按照醫(yī)療廢物處理要求處理。

7、透析污水排入醫(yī)院醫(yī)療污水系統(tǒng)處理。

8、定期對環(huán)境、空氣、水質、透析液等進行監(jiān)測(詳見相關制度)。

9、血透室空氣和物體表面監(jiān)測:清潔區(qū)應當保持空氣清新,每日進行有效的空氣消毒,至少每月1次對血透室空氣、物體、機器表面及部分醫(yī)務人員手進行病原微生物的培養(yǎng)監(jiān)測,其中空氣培養(yǎng)細菌應<500cfu/m3,物體及機器表面細菌數(shù)<10cfu/cm2,并保留原始記錄,建立登記表。

10、嚴格執(zhí)行《2010版血液凈化標準操作規(guī)程》進行操作,每個治療單元結束后給于更換床單,對透析單元內所有物品表面及地面進行擦洗消毒,并進行透析機內部消毒,建立登記表。

11、嚴格執(zhí)行透析患者傳染病病原微生物監(jiān)測制度:

⑴.對第一次入我院血透室透析的患者必須在治療前進行乙肝、丙肝、梅毒及hiv感染的相關檢查。對hbv抗原陽性患者應進一步行hbv-dna及肝功能指標的檢測,對hcv抗原陽性患者應進一步行hcv-rna及肝功能指標的檢測,保留原始記錄,登記患者檢查結果,建立登記表。

⑵.對長期透析患者定期每半年檢查乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等標記物1次,保留原始記錄并登記。

(3).建議對乙肝陰性患者進行乙肝疫苗接種。

12、醫(yī)務人員感染監(jiān)測及防范:

1)工作人員應掌握和嚴格遵循血透室感染控制制度和規(guī)范。

2)對血透室工作人員定期每半年進行乙肝、丙肝標記物監(jiān)測。對乙肝陰性的工作人員建議注射乙肝疫苗。

3)工作人員遇針刺傷后:a、立即輕輕擠壓傷口,再用流動水沖洗(粘膜用生理鹽水反復沖洗),然后用消毒液進行消毒并包扎傷口。b、填寫《醫(yī)務人員職業(yè)暴露登記表》,交醫(yī)院感染管理科備案。c、對被hbv或hcv陽性患者血液、體液污染的銳器刺傷,應于24小時內注射高效價免疫球蛋白,1月后再注射1次。

13、血透室發(fā)現(xiàn)新發(fā)的乙肝、丙肝或其他傳染病應按照國家有關傳染病報告制度報告相關部門。

第2篇 醫(yī)學裝備臨床安全控制與風險管理制度和安全監(jiān)測報告制度

1. 醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、 醫(yī)護人員、 醫(yī)學工程人員組成，建立相關組織機構，應對重點在用醫(yī)療器械進行安全風險分析、 評估、 控制，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設備應用的安全、有效。

2. 從事醫(yī)療器械相關工作的技術人員，應當具備相應的專業(yè)學歷、技術職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和醫(yī)學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質量控制、操作規(guī)程等相關培訓，建立培訓檔案，定期檢查評比。

3. 臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、 技術操作規(guī)范和規(guī)程使用產品，對產品的禁忌癥 注意事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守，需向患者說明的事項應如實告知：一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用，按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械，應嚴格按要求清洗、 消毒或者滅菌，并進行效果監(jiān)測。

4. 設備管理部門應根據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能出現(xiàn)的安全風險因素進行評估分析，制定相應措施，對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢，并根據(jù)反饋的情況，及時整改。設備管理部門配備專（兼）職（設備部門監(jiān)測員），負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測記錄，經常與臨床使用科室溝通聯(lián)系，定期巡查并記錄。

5. 醫(yī)療器械使用科室應配備專（兼）職人員（部門監(jiān)測員）承擔醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測工作，收集、建立并保存醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測記錄，發(fā)生的安全事件時進行初步評價并及時報告相關設備管理部門。

6. 主管職能部門（院醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會）對于發(fā)生的醫(yī)療器械安全事件要及時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門，事件發(fā)生原因未查清前，對發(fā)生安全事件的該批同規(guī)格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門協(xié)助主管職能部門，開展調查，并對相關產品進行封存登記，等候上級部門處置。

7. 醫(yī)院鼓勵醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備安全事件的監(jiān)測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

第3篇 附二醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測報告制度

醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測報告制度

1.為促進合理用藥,提高藥品質量和藥物治療水平,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》等有關法律法規(guī),特制定本規(guī)定。

