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高考生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)(三篇)

發(fā)布時(shí)間:2023-02-18 21:51:04 查看人數(shù):96

高考生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)

【第1篇 高考生物實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)資料

關(guān)于高考生物實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)資料

實(shí)驗(yàn)一 低倍鏡、高倍鏡

1、是低倍鏡還是高倍鏡的視野大,視野明亮?為什么?

低倍鏡的視野大,通過(guò)的光多,放大的倍數(shù)小;高倍鏡視野小,通過(guò)的光少,但放大的倍數(shù)高。

2、為什么要先用低倍鏡觀察清楚后,把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡觀察?

如果直接用高倍鏡觀察,往往由于觀察的對(duì)象不在視野范圍內(nèi)而找不到。因此,需要先用低倍鏡觀察清楚,并把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡觀察。

3、用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過(guò)高倍鏡后,轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋行不行?

不行。用高倍鏡觀察,只需轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋即可。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,容易壓壞玻片。

4、使用高倍鏡觀察的步驟和要點(diǎn)是什么?

答:(1)首先用低倍鏡觀察,找到要觀察的物像,移到視野的中央。

(2)轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,用高倍鏡觀察,并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,直到看清楚材料為止。

5、總結(jié):四個(gè)比例關(guān)系

a.鏡頭長(zhǎng)度與放大倍數(shù):物鏡鏡頭越長(zhǎng),放大倍數(shù)越大,而目鏡正好與之相反。

b.物鏡頭放大倍數(shù)與玻片距離:倍數(shù)越大(鏡頭長(zhǎng))距離越近。

c.放大倍數(shù)與視野亮度:放大倍數(shù)越大,視野越暗。

d.放大倍數(shù)與視野范圍:放大倍數(shù)越大,視野范圍越小。

實(shí)驗(yàn)二 檢測(cè)生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)

一、實(shí)驗(yàn)原理

某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物,產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。

1、可溶性還原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑發(fā)生作用,可生成磚紅色的cu 2o沉淀。

葡萄糖+ cu ( oh )2 葡萄糖酸 + cu 2o↓(磚紅色)+ h 2o,即cu ( oh ) 2被還原成cu 2o,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。

2、脂肪可以被蘇丹ⅲ染液染成橘黃色(或被蘇丹ⅳ染液染成紅色)。淀粉遇碘變藍(lán)色。

3、蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。(蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵,在堿性naoh溶液中能與雙縮脲試劑中的cu2+作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。)

二、實(shí)驗(yàn)材料

1、做可溶性還原性糖鑒定實(shí)驗(yàn),應(yīng)選含糖高,顏色為白色的植物組織,如蘋果、梨。(因?yàn)榻M織的顏色較淺,易于觀察。)

2、做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。應(yīng)選富含脂肪的種子,以花生種子為最好,實(shí)驗(yàn)前一般要浸泡3~4小時(shí)(也可用蓖麻種子)。

3、做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn),可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。

三、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

1、可溶性糖的鑒定

a.應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配制、儲(chǔ)存,使用前才將甲、乙液等量混勻成斐林試劑;斐林試劑很不穩(wěn)定,甲、乙液混合保存時(shí),生成的cu ( oh ) 2在70~900c下分解成黑色cuo和水;

b. 切勿將甲液、乙液分別加入蘋果組織樣液中進(jìn)行檢測(cè)。甲、乙液分別加入時(shí)可能會(huì)與組織樣液發(fā)生反應(yīng),無(wú)cu ( oh ) 2生成。

2、蛋白質(zhì)的鑒定

a. a液和b液也要分開(kāi)配制,儲(chǔ)存。鑒定時(shí)先加a液后加b液;先加naoh溶液,為cu2+與蛋白質(zhì)反應(yīng)提供一個(gè)堿性的環(huán)境。a、b液混裝或同時(shí)加入,會(huì)導(dǎo)致cu2+變成cu ( oh ) 2沉淀,而失效。

b、cuso4溶液不能多加;否則cuso4的藍(lán)色會(huì)遮蓋反應(yīng)的真實(shí)顏色。

c. 蛋清要先稀釋;如果稀釋不夠,在實(shí)驗(yàn)中蛋清粘在試管壁,與雙縮脲試劑反應(yīng)后會(huì)粘固在試管內(nèi)壁上,使反應(yīng)不容易徹底,并且試管也不易洗干凈。

3、斐林試劑與雙縮脲試劑的區(qū)別:

驗(yàn)三:觀察dna、rna在細(xì)胞中的分布

實(shí)驗(yàn)原理:

1.甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì)dna和rna的親和力不同,甲基綠使dna呈現(xiàn)綠色,吡羅紅使rna呈現(xiàn)紅色。利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色,可以顯示dna和rna在細(xì)胞中的分布。

2.鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,同時(shí)使染色體中的dna和蛋白質(zhì)分離,有利于dna與染色劑結(jié)合。

實(shí)驗(yàn)四:體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法

實(shí)驗(yàn)材料:人和其他哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器,用這樣的紅細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)材料就只有細(xì)胞膜一種膜結(jié)構(gòu)。

實(shí)驗(yàn)五:用高倍顯微鏡觀察線粒體和葉綠體

一、實(shí)驗(yàn)原理

1.葉綠體的辨認(rèn)依據(jù):葉綠體是綠色的,呈扁平的橢圓球形或球形。

2.線粒體辨認(rèn)依據(jù):線粒體的形態(tài)多樣,有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。

3.健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料,可以使活細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色

二、實(shí)驗(yàn)材料

觀察葉綠體時(shí)選用:蘚類的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是:葉子薄而小,葉綠體清楚,可取整個(gè)小葉直接制片,所以作為實(shí)驗(yàn)的首選材料。

若用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料,要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞不含葉綠體。

三、討論

1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體,是不是靜止不動(dòng)的?為什么?

答:不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運(yùn)動(dòng),這種運(yùn)動(dòng)能隨時(shí)改變橢球體的方向,使葉綠體既能接受較多光照,又不至于被強(qiáng)光灼傷。

2、葉綠體的形態(tài)和分布,與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

答:葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照,完成光合作用。如葉綠體在不同光照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉細(xì)胞中的葉綠體比下面的多,這可以接受更多的光照。

實(shí)驗(yàn)六 觀察植物細(xì)胞的吸水和失水

一、實(shí)驗(yàn)原理:

1.質(zhì)壁分離的原理:當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí),細(xì)胞就會(huì)通過(guò)滲透作用而失水,細(xì)胞液中的水分就透過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到溶液中,使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大,當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí),原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁分離。

2.質(zhì)壁分離復(fù)原的原理:當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí),細(xì)胞就會(huì)通過(guò)滲透作用而吸水,外界溶液中的水分就通過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中,整個(gè)原生質(zhì)層就會(huì)慢慢地恢復(fù)成原來(lái)的狀態(tài),緊貼細(xì)胞壁,使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。

二、實(shí)驗(yàn)材料和方法:

紫色洋蔥鱗片葉的外表皮。因?yàn)橐号莩首仙?,易于觀察。也可用水綿代替。0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做質(zhì)壁分離劑對(duì)細(xì)胞無(wú)毒害作用。

質(zhì)壁分離的方法(引流法):制作洋蔥鱗片葉外表皮的臨時(shí)裝片。然后,從蓋玻片的一側(cè)滴入0.3g/ml的蔗糖溶液,在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引。這樣重復(fù)幾次即可。

質(zhì)壁分離復(fù)原的方法:改用清水實(shí)驗(yàn)。

三、討論

1.如果將上述表皮細(xì)胞浸潤(rùn)在與細(xì)胞液濃度相同的蔗糖溶液中,這些表皮細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?答:表皮細(xì)胞維持原狀,因?yàn)榧?xì)胞液的濃度與外界溶液濃度相等。

2.當(dāng)紅細(xì)胞細(xì)胞膜兩側(cè)的溶液具有濃度差時(shí),紅細(xì)胞會(huì)不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離?為什么?