2.藥品不良反應(adr)主要指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。

3.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度。嚴重或罕見的藥品不良反應必須隨時報告,必要時可以越級報告。

4.藥品不良反應的報告范圍。上市五年以內的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品,報告該藥品引起的所有可疑不良反應。上市五年以上的藥品,主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。

5.醫(yī)院設立藥品不良反應監(jiān)測小組,負責全院藥品不良反應監(jiān)測和藥品不良反應報告的收集。

6.門診發(fā)現(xiàn)可疑不良反應,需進行詳細記錄、調查,按要求填寫報告并報送門診藥房。

7.各臨床科室有指定的醫(yī)師擔任科室adr監(jiān)測員。臨床科室adr監(jiān)測員在科主任的領導下從事工作,要求責任心強,作風嚴謹,對adr工作制度熟悉,及時認真地填寫并上報adr報告表。保持與藥劑科的密切聯(lián)系。

8.藥劑科具體承辦對臨床上報的adr報告表的收集的收集整理、分析鑒別,向臨床醫(yī)師提供adr的處理建議、負責匯總本院adr資料并上報及轉發(fā)上級adr監(jiān)察機構下發(fā)的adr信息材料。填報的adr表由藥劑科專人負責存檔、上報。

9.醫(yī)院組織對全院醫(yī)、藥、護人員進行adr監(jiān)察工作的咨詢指導,組織對臨床adr監(jiān)測工作中的問題進行討論、解答。對某些藥物在使用中可能出現(xiàn)重大的adr的信息及時提供給臨床藥師,以引起醫(yī)師的注意并做好防范措施。

第4篇 瓦斯監(jiān)測監(jiān)控故障處理報告制度

1、在拆除和改變監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)前，必須由通風科批準，經礦長或總工程師被監(jiān)審簽后，報礦安全指揮中心方可執(zhí)行；

2、“風電”、“瓦斯電”兩閉鎖功能出現(xiàn)故障，由瓦檢員通知巡回監(jiān)測監(jiān)控維護工及電工及時配合處理；

3、在處理閉鎖功能故障查明原因后及時通知安全監(jiān)控室，并匯報故障原因及處理故障所占時間；

4、如果發(fā)生故障經檢修無法恢復正常運行時，由跟班瓦檢員嚴格執(zhí)行瓦斯檢查制度，并在工作面懸掛便攜式瓦檢報警儀；

5、安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)故障超過一個班仍不能正常運行的，由通風科制定安全措施報總工程師批準后貫徹執(zhí)行。

第5篇 市人民醫(yī)院感染病例監(jiān)測報告控制制度

市人民醫(yī)院感染病例監(jiān)測、報告與控制制度

一、各臨床科室必須對每例住院病人實施全程醫(yī)院感染監(jiān)控,以掌握我院醫(yī)院感染發(fā)病特點,為我院醫(yī)院感染控制提供科學依據(jù)。

二、醫(yī)院感染病例由臨床主管醫(yī)生按照《醫(yī)院感染診斷標準》進行初步診斷,及時進行病原微生物檢測,認真填報醫(yī)院感染病例報告卡和醫(yī)院感染個案調查表,同時在出院病例首頁院內感染名稱欄內填寫醫(yī)院感染疾病名稱。

三、明確診斷后,由經治醫(yī)生于24小時內報告院感辦,院感辦接到醫(yī)院感染發(fā)病報告卡后,及時到臨床科室詢問和查閱病例等,掌握病人情況,對發(fā)現(xiàn)特殊病原體感染及傳染病患者、多重耐藥菌感染者應及時進行隔離、治療指導,以防醫(yī)院感染暴發(fā)流行。

四、確診為傳染病的醫(yī)院感染病例,尚需按《中華人民共和國傳染病防治法》的有關規(guī)定進行報告,并做好消毒隔離措施。

五、對疑似醫(yī)院感染的診斷,主管醫(yī)生報告科主任,會同該科醫(yī)院感染管理小組一同討論,并作進一步的分析及檢查,作好討論記錄,討論后能確定的按本制度第三條的規(guī)定進行報告。

六、小組討論尚不能認定的,須將該病員的全部資料及討論的結果報院感辦,由院感辦組織專家討論后認定或否定。

七、科室經治醫(yī)生認真填報醫(yī)院感染病例登記表,院感辦采用前瞻性監(jiān)測方法每月2次對全院住院病人進行監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)院感染的危險因素、特殊類型或暴發(fā)流行的趨勢時,采取有效措施加以控制,避免暴發(fā)流行。

八、院感辦必須每月及時對監(jiān)測資料進行匯總、分析,上報醫(yī)院感染委員會和反饋各臨床科室,每季度進行效果評價,提出預防措施。監(jiān)測資料應妥善歸檔保存。

第6篇 學校甲型h1n1流感監(jiān)測防控信息報告通報制度

學校甲型h1n1流感監(jiān)測和防控的信息報告和通報制度

為提高我鄉(xiāng)各學校預防和控制甲型h1n1流感疫情的能力和水平,指導和規(guī)范各校甲型h1n1流感疫情的應急處置工作,普及防治知識,完善應急處置機制,減輕直至消除危害,保障全體師生員工的身體健康與生命安全,維護學校正常的教育教學秩序和校園穩(wěn)定,制定本制度。

(一)信息報告

1.建立防控甲型h1n1流感疫情監(jiān)測系統(tǒng),在學校建立中小學生因病缺課監(jiān)測制度,指定專人對師生員工中的缺勤者進行逐一登記,查明缺勤原因。對因健康原因缺勤者委托當?shù)匦l(wèi)生院工作人員對其進行觀察分析和病癥排查,必要時采取進一步措施。

2.重視信息的收集。要與疾病預防與控制機構建立聯(lián)系,收集本地及周圍地區(qū)的甲型h1n1流感疫情的情報,密切關注其動態(tài)變化,以便做好預防工作。

(二)甲型h1n1流感疫情報告

1.發(fā)現(xiàn)甲型h1n1流感疫情期間,學校實行24小時值班制,開通疫情監(jiān)控聯(lián)系電話,確保信息暢通。

2.嚴格執(zhí)行學校甲型h1n1流感疫情報告程序,出現(xiàn)疑似甲型h1n1流感疫情時,學校領導小組必須馬上啟動本校應急預案,并在第一時間向縣疾病預防控制中心報告,同時向當?shù)卣?、縣教育局報告。

3.任何部門和個人都不得隱瞞、遲報、謊報或者授意向他人隱瞞、遲報、謊報甲型h1n1流感疫情,對有違反者將追究學校領導及當事人的責任。

4.建立甲型h1n1流感疫情舉報制度。任何部門和個人都有權和有義務向學校報告甲型h1n1流感疫情隱患,有權向教育行政主管部門舉報有關部門不履行甲型h1n1流感疫情應急處理規(guī)定和職責的情況。

(三)主動積極應對甲型h1n1流感疫情

學校一旦發(fā)現(xiàn)甲型h1n1流感疫情,馬上向上級部門報告。

1、啟動日報告和零報告制度,學校實行24小時值班制度,加強系統(tǒng)內的疫情通報。由辦公室副主任作每日匯總。

2、學校嚴格執(zhí)行出入校門管理制度,控制校外人員進入校園。必要時實行封閉式校園管理,住校學生不得離開學校,嚴格控制外來人員進入校園。

3、學校負責人員要趕赴現(xiàn)場,實施隔離、消毒等必要的防控措施,確保在第一時間內控制疫情的發(fā)展,學校做好進入應急狀態(tài)的準備。

4、發(fā)現(xiàn)疑似甲型h1n1流感疫情時,要在第一時間內利用學校臨時隔離觀察室進行隔離觀察(一人一室),并及時與教育、衛(wèi)生(疾控)部門聯(lián)系,加強對發(fā)熱病人的追蹤管理。對甲型h1n1流感病人或疑似病人密切接觸者必須進行隔離觀察,觀察期間不能參與集體活動。教室、圖書館、食堂等公共場所必須加強通風換氣,并做好消毒工作。

(四)開展針對性的健康教育,印發(fā)宣傳資料,在校園張貼宣傳標語和宣傳畫,提高師生員工的自我防護意識和防護能力,外出和進入公共場所要采取必要的防護措施。

(五)如果疫情加重時,學校要全面掌握和控制人員的流動情況,教職工外出必須向所在部門請假。外出學生和去疫區(qū)的人員返校后,必須進行醫(yī)學觀察。對缺勤者要逐一登記,及時查明缺勤原因。發(fā)現(xiàn)異常者勸其及時就醫(yī)或在家醫(yī)療觀察,暫停上學或上班。