答:不會(huì)。因?yàn)榧t細(xì)胞不具細(xì)胞壁。

實(shí)驗(yàn)七 比較過(guò)氧化氫在不同條件下的分解

一、實(shí)驗(yàn)原理

鮮肝提取液中含有過(guò)氧化氫酶,過(guò)氧化氫酶和fe3+都能催化h2o2分解放出o2.經(jīng)計(jì)算,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的fecl3溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的肝臟研磨液相比,每滴fecl3溶液中的fe3+數(shù),大約是每滴肝臟研磨液中過(guò)氧化氫酶分子數(shù)的25萬(wàn)倍。

二、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

1.不讓h2o2接觸皮膚,h2o2有一定的腐蝕性

2. 不可用同一支滴管,由于酶具有高效性,若滴入的fecl3溶液中混有少量的過(guò)氧化氫酶,會(huì)影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性

3.肝臟研磨液必須是新鮮的,因?yàn)檫^(guò)氧化氫酶是蛋白質(zhì),放置過(guò)久,可受細(xì)菌作用而分解,使肝臟組織中酶分子數(shù)減少,活性降低

4.肝臟研磨要充分,研磨可破壞肝細(xì)胞結(jié)構(gòu),使細(xì)胞內(nèi)的酶釋放出來(lái),增加酶與底物的接觸面積。

實(shí)驗(yàn)八 影響酶活性的條件

實(shí)驗(yàn)原理:

1、淀粉遇碘后,形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。

2、淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麥芽糖和葡萄糖,麥芽糖和葡萄糖遇碘后不顯色。

注:市售a-淀粉酶的最適溫度約600c

實(shí)驗(yàn)九 探究酵母菌的呼吸方式

實(shí)驗(yàn)原理:

1、酵母菌是一種單細(xì)胞真菌,在有氧和無(wú)氧的條件下都能生存,屬于兼性厭氧菌,因此便于用來(lái)研究細(xì)胞呼吸的不同方式。方程式(略)

2、co2可使澄清石灰水變混濁,也可使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。根據(jù)石灰水混濁程度或溴麝香草酚藍(lán)水溶液變成黃色的時(shí)間長(zhǎng)短,可以檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)co2的產(chǎn)生情況。

3、橙色的重鉻酸鉀溶液,在酸性條件下與乙醇(酒精)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),在酸性條件下,變成灰綠色。

注意事項(xiàng)

增加水中氧氣的方法:用橡皮球或氣泵通入空氣,并用naoh溶液除去空氣中的co2

實(shí)驗(yàn)十 葉綠體色素的提取和分離

一、實(shí)驗(yàn)原理與方法

1.色素的提取原理:葉綠體中的色素是有機(jī)物,不溶于水,易溶于丙酮等有機(jī)溶劑中。提取方法:用丙酮、乙醇等能提取色素。

2.色素分離的原理:層析液是一種脂溶性很強(qiáng)的有機(jī)溶劑。葉綠體色素在層析液中的溶解度不同,溶解度高的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快,溶解度低的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得慢。分離方法:紙層析法。用毛細(xì)吸管在濾紙條的下端沿鉛筆線劃一條濾液細(xì)線,待濾液干后再劃一兩次,然后將濾紙條插入層析液中(濾液細(xì)線不能接觸層析液)。分離結(jié)果:濾紙條上從上到下出現(xiàn)四條色素帶:橙黃色(最窄,胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍(lán)綠色(最寬,葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b)。胡蘿卜素與葉黃素之間距離最大,葉綠素a與葉綠素b之間距離最小。

二、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

1.加sio2為了研磨得更充分。

2.加caco3防止研磨時(shí)葉綠素受到破壞。因?yàn)槿~綠素含鎂,可被細(xì)胞液中的有機(jī)酸產(chǎn)生的氫代替,形成去鎂葉綠素,caco3可中和液泡破壞釋放的有機(jī)酸,防止葉綠體被破壞。

3.加無(wú)水乙醇是因?yàn)槿~綠體色素易溶于無(wú)水乙醇等有機(jī)溶劑。

三、實(shí)驗(yàn)討論:

1.濾紙條上的濾液細(xì)線,為什么不能觸及層析液?

答:濾紙條上的濾液細(xì)線如觸及層析液,濾紙上的葉綠體色素就會(huì)溶解在層析液中,實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。

2.提取和分離葉綠體色素的關(guān)鍵是什么?

答:提取葉綠體色素的關(guān)鍵是:①葉片要新鮮、濃綠;②研磨要迅速、充分;③濾液收集后,要及時(shí)用棉塞將試管口塞緊,以免濾液揮發(fā)。分離葉綠體色素的關(guān)鍵是:一是濾液細(xì)線要細(xì)且直,而且要重復(fù)劃幾次;二是層析液不能沒(méi)及濾液線。

11實(shí)驗(yàn)十一 環(huán)境因素對(duì)光合作用強(qiáng)度的影響

實(shí)驗(yàn)原理:

1、影響光合作用強(qiáng)度的因素有光照強(qiáng)度,二氧化碳濃度,溫度,水分,礦質(zhì)元素等等, 測(cè)光合作用強(qiáng)度可以通過(guò)測(cè)氧氣生成速率來(lái)進(jìn)行間接的測(cè)量。

2、利用真空滲入法排出葉片細(xì)胞間隙中的空氣。并使其沉入水中,在光合作用過(guò)程中,植物吸收二氧化碳并放出氧氣,產(chǎn)生氧氣的多少與光合作用強(qiáng)度密切相關(guān),由于氧氣在水中溶解度很小,因此氧氣會(huì)在細(xì)胞間隙中積累,從而使下沉的葉片上浮。依據(jù)葉片上浮的情況可推知葉片光合作用強(qiáng)度,可以用葉片上浮所需的平均時(shí)間或者一定時(shí)間內(nèi)上浮的葉片數(shù)表示光合作用強(qiáng)度的大小。

實(shí)驗(yàn)十二 細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系

一、實(shí)驗(yàn)原理

用瓊脂塊模擬細(xì)胞。瓊脂塊中含有酚酞,與naoh相遇,呈紫紅色,可顯示物質(zhì)(naoh)在瓊脂塊中的擴(kuò)散速度。方法:用含酚酞的瓊脂塊模擬細(xì)胞。2、現(xiàn)象:naoh和酚酞相遇呈紫紅色。

二、結(jié)論:瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小;naoh擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小。

實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)

1、模型方法。

模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所作的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述,模型包括物理模型、數(shù)學(xué)模型、概念模型等。⑴以事物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征,這種模型就是物理模型,沃森和克里克制作的dna雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,就是物理模型。⑵數(shù)學(xué)模型是用來(lái)描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的數(shù)學(xué)形式。如'j'型增長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型:t年后種群數(shù)量為nt=n0 t 。建立數(shù)學(xué)模型的步驟:①觀察研究對(duì)象,提出問(wèn)題。②提出合理的假設(shè)。③根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)形式對(duì)事物的性質(zhì)進(jìn)行表達(dá)。④通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)或觀察等,對(duì)模型進(jìn)行檢驗(yàn)或修正。

2、調(diào)查種群密度的方法。

⑴樣方法,適用于植物。①取樣的原則:隨機(jī)取樣。②取樣的方法:五點(diǎn)取樣法和等距取樣法。樣方的大小一般以1m2的正方形為宜。③計(jì)算方法:以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度估計(jì)值。

⑵標(biāo)志重捕法,適用于活動(dòng)范圍大的動(dòng)物。另外,活動(dòng)范圍小的'動(dòng)物(如作物植株上的蚜蟲、跳蝻)可用樣方法;土壤小動(dòng)物可用捕捉器取樣法;趨光性昆蟲可用燈光誘捕法。

⑶抽樣檢測(cè)法,適用于微生物(如酵母菌)。

3、同位素標(biāo)記法。

放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。通過(guò)追蹤放射性同位素標(biāo)記的化合物,可以弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過(guò)程。這種方法叫做同位素標(biāo)記法。此方法用于:⑴探究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸途徑:核糖體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 細(xì)胞外。⑵證明光合作用釋放的氧氣來(lái)自水。⑶噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。⑷dna半保留復(fù)制實(shí)驗(yàn)。

4、孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)方法(成功原因):⑴正確地選用實(shí)驗(yàn)材料;⑵先研究一對(duì)相對(duì)性狀的的遺傳,再研究?jī)蓪?duì)或多對(duì)性狀的遺傳;⑶應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析;⑷假說(shuō)—演繹法:先提出問(wèn)題,然后提出解釋問(wèn)題的假說(shuō),根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理,再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符,就證明假說(shuō)是正確的。

5、類比推理法。薩頓根據(jù)類比推理提出了基因位于染色體上的假說(shuō)。

6、排除法。達(dá)爾文運(yùn)用排除法研究植物表現(xiàn)向光性的原因。

7、人工異花傳粉的方法:①去雄,套袋。②傳粉,套袋

實(shí)驗(yàn)十三 觀察細(xì)胞的有絲分裂

一、實(shí)驗(yàn)原理:

1.在高等植物體內(nèi),有絲分裂常見(jiàn)于根尖、芽尖等分生區(qū)細(xì)胞。由于各個(gè)細(xì)胞的分裂是獨(dú)立進(jìn)行的,因此在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。

2.染色體容易被堿性染料(如龍膽紫溶液)著色,通過(guò)在高倍顯微鏡下觀察各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體(或染色質(zhì))的存在狀態(tài),就可判斷這些細(xì)胞處于有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期,進(jìn)而認(rèn)識(shí)有絲分裂的完整過(guò)程。

二、觀察細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)過(guò)程

三、討論

制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵是什么?

答:制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵有以下幾點(diǎn):

(1)剪取洋蔥根尖材料時(shí),應(yīng)該在洋蔥根尖細(xì)胞一天之中分裂最活躍的時(shí)間;

(2)解離時(shí),要將根尖細(xì)胞殺死,細(xì)胞間質(zhì)被溶解,使細(xì)胞容易分離;

(3)壓片時(shí),用力的大小要適當(dāng),要使根尖被壓平,細(xì)胞分散開(kāi)

實(shí)驗(yàn)十四 低溫誘導(dǎo)染色體加倍

一、實(shí)驗(yàn)原理與步驟:

原理:用低溫處理植物分生組織細(xì)胞,能抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向兩極,細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞,于是,植物細(xì)胞的染色體數(shù)發(fā)生變化。

步驟:⑴低溫誘導(dǎo)。⑵卡諾氏液中浸泡以固定細(xì)胞的形態(tài),再用95%的酒精沖洗2次。⑶制作裝片(解離、漂洗、染色、制片)。⑷顯微鏡觀察。

二、課后討論題答案:

低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理都是通過(guò)抑制分裂細(xì)胞內(nèi)紡錘體的形成,使染色體不能移向細(xì)胞兩極,而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。卡諾氏固定液(carnoys fluid) 適用于一般植物組織和細(xì)胞的固定,常用于根尖,花藥壓片及子房石蠟切片等。有極快的滲透力,根尖材料固定15—20min即可,花藥則需1h左右,此液固定最多不超過(guò)24h,固定后用95%酒精沖洗至不含冰醋酸為止;如果材料不馬上用,需轉(zhuǎn)入70%酒精中保存。固定液的重要特性是能迅速穿透細(xì)胞,將其固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性,還要能夠增強(qiáng)染色體的嗜堿性,達(dá)到優(yōu)良染色效果。

配方:無(wú)水酒精3份、冰醋酸1份、或無(wú)水乙醇6份,氯仿3份,冰醋酸1份。

實(shí)驗(yàn)十五 調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病

一、實(shí)驗(yàn)原理與步驟:

原理:顯性遺傳病具有世代相傳的特點(diǎn),隱性遺傳病隔代出現(xiàn)。伴_(kāi)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳,隔代出現(xiàn),患者男性多于女性。伴_(kāi)染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是世代相傳,患者女性多于男性。

步驟:①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn) ②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)③分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)④匯總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析

二、注意事項(xiàng):

1、調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等

2、為保證調(diào)查的群體足夠大,小組調(diào)查的數(shù)據(jù),應(yīng)在班級(jí)和年級(jí)中進(jìn)行匯總

某遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)

實(shí)驗(yàn)十七 探究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度

一、實(shí)驗(yàn)原理:

植物插條經(jīng)生長(zhǎng)素類似物處理后,對(duì)植物插條的生根情況有很大的影響,而且用不同濃度、不同時(shí)間處理其影響程度亦不同。其影響存在一個(gè)最適濃度,在此濃度下植物插條的生根數(shù)量最多,生長(zhǎng)最快。

二、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

1. 選擇插條:以1年生苗木為最好(1年或2年生枝條形成層細(xì)胞分裂能力強(qiáng)、發(fā)育快、易成活)

2. 處理插條:枝條的形態(tài)學(xué)上端為平面,下端要削成斜面,這樣在扦插后可增加吸收水分的面積,促進(jìn)成活。

3. 處理方法:

1)浸泡法:把插條的基部浸泡在配制好的溶液中,深約3cm,處理幾小時(shí)至一天。(要求的溶液濃度較低,并且最好是在遮陰和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理)

2)沾蘸法:把插條基部在濃度較高的藥液中蘸一下(約5s),深約1.5cm即可。

實(shí)驗(yàn)十八 探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化

一、實(shí)驗(yàn)原理:

1.在含糖的液體培養(yǎng)基(培養(yǎng)液)中酵母菌繁殖很快,迅速形成一個(gè)封閉容器內(nèi)的酵母菌種群,通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)可以測(cè)定封閉容器內(nèi)的酵母菌種群隨時(shí)間而發(fā)生的數(shù)量變化。

2.養(yǎng)分、空間、溫度和有毒排泄物等是影響種群數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)的限制因素。

二、酵母菌計(jì)數(shù)方法:抽樣檢測(cè)法或顯微計(jì)數(shù)法(用血球計(jì)數(shù)板)。

先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片邊緣,讓培養(yǎng)液自行滲入。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去。稍待片刻,待細(xì)菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部,將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央,計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量,再以此為根據(jù),估算試管中的酵母菌總數(shù)。

注意:從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前,要將試管輕輕震蕩幾次。

實(shí)驗(yàn)十九 土壤中動(dòng)物類群豐富度的研究

一、實(shí)驗(yàn)原理:

1.土壤不僅為植物提供水分和礦質(zhì)元素,也是一些動(dòng)物的良好棲息場(chǎng)所。研究土壤中動(dòng)物類群的豐富度,操作簡(jiǎn)便,有助于理解群落的基本特征與結(jié)構(gòu)。

2.許多土壤動(dòng)物有較強(qiáng)的活動(dòng)能力,而且身體微小,因此不能用樣方法或標(biāo)志重捕法進(jìn)行調(diào)查。在進(jìn)行這類研究時(shí),常用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集、調(diào)查,即:用一定規(guī)格的捕捉器(如采集缺罐、吸蟲器等進(jìn)行取樣)。

二、豐富度的統(tǒng)計(jì)方法:記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法。

記名計(jì)算法是指在一定面積的樣地中,直接數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目,這一般用于個(gè)體較大,種群數(shù)量有限的群落。

目測(cè)估計(jì)法是按預(yù)先確定的多度等級(jí)來(lái)估計(jì)單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少。等級(jí)的劃分和表示方法有:“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等。

小編就和大家就分享到這,希望對(duì)您有所幫助,祝同學(xué)們學(xué)習(xí)進(jìn)步。

【第2篇 2023高考生物實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

高考一輪復(fù)習(xí),最重要的就是鞏固基礎(chǔ),把基礎(chǔ)知識(shí)融匯貫通!只有一輪打好地基,二三輪復(fù)習(xí)才能分?jǐn)?shù)扶搖直上,在高考時(shí)力壓群雄,升入重點(diǎn)大學(xué)!

今天,小編為各位同學(xué)帶來(lái)高考生物實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)。無(wú)論你是高二還是高三,都該好好看看。認(rèn)真記清每個(gè)實(shí)驗(yàn)原理和細(xì)節(jié),一定不要在決定人生的高考中,丟掉最最重要的幾分!

實(shí)驗(yàn)一

使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞

1、是低倍鏡還是高倍鏡的視野大,視野明亮?為什么?

低倍鏡的視野大,通過(guò)的光多,放大的倍數(shù)小;高倍鏡視野小,通過(guò)的光少,但放大的倍數(shù)高。

2、為什么要先用低倍鏡觀察清楚后,把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡觀察?

如果直接用高倍鏡觀察,往往由于觀察的對(duì)象不在視野范圍內(nèi)而找不到。因此,需要先用低倍鏡觀察清楚,并把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡觀察。

3、用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過(guò)高倍鏡后,轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋行不行?

不行。用高倍鏡觀察,只需轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋即可。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,容易壓壞玻片。

4、使用高倍鏡觀察的步驟和要點(diǎn)是什么?

答:

(1)首先用低倍鏡觀察,找到要觀察的物像,移到視野的中央。

(2)轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,用高倍鏡觀察,并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,直到看清楚材料為止。

5、總結(jié):四個(gè)比例關(guān)系

a.鏡頭長(zhǎng)度與放大倍數(shù):物鏡鏡頭越長(zhǎng),放大倍數(shù)越大,而目鏡正好與之相反。

b.物鏡頭放大倍數(shù)與玻片距離:倍數(shù)越大(鏡頭長(zhǎng))距離越近。

c.放大倍數(shù)與視野亮度:放大倍數(shù)越大,視野越暗。

d.放大倍數(shù)與視野范圍:放大倍數(shù)越大,視野范圍越小。

實(shí)驗(yàn)二

檢測(cè)生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)

一、實(shí)驗(yàn)原理

某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物,產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。

1、可溶性還原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑發(fā)生作用,可生成磚紅色的cu 2o沉淀。

葡萄糖+ cu ( oh )2 葡萄糖酸 + cu 2o↓(磚紅色)+ h 2o,即cu ( oh ) 2被還原成cu 2o,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。

2、脂肪可以被蘇丹ⅲ染液染成橘黃色(或被蘇丹ⅳ染液染成紅色)。淀粉遇碘變藍(lán)色。

3、蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。(蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵,在堿性naoh溶液中能與雙縮脲試劑中的cu2+作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。)

二、實(shí)驗(yàn)材料

1、做可溶性還原性糖鑒定實(shí)驗(yàn),應(yīng)選含糖高,顏色為白色的植物組織,如蘋果、梨。(因?yàn)榻M織的顏色較淺,易于觀察。)

2、做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。應(yīng)選富含脂肪的種子,以花生種子為,實(shí)驗(yàn)前一般要浸泡3~4小時(shí)(也可用蓖麻種子)。

3、做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn),可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。

三、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

1、可溶性糖的鑒定

a.應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配制、儲(chǔ)存,使用前才將甲、乙液等量混勻成斐林試劑;斐林試劑很不穩(wěn)定,甲、乙液混合保存時(shí),生成的cu ( oh ) 2在70~900c下分解成黑色cuo和水;

b. 切勿將甲液、乙液分別加入蘋果組織樣液中進(jìn)行檢測(cè)。甲、乙液分別加入時(shí)可能會(huì)與組織樣液發(fā)生反應(yīng),無(wú)cu ( oh ) 2生成。

2、蛋白質(zhì)的鑒定

a. a液和b液也要分開(kāi)配制,儲(chǔ)存。鑒定時(shí)先加a液后加b液;先加naoh溶液,為cu2+與蛋白質(zhì)反應(yīng)提供一個(gè)堿性的環(huán)境。a、b液混裝或同時(shí)加入,會(huì)導(dǎo)致cu2+變成cu ( oh ) 2沉淀,而失效。

b、cuso4溶液不能多加;否則cuso4的藍(lán)色會(huì)遮蓋反應(yīng)的真實(shí)顏色。

c. 蛋清要先稀釋;如果稀釋不夠,在實(shí)驗(yàn)中蛋清粘在試管壁,與雙縮脲試劑反應(yīng)后會(huì)粘固在試管內(nèi)壁上,使反應(yīng)不容易徹底,并且試管也不易洗干凈。

3、斐林試劑與雙縮脲試劑的區(qū)別:

斐林試劑

雙縮脲試劑

試劑成分

0.1g/mlnaoh溶液

0.1g/mlnaoh溶液(雙縮脲試劑a)

0.05g/mlcuso4溶液

0.01g/mlcuso4溶液(雙縮脲試劑b)

是否混合

混合后再滴加

先加雙縮脲試劑a后加雙縮脲試劑b

是否加熱

水浴加熱

不加熱

實(shí)驗(yàn)三

觀察dna、rna在細(xì)胞中的分布

實(shí)驗(yàn)原理:

1.甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì)dna和rna的親和力不同,甲基綠使dna呈現(xiàn)綠色,吡羅紅使rna呈現(xiàn)紅色。利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色,可以顯示dna和rna在細(xì)胞中的分布。

2.鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,同時(shí)使染色體中的dna和蛋白質(zhì)分離,有利于dna與染色劑結(jié)合。

實(shí)驗(yàn)四

體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法

實(shí)驗(yàn)材料:

人和其他哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器,用這樣的紅細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)材料就只有細(xì)胞膜一種膜結(jié)構(gòu)。

實(shí)驗(yàn)五

用高倍顯微鏡觀察線粒體和葉綠體

一、實(shí)驗(yàn)原理

1.葉綠體的辨認(rèn)依據(jù):葉綠體是綠色的,呈扁平的橢圓球形或球形。

2.線粒體辨認(rèn)依據(jù):線粒體的形態(tài)多樣,有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。

3.健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料,可以使活細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色

二、實(shí)驗(yàn)材料

觀察葉綠體時(shí)選用:蘚類的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是:葉子薄而小,葉綠體清楚,可取整個(gè)小葉直接制片,所以作為實(shí)驗(yàn)的首選材料。

若用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料,要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞不含葉綠體。

三、討論

1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體,是不是靜止不動(dòng)的?為什么?