(六)在疫情加重時,學校不得組織師生參加各類大型集體活動,調整大型活動和會議的時間;學校不安排教師外出參加教研和學術活動;學生的社會實踐、社區(qū)服務等活動應暫緩進行;暫停業(yè)余培訓等教學活動。并每日公布校園疫情防控工作的情況。必要時可以報請縣政府同意,實施全面或部分停課。

學校適當安排經費預算用于預防甲型h1n1流感工作的宣傳及救治工作,確保處理事件的快速反應能力。同時實行責任追究制,按照事故原因未查清不放過、責任人員未處理不放過、整改措施未落實不放過、有關人員未受教育不放過的“四不放過”原則,對于玩忽職守,疏于管理,造成學校出現(xiàn)甲型h1n1流感疫情,教育行政部門視情節(jié)輕重,給有關責任人以相應處分,觸犯刑律的要依法追究其刑事責任。

本制度自制定之日起執(zhí)行,各學校和各部門認真執(zhí)行。

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第7篇 安全監(jiān)測系統(tǒng)故障報告制度

為了保證監(jiān)控系統(tǒng)正常運行,為礦安全生產保駕護航。特制定本制度:

一 、安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)一旦發(fā)生故障,值班人員應立即向值班領導報告,積極組織廠家和系統(tǒng)維修人員進行搶修,盡可能在短時間內恢復正常,并做好故障發(fā)生的時間、地點、現(xiàn)象、原因以及處理辦法和恢復正常的記錄,留檔備查。

三、值班人員平時要注意系統(tǒng)的運行狀況,系統(tǒng)運行中的一切不正常狀態(tài)都要一一記錄在《故障報告登記表》中,做到有備可查,并及時報告值班領導。

四、監(jiān)控員只要發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)有瓦斯超限報警,包括瓦斯超限,零點偏移等情況,及時向監(jiān)測監(jiān)控負責人報告。

五、監(jiān)控人員在維護和處理超限情況時,不得弄虛作假,以免留下安全隱患。

六、在傳感器的運行過程中,監(jiān)控值班人員發(fā)現(xiàn)傳感器報警,要及時通知維修人員進行處理。

七、安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)中心須建立健全檔案制度,包括運行記錄、設備臺帳、傳感器校驗記錄、故障處理臺帳、檢修記錄等。

第8篇 安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)故障報告制度

為了保證監(jiān)控系統(tǒng)正常運行，為礦安全生產保駕護航。特制定本制度：

一 、安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)一旦發(fā)生故障，值班人員應立即向值班領導報告，積極組織廠家和系統(tǒng)維修人員進行搶修，盡可能在短時間內恢復正常，并做好故障發(fā)生的時間、地點、現(xiàn)象、原因以及處理辦法和恢復正常的記錄，留檔備查。

三、值班人員平時要注意系統(tǒng)的運行狀況，系統(tǒng)運行中的一切不正常狀態(tài)都要一一記錄在《故障報告登記表》中，做到有備可查，并及時報告值班領導。

四、監(jiān)控員只要發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)有瓦斯超限報警，包括瓦斯超限，零點偏移等情況，及時向監(jiān)測監(jiān)控負責人報告。

五、監(jiān)控人員在維護和處理超限情況時，不得弄虛作假，以免留下安全隱患。

六、在傳感器的運行過程中，監(jiān)控值班人員發(fā)現(xiàn)傳感器報警，要及時通知維修人員進行處理。

七、安全監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)中心須建立健全檔案制度，包括運行記錄、設備臺帳、傳感器校驗記錄、故障處理臺帳、檢修記錄等。

第9篇 監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)故障報告制度

一 、監(jiān)測監(jiān)控系統(tǒng)一旦發(fā)生故障,值班人員應立即向值班領導報告,積極組織廠家和系統(tǒng)維修人員進行搶修,盡可能在短時間內恢復正常,發(fā)生故障超過1小時后得不到處理,應向上一級機構報告;并做好故障發(fā)生的時間、地點、現(xiàn)象、原因以及處理辦法和恢復正常的記錄,留檔備查。

二、網(wǎng)絡出現(xiàn)故障要立即報告,積極組織維修,在盡可能短的時間內恢復正常,并將發(fā)生故障的時間、現(xiàn)象、原因等及處理辦法、恢復時間等做好記錄。

三、通信線路出現(xiàn)故障要立即與線路運營商取得聯(lián)系,積極配合檢修人員進行修復工作。

四、瓦斯值班人員平時要注意系統(tǒng)的運行狀況,系統(tǒng)運行中的一切不正常狀態(tài)都要一一記錄在《故障報告登記表》中,做到有備可查,并及時報告值班領導。