答:不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運(yùn)動(dòng),這種運(yùn)動(dòng)能隨時(shí)改變橢球體的方向,使葉綠體既能接受較多光照,又不至于被強(qiáng)光灼傷。

2、葉綠體的形態(tài)和分布,與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

答:葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照,完成光合作用。如葉綠體在不同光照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉細(xì)胞中的葉綠體比下面的多,這可以接受更多的光照。

實(shí)驗(yàn)六

觀察植物細(xì)胞的吸水和失水

一、實(shí)驗(yàn)原理:

1.質(zhì)壁分離的原理:

當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí),細(xì)胞就會(huì)通過(guò)滲透作用而失水,細(xì)胞液中的水分就透過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到溶液中,使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大,當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí),原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁分離。

2.質(zhì)壁分離復(fù)原的原理:

當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí),細(xì)胞就會(huì)通過(guò)滲透作用而吸水,外界溶液中的水分就通過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中,整個(gè)原生質(zhì)層就會(huì)慢慢地恢復(fù)成原來(lái)的狀態(tài),緊貼細(xì)胞壁,使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。

二、實(shí)驗(yàn)材料和方法:

紫色洋蔥鱗片葉的外表皮。因?yàn)橐号莩首仙子谟^察。也可用水綿代替。0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做質(zhì)壁分離劑對(duì)細(xì)胞無(wú)毒害作用。

質(zhì)壁分離的方法(引流法):制作洋蔥鱗片葉外表皮的臨時(shí)裝片。然后,從蓋玻片的一側(cè)滴入0.3g/ml的蔗糖溶液,在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引。這樣重復(fù)幾次即可。

質(zhì)壁分離復(fù)原的方法:改用清水實(shí)驗(yàn)。

三、討論

1.如果將上述表皮細(xì)胞浸潤(rùn)在與細(xì)胞液濃度相同的蔗糖溶液中,這些表皮細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?

答:表皮細(xì)胞維持原狀,因?yàn)榧?xì)胞液的濃度與外界溶液濃度相等。

2.當(dāng)紅細(xì)胞細(xì)胞膜兩側(cè)的溶液具有濃度差時(shí),紅細(xì)胞會(huì)不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離?為什么?

答:不會(huì)。因?yàn)榧t細(xì)胞不具細(xì)胞壁。

實(shí)驗(yàn)七

比較過(guò)氧化氫在不同條件下的分解

一、實(shí)驗(yàn)原理

鮮肝提取液中含有過(guò)氧化氫酶,過(guò)氧化氫酶和fe3+都能催化h2o2分解放出o2。經(jīng)計(jì)算,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的fecl3溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的肝臟研磨液相比,每滴fecl3溶液中的fe3+數(shù),大約是每滴肝臟研磨液中過(guò)氧化氫酶分子數(shù)的25萬(wàn)倍。

二、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

1.不讓h2o2接觸皮膚,h2o2有一定的腐蝕性。

2. 不可用同一支滴管,由于酶具有高效性,若滴入的fecl3溶液中混有少量的過(guò)氧化氫酶,會(huì)影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。

3.肝臟研磨液必須是新鮮的,因?yàn)檫^(guò)氧化氫酶是蛋白質(zhì),放置過(guò)久,可受細(xì)菌作用而分解,使肝臟組織中酶分子數(shù)減少,活性降低。

4.肝臟研磨要充分,研磨可破壞肝細(xì)胞結(jié)構(gòu),使細(xì)胞內(nèi)的酶釋放出來(lái),增加酶與底物的接觸面積。

實(shí)驗(yàn)八

影響酶活性的條件

實(shí)驗(yàn)原理:

1、淀粉遇碘后,形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。

2、淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麥芽糖和葡萄糖,麥芽糖和葡萄糖遇碘后不顯色。

注:市售a-淀粉酶的最適溫度約600c

實(shí)驗(yàn)九

探究酵母菌的呼吸方式

實(shí)驗(yàn)原理:

1、酵母菌是一種單細(xì)胞真菌,在有氧和無(wú)氧的條件下都能生存,屬于兼性厭氧菌,因此便于用來(lái)研究細(xì)胞呼吸的不同方式。方程式(略)

2、co2可使澄清石灰水變混濁,也可使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。根據(jù)石灰水混濁程度或溴麝香草酚藍(lán)水溶液變成黃色的時(shí)間長(zhǎng)短,可以檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)co2的產(chǎn)生情況。

3、橙色的重鉻酸鉀溶液,在酸性條件下與乙醇(酒精)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),在酸性條件下,變成灰綠色。

注意事項(xiàng):

增加水中氧氣的方法:用橡皮球或氣泵通入空氣,并用naoh溶液除去空氣中的co2

實(shí)驗(yàn)十

葉綠體色素的提取和分離

一、實(shí)驗(yàn)原理與方法

1.色素的提取原理:

葉綠體中的色素是有機(jī)物,不溶于水,易溶于丙酮等有機(jī)溶劑中。提取方法:用丙酮、乙醇等能提取色素。

2.色素分離的原理:

層析液是一種脂溶性很強(qiáng)的有機(jī)溶劑。葉綠體色素在層析液中的溶解度不同,溶解度高的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快,溶解度低的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得慢。

分離方法:紙層析法。

用毛細(xì)吸管在濾紙條的下端沿鉛筆線劃一條濾液細(xì)線,待濾液干后再劃一兩次,然后將濾紙條插入層析液中(濾液細(xì)線不能接觸層析液)。

分離結(jié)果:

濾紙條上從上到下出現(xiàn)四條色素帶:橙黃色(最窄,胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍(lán)綠色(最寬,葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b)。胡蘿卜素與葉黃素之間距離,葉綠素a與葉綠素b之間距離最小。

二、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

1.加sio2為了研磨得更充分。

2.加caco3防止研磨時(shí)葉綠素受到破壞。因?yàn)槿~綠素含鎂,可被細(xì)胞液中的有機(jī)酸產(chǎn)生的氫代替,形成去鎂葉綠素,caco3可中和液泡破壞釋放的有機(jī)酸,防止葉綠體被破壞。

3.加無(wú)水乙醇是因?yàn)槿~綠體色素易溶于無(wú)水乙醇等有機(jī)溶劑。

三、實(shí)驗(yàn)討論:

1.濾紙條上的濾液細(xì)線,為什么不能觸及層析液?

答:濾紙條上的濾液細(xì)線如觸及層析液,濾紙上的葉綠體色素就會(huì)溶解在層析液中,實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。

2.提取和分離葉綠體色素的關(guān)鍵是什么?

答:提取葉綠體色素的關(guān)鍵是:

(1)葉片要新鮮、濃綠;

(2)研磨要迅速、充分;

(3)濾液收集后,要及時(shí)用棉塞將試管口塞緊,以免濾液揮發(fā)。分離葉綠體色素的關(guān)鍵是:一是濾液細(xì)線要細(xì)且直,而且要重復(fù)劃幾次;二是層析液不能沒(méi)及濾液線。

實(shí)驗(yàn)十一

環(huán)境因素對(duì)光合作用強(qiáng)度的影響

實(shí)驗(yàn)原理:

1、影響光合作用強(qiáng)度的因素有光照強(qiáng)度,二氧化碳濃度,溫度,水分,礦質(zhì)元素等等, 測(cè)光合作用強(qiáng)度可以通過(guò)測(cè)氧氣生成速率來(lái)進(jìn)行間接的測(cè)量。

2、利用真空滲入法排出葉片細(xì)胞間隙中的空氣。并使其沉入水中,在光合作用過(guò)程中,植物吸收二氧化碳并放出氧氣,產(chǎn)生氧氣的多少與光合作用強(qiáng)度密切相關(guān),由于氧氣在水中溶解度很小,因此氧氣會(huì)在細(xì)胞間隙中積累,從而使下沉的葉片上浮。依據(jù)葉片上浮的情況可推知葉片光合作用強(qiáng)度,可以用葉片上浮所需的平均時(shí)間或者一定時(shí)間內(nèi)上浮的葉片數(shù)表示光合作用強(qiáng)度的大小。

實(shí)驗(yàn)十二

細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系

一、實(shí)驗(yàn)原理:

用瓊脂塊模擬細(xì)胞。瓊脂塊中含有酚酞,與naoh相遇,呈紫紅色,可顯示物質(zhì)(naoh)在瓊脂塊中的擴(kuò)散速度。方法:用含酚酞的瓊脂塊模擬細(xì)胞。2、現(xiàn)象:naoh和酚酞相遇呈紫紅色。

二、結(jié)論:

瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減??;naoh擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小。

實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)

1、模型方法。

模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所作的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述,模型包括物理模型、數(shù)學(xué)模型、概念模型等。

⑴以事物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征,這種模型就是物理模型,沃森和克里克制作的dna雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,就是物理模型。

⑵數(shù)學(xué)模型是用來(lái)描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的數(shù)學(xué)形式。如“j”型增長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型:t年后種群數(shù)量為nt=n0 t 。

建立數(shù)學(xué)模型的步驟:

(1)觀察研究對(duì)象,提出問(wèn)題。

(2)提出合理的假設(shè)。

(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)形式對(duì)事物的性質(zhì)進(jìn)行表達(dá)。

(4)通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)或觀察等,對(duì)模型進(jìn)行檢驗(yàn)或修正。

2、調(diào)查種群密度的方法。

⑴取樣方法,適用于植物。

(1)取樣的原則:隨機(jī)取樣。

(2)取樣的方法:五點(diǎn)取樣法和等距取樣法。樣方的大小一般以1m2的正方形為宜。

(3)計(jì)算方法:以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度估計(jì)值。

⑵標(biāo)志重捕法,適用于活動(dòng)范圍大的動(dòng)物。另外,活動(dòng)范圍小的動(dòng)物(如作物植株上的蚜蟲、跳蝻)可用樣方法;土壤小動(dòng)物可用捕捉器取樣法;趨光性昆蟲可用燈光誘捕法。

⑶抽樣檢測(cè)法,適用于微生物(如酵母菌)。

3、同位素標(biāo)記法。

放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。通過(guò)追蹤放射性同位素標(biāo)記的化合物,可以弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過(guò)程。這種方法叫做同位素標(biāo)記法。

此方法用于:

⑴探究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸途徑:核糖體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 細(xì)胞外。

⑵證明光合作用釋放的氧氣來(lái)自水。

⑶噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。

⑷dna半保留復(fù)制實(shí)驗(yàn)。

4、孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)方法(成功原因):

⑴正確地選用實(shí)驗(yàn)材料;

⑵先研究一對(duì)相對(duì)性狀的的遺傳,再研究?jī)蓪?duì)或多對(duì)性狀的遺傳;

⑶應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析;

⑷假說(shuō)—演繹法:先提出問(wèn)題,然后提出解釋問(wèn)題的假說(shuō),根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理,再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符,就證明假說(shuō)是正確的。

5、類比推理法。

薩頓根據(jù)類比推理提出了基因位于染色體上的假說(shuō)。

6、排除法。

達(dá)爾文運(yùn)用排除法研究植物表現(xiàn)向光性的原因。

7、人工異花傳粉的方法:

(1)去雄,套袋。

(2)傳粉,套袋

實(shí)驗(yàn)十三

觀察細(xì)胞的有絲分裂

一、實(shí)驗(yàn)原理:

1.在高等植物體內(nèi),有絲分裂常見(jiàn)于根尖、芽尖等分生區(qū)細(xì)胞。由于各個(gè)細(xì)胞的分裂是獨(dú)立進(jìn)行的,因此在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。

2.染色體容易被堿性染料(如龍膽紫溶液)著色,通過(guò)在高倍顯微鏡下觀察各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體(或染色質(zhì))的存在狀態(tài),就可判斷這些細(xì)胞處于有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期,進(jìn)而認(rèn)識(shí)有絲分裂的完整過(guò)程。

二、觀察細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)過(guò)程

步驟

注意問(wèn)題

分析

二、裝片的制作

(解離→漂洗→染色→制片)

1.解離:

解離液:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精的混合液(1:1)

解離時(shí)間要保證,細(xì)胞才能分散開(kāi)來(lái)。

解離時(shí)間也不宜過(guò)長(zhǎng)。

目的:溶解細(xì)胞間質(zhì),使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)。此時(shí),細(xì)胞已被鹽酸殺死。

否則,根尖過(guò)于酥軟,無(wú)法取出。

2.漂洗:清水的玻璃皿中漂洗約10 min。

漂洗要充分,可換水1~2次。

目的:洗去解離液,便于染色。

3.染色:質(zhì)量濃度為0.01g/ml或0.02g/ml的龍膽紫溶液的玻璃皿中染色3~5min。

染色時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則顯微鏡下一片紫色,無(wú)法觀察。

龍膽紫等為堿性染料,可使染色體著色。醋酸洋紅溶液也能使染色體著色

4.制片:用鑷子將這段洋蔥根尖取出來(lái),放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子尖把洋蔥根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片。然后,用拇指輕輕地壓載玻片,使細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)。

要弄碎根尖,再垂直向下均勻用力壓片,不可移動(dòng)蓋玻片,

目的:使細(xì)胞分散,避免細(xì)胞重疊,便于觀察。做得成功的裝片,標(biāo)本被壓成云霧狀。

三、觀察

1.低倍鏡觀察:把裝片放在低倍鏡下,慢慢移動(dòng)裝片,找到分生區(qū)細(xì)胞。

2.高倍鏡觀察:移走低倍鏡,換上高倍鏡,用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡把視野調(diào)整清晰,仔細(xì)觀察,找出處于細(xì)胞分裂期中期的細(xì)胞,再找出前期、后期、末期的細(xì)胞。

一定要找到分生區(qū)。

在一個(gè)視野里,往往不容易找全有絲分裂過(guò)程中各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞??梢月匾苿?dòng)裝片,從鄰近的分生區(qū)細(xì)胞中尋找。

分生區(qū)細(xì)胞特點(diǎn)是:細(xì)胞呈正方形,排列緊密,有的細(xì)胞正處于分裂期。

三、討論

制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵是什么?