第10篇 社區(qū)衛(wèi)生服務中心出生缺陷監(jiān)測報告制度

南調社區(qū)衛(wèi)生服務中心出生缺陷監(jiān)測報告制度

1、社區(qū)衛(wèi)生服務中心要開展出生缺陷監(jiān)測工作,填寫《圍產兒情況調查表》、《出生缺陷兒登記卡》。

2、填報范圍為轄區(qū)內(不管其戶口所在地),妊娠滿28周(或出生體重≥1000克)至出生后7天的圍產兒(包括死胎、死產、新生兒死亡),不包括計劃外引產。若雙胎或多胎均為缺陷兒,則需每例各填一張《出生缺陷兒登記卡》。

3、以上年10月1日-當年9月30日為一個統(tǒng)計年度。

4、填報單位每月5日前將上月的《圍產兒情況調查表》、《出生缺陷兒登記卡》報所在轄市(區(qū))婦幼保健所。

5、參加相關的工作例會和培訓;負責對基層婦幼保健人員進行業(yè)務培訓和技術指導。

6、加強出生缺陷監(jiān)測的質控管理,做到有記錄可查。

第11篇 醫(yī)學裝備臨床安全控制風險管理制度安全監(jiān)測報告制度

1. 醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、 醫(yī)護人員、 醫(yī)學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫(yī)療器械進行安全風險分析、 評估、 控制,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設備應用的安全、有效。

2. 從事醫(yī)療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業(yè)學歷、技術職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和醫(yī)學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質量控制、操作規(guī)程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。

3. 臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、 技術操作規(guī)范和規(guī)程使用產品,對產品的禁忌癥 注意事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應如實告知:一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用,按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應嚴格按要求清洗、 消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。

4. 設備管理部門應根據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能出現(xiàn)的安全風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢,并根據(jù)反饋的情況,及時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監(jiān)測員),負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測記錄,經常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。

5. 醫(yī)療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)承擔醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械安全事件監(jiān)測記錄,發(fā)生的安全事件時進行初步評價并及時報告相關設備管理部門。

6. 主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械安全事件要及時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門,事件發(fā)生原因未查清前,對發(fā)生安全事件的該批同規(guī)格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門協(xié)助主管職能部門,開展調查,并對相關產品進行封存登記,等候上級部門處置。

7. 醫(yī)院鼓勵醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備安全事件的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

第12篇 市民醫(yī)院慢性病報告及死因監(jiān)測管理制度

人民醫(yī)院慢性病報告及死因監(jiān)測管理制度

1、醫(yī)院的慢性病報告管理組織由防?？啤⑨t(yī)務科及相關科室人員組成。慢性病報告管理小組負責醫(yī)院內的慢性病管理工作,防?？曝撠熑粘９ぷ鳌?/p>

2、防?？聘鶕?jù)慢性病管理規(guī)定制定相應的規(guī)章制度,并實行工作檢查過問制度。按工作的實際情況及時改進慢性病報告管理工作。

3、慢性病報告內容包括:冠心病急性發(fā)作,包括急性心肌梗死、冠心猝死、各種類型的冠心病死亡;腦卒中發(fā)作,包括致死性腦卒中和非致死性腦卒中(蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦出血、腦血栓形成、腦梗死及未分類腦卒中),不包括一過性腦缺血發(fā)作(小卒中)及慢性腦動脈硬化;糖尿病,確診為新發(fā)糖尿病病例;腫瘤,確診為新發(fā)惡性腫瘤及中樞神經系統(tǒng)的良性腫瘤病例。

4、慢性病報告程序:醫(yī)生發(fā)現(xiàn)市區(qū)冠心病急性發(fā)作、腦卒中發(fā)作病例和新發(fā)糖尿病病例、惡性腫瘤及中樞神經系統(tǒng)的良性腫瘤以及中心城市外醫(yī)療機構確診的上述疾病在復診時,均應填報相應原報告卡。報告卡必須在出院前上報防?？?。

5、有關科室應建立健全門診日志、病房住院登記和檢驗登記的質控管理。

6、臨床科室對來我院住院治療或東山街道轄區(qū)內居民,而因病正常死亡的,必須開具《死亡醫(yī)學證明書》,內容填寫要完整、準確,并在七日內上防保科。

7、凡未按要求上報的責任人,造成漏報與科室質量分及個人獎金掛鉤。

8、本制度適用于各臨床科室及門診部。