答:制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵有以下幾點(diǎn):

(1)剪取洋蔥根尖材料時(shí),應(yīng)該在洋蔥根尖細(xì)胞一天之中分裂最活躍的時(shí)間;

(2)解離時(shí),要將根尖細(xì)胞殺死,細(xì)胞間質(zhì)被溶解,使細(xì)胞容易分離;

(3)壓片時(shí),用力的大小要適當(dāng),要使根尖被壓平,細(xì)胞分散開(kāi)

實(shí)驗(yàn)十四

低溫誘導(dǎo)染色體加倍

一、實(shí)驗(yàn)原理與步驟:

原理:用低溫處理植物分生組織細(xì)胞,能抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向兩極,細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞,于是,植物細(xì)胞的染色體數(shù)發(fā)生變化。

步驟:

⑴低溫誘導(dǎo)。

⑵卡諾氏液中浸泡以固定細(xì)胞的形態(tài),再用95%的酒精沖洗2次。

⑶制作裝片(解離、漂洗、染色、制片)。

⑷顯微鏡觀察。

二、課后討論題答案:

低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理都是通過(guò)抑制分裂細(xì)胞內(nèi)紡錘體的形成,使染色體不能移向細(xì)胞兩極,而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

卡諾氏固定液(carnoy's fluid) 適用于一般植物組織和細(xì)胞的固定,常用于根尖,花藥壓片及子房石蠟切片等.有極快的滲透力,根尖材料固定15—20min即可,花藥則需1h左右,此液固定最多不超過(guò)24h,固定后用95%酒精沖洗至不含冰醋酸為止;如果材料不馬上用,需轉(zhuǎn)入70%酒精中保存.固定液的重要特性是能迅速穿透細(xì)胞,將其固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性,還要能夠增強(qiáng)染色體的嗜堿性,達(dá)到優(yōu)良染色效果。

配方:無(wú)水酒精3份、冰醋酸1份、或無(wú)水乙醇6份,氯仿3份,冰醋酸1份。

實(shí)驗(yàn)十五

調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病

一、實(shí)驗(yàn)原理與步驟:

原理:顯性遺傳病具有世代相傳的特點(diǎn),隱性遺傳病隔代出現(xiàn)。伴_(kāi)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳,隔代出現(xiàn),患者男性多于女性。伴_(kāi)染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是世代相傳,患者女性多于男性。

步驟:(1)確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn) (2)設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)(3)分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)(4)匯總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析

二、注意事項(xiàng):

1、調(diào)查時(shí),選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等

2、為保證調(diào)查的群體足夠大,小組調(diào)查的數(shù)據(jù),應(yīng)在班級(jí)和年級(jí)中進(jìn)行匯總

某遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)

實(shí)驗(yàn)十六

探究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度

一、實(shí)驗(yàn)原理:

植物插條經(jīng)生長(zhǎng)素類似物處理后,對(duì)植物插條的生根情況有很大的影響,而且用不同濃度、不同時(shí)間處理其影響程度亦不同。其影響存在一個(gè)最適濃度,在此濃度下植物插條的生根數(shù)量最多,生長(zhǎng)最快。

二、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

1. 選擇插條:以1年生苗木為(1年或2年生枝條形成層細(xì)胞分裂能力強(qiáng)、發(fā)育快、易成活)

2. 處理插條:枝條的形態(tài)學(xué)上端為平面,下端要削成斜面,這樣在扦插后可增加吸收水分的面積,促進(jìn)成活。

3. 處理方法:

1)浸泡法:

把插條的基部浸泡在配制好的溶液中,深約3cm,處理幾小時(shí)至一天。(要求的溶液濃度較低,并且是在遮陰和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理)

2)沾蘸法:

把插條基部在濃度較高的藥液中蘸一下(約5s),深約1.5cm即可。

實(shí)驗(yàn)十七

探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化

一、實(shí)驗(yàn)原理:

1.在含糖的液體培養(yǎng)基(培養(yǎng)液)中酵母菌繁殖很快,迅速形成一個(gè)封閉容器內(nèi)的酵母菌種群,通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)可以測(cè)定封閉容器內(nèi)的酵母菌種群隨時(shí)間而發(fā)生的數(shù)量變化。

2.養(yǎng)分、空間、溫度和有毒排泄物等是影響種群數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)的限制因素。

二、酵母菌計(jì)數(shù)方法:抽樣檢測(cè)法或顯微計(jì)數(shù)法(用血球計(jì)數(shù)板)。

先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片邊緣,讓培養(yǎng)液自行滲入。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去。稍待片刻,待細(xì)菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部,將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央,計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量,再以此為根據(jù),估算試管中的酵母菌總數(shù)。

注意:從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前,要將試管輕輕震蕩幾次。

實(shí)驗(yàn)十八

土壤中動(dòng)物類群豐富度的研究

一、實(shí)驗(yàn)原理:

1.土壤不僅為植物提供水分和礦質(zhì)元素,也是一些動(dòng)物的良好棲息場(chǎng)所。研究土壤中動(dòng)物類群的豐富度,操作簡(jiǎn)便,有助于理解群落的基本特征與結(jié)構(gòu)。

2.許多土壤動(dòng)物有較強(qiáng)的活動(dòng)能力,而且身體微小,因此不能用樣方法或標(biāo)志重捕法進(jìn)行調(diào)查。在進(jìn)行這類研究時(shí),常用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集、調(diào)查,即:用一定規(guī)格的捕捉器(如采集缺罐、吸蟲器等進(jìn)行取樣)。

二、豐富度的統(tǒng)計(jì)方法:記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法。

記名計(jì)算法是指在一定面積的樣地中,直接數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目,這一般用于個(gè)體較大,種群數(shù)量有限的群落。

目測(cè)估計(jì)法是按預(yù)先確定的多度等級(jí)來(lái)估計(jì)單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少。等級(jí)的劃分和表示方法有:“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等。

【第3篇 高考生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)

高考生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)

高考生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)

實(shí)驗(yàn)一 觀察dna和rna在細(xì)胞中的分布

實(shí)驗(yàn)原理:dna 綠色,rna 紅色

分布:真核生物dna主要分布在細(xì)胞核中,線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少量的dna;rna主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果:細(xì)胞核呈綠色,細(xì)胞質(zhì)呈紅色.

dna 甲基綠 綠色 rna 吡啰紅 紅色

實(shí)驗(yàn)二 物質(zhì)鑒定

還原糖 + 斐林試劑~磚紅色沉淀

脂 肪 + 蘇丹iii ~橘黃色脂 肪 + 蘇丹iv~ 紅色

蛋白質(zhì) + 雙縮脲試劑 ~紫色反應(yīng)

1、還原糖的檢測(cè)

(1)材料的選?。哼€原糖含量高,白色或近于白色,如蘋果,梨,白蘿卜。

(2)試劑:斐林試劑(甲液:0.1g/ml的naoh溶液,乙液:0.05g/ml的cuso4溶液),現(xiàn)配現(xiàn)用。

(3)步驟:取樣液2ml于試管中→加入剛配的斐林試劑1ml(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入)→水浴加熱2min左右→觀察顏色變化(白色→淺藍(lán)色→磚紅色)

★模擬尿糖的檢測(cè)

1、取樣:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

2、檢測(cè)方法:斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙

3、結(jié)果:(用斐林試劑檢測(cè))試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。

4、分析:因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻羞€原糖,與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀,而正常人尿液中無(wú)還原糖,所以沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)

2、脂肪的檢測(cè)

(1)材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好,如花生的子葉。

(2)步驟:

制作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央

染色(滴蘇丹ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min后吸去染液→滴體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精)

制作裝片(滴1~2滴清水于材料切片上→蓋上蓋玻片)

鏡檢鑒定(顯微鏡對(duì)光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)

3、蛋白質(zhì)的檢測(cè)

(1)試劑:雙縮脲試劑(a液:0.1g/ml的naoh溶液,b液:0.01g/ml的cuso4溶液)

(2)步驟:試管中加樣液2ml→加雙縮脲試劑a液1ml,搖勻→加雙縮尿試劑b液4滴,搖勻→觀察顏色變化(紫色)

考點(diǎn)提示:

(1)常見(jiàn)還原性糖與非還原性糖有哪些?

葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖;淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

(2)還原性糖植物組織取材條件?

含糖量較高、顏色為白色或近于白色,如:蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。

(3)研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響?

加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì)使組織樣液中還原性糖減少,使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。

(4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?為何要現(xiàn)混現(xiàn)用?

混合后使用;產(chǎn)生氫氧化銅;氫氧化銅不穩(wěn)定。

(5)還原性糖中加入斐林試劑后,溶液顏色變化的順序?yàn)椋?/p>

淺藍(lán)色 棕色 磚紅色

(6)花生種子切片為何要薄?

只有很薄的切片,才能透光,而用于顯微鏡的觀察。

(7)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí),若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什么?

切片的厚薄不均勻。

(8)脂肪鑒定中乙醇作用?

洗去浮色。

(9)雙縮脲試劑a、b兩液是否混合后用?先加a液的目的。怎樣通過(guò)對(duì)比看顏色變化?

不能混合;先加a液的目的是使溶液呈堿性;先留出一些大豆組織樣液做對(duì)比。

實(shí)驗(yàn)三 觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)

1、材料:新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉,口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)裝片

2、原理:葉綠體在顯微鏡下觀察,綠色,球形或橢球形。

用健那綠染液染色后的口腔上皮細(xì)胞中線粒體成藍(lán)綠色,細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色。

知識(shí)概要:

取材 制片 低倍觀察 高倍觀察

考點(diǎn)提示:

(1)為什么可直接取用蘚類的小葉,而不能直接取用菠菜葉?

因?yàn)樘\類的小葉很薄,只有一層細(xì)胞組成,而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。

(2)取用菠菜葉的下表皮時(shí),為何要稍帶些葉肉?

表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外,一般不含葉綠體,而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。

(3)怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度?最適溫度是多少?

進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片;25℃左右。

(4)對(duì)黑藻什么部位的細(xì)胞觀察,所觀察到的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的現(xiàn)象最明顯?

葉脈附近的細(xì)胞。

(5)若視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)方向?yàn)轫槙r(shí)針,則在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向是怎樣的?

仍為順時(shí)針。

(6)是否一般細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流動(dòng),只有黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流動(dòng)?

否,活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動(dòng)的。

(7)若觀察植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng),則對(duì)顯微鏡的視野亮度應(yīng)如何調(diào)節(jié)?

視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗一些,可用反光鏡的平面鏡來(lái)采光或縮小光圈。

(8)在強(qiáng)光照射下,葉綠體的向光面有何變化?

葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。

實(shí)驗(yàn)四 用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體

一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

使用高倍鏡觀察葉綠體(原色觀察)和線粒體的形態(tài)分布。

二.實(shí)驗(yàn)原理:

葉綠體的辨認(rèn)依據(jù):葉綠體是綠色的,呈扁平的橢圓球形或球形。

線粒體辨認(rèn)依據(jù):線粒體的形態(tài)多樣,有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。

健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料,可以使活細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。

三.實(shí)驗(yàn)材料:

觀察葉綠體時(shí)選用:蘚類的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是:葉子薄而小,葉綠體清楚,可取整個(gè)小葉直接制片,所以作為實(shí)驗(yàn)的首選材料。

若用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料,要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞不含葉綠體。

四.方法步驟:

步 驟 注 意 問(wèn) 題 分 析

1.制片。用鑷子取一片黑藻的小葉,放入載玻片的水滴中,蓋上蓋玻片。 制片和鏡檢時(shí),臨時(shí)裝片中的葉片不能放干了,要隨時(shí)保持有水狀態(tài) 否則細(xì)胞或葉綠體失水收縮,將影響對(duì)葉綠體形態(tài)和分布的觀察。

2.低倍鏡下找到葉片細(xì)胞

3.高倍鏡下觀察葉綠體的形態(tài)和分布

4.制作人的口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)裝片在潔凈載玻片中央滴一滴健那綠染液→用牙簽取碎屑→蓋蓋玻片

5.觀察線粒體藍(lán)綠色的是線粒體,細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色。

討論:

1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體,是不是靜止不動(dòng)的?為什么?

答:不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運(yùn)動(dòng),這種運(yùn)動(dòng)能隨時(shí)改變橢球體的方向,使葉綠體既能接受較多光照,又不至于被強(qiáng)光灼傷。

2、葉綠體的形態(tài)和分布,與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

答:葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照,完成光合作用。如葉綠體在不同光照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉細(xì)胞中的葉綠體比下面的多,這可以接受更多的光照。

實(shí)驗(yàn)五 觀察有絲分裂

1、材料:洋蔥根尖(蔥,蒜)

2、步驟:

(一)洋蔥根尖的培養(yǎng)(二)裝片的制作

制作流程:解離→漂洗→染色→制片

1. 解離:藥液: 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸,體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精(1 : 1混合液).

時(shí)間: 3~5min .目的: 使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái).

2. 漂洗:用清水漂洗約10min. 目的:洗去藥液,防止解離過(guò)度,并有利于染色.

3. 染色:用質(zhì)量濃度為0.01g / ml或0.02g / ml的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min

目的: 使染色體著色,利于觀察.

4. 制片:將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片. 然后用拇指輕輕地按壓載玻片. 目的:使細(xì)胞分散開(kāi)來(lái),有利于觀察.(三)觀察

1、先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞:細(xì)胞呈正方形,排列緊密,有的細(xì)胞正在分裂。

2、換高倍鏡下觀察:分裂中期→分裂前、后、末期→分裂間期。(注意各時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn))。其中,處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多。

考點(diǎn)提示:

(1)培養(yǎng)根尖時(shí),為何要經(jīng)常換水?

增加水中的氧氣,防止根進(jìn)行無(wú)氧呼吸造成根的腐爛。

(2)培養(yǎng)根尖時(shí),應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥?為什么?

應(yīng)選用舊洋蔥,因?yàn)樾卵笫[尚在休眠,不易生根。

(3)為何每條根只能用根尖?取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)?為何?

因?yàn)楦夥稚鷧^(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂;上午10時(shí)到下午2時(shí);因?yàn)榇藭r(shí)細(xì)胞分裂活躍。

(4)解離和壓片的目的分別是什么?壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片?

解離是為了使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái),壓片是為了使細(xì)胞相互分散開(kāi)來(lái);再加一塊載玻片是為了受力均勻,防止蓋玻片被壓破。

(5)若所觀察的組織細(xì)胞大多是破碎而不完整的,其原因是什么?

壓片時(shí)用力過(guò)大。

(6)解離過(guò)程中鹽酸的作用是什么?丙酮可代替嗎?

分解和溶解細(xì)胞間質(zhì);不能,而硝酸可代替。

(7)為何要漂洗?

洗去鹽酸便于染色。

(8)細(xì)胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么?

染色最深的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)或染色體。

(9)若所觀察的細(xì)胞各部分全是紫色,其原因是什么?

染液濃度過(guò)大或染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

(10)為何要找分生區(qū)?分生區(qū)的特點(diǎn)是什么?能用高倍物鏡找分生區(qū)嗎?為什么?

因?yàn)樵诟庵挥蟹稚鷧^(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂;分生區(qū)的特點(diǎn)是:細(xì)胞呈正方形,排列緊密,有的細(xì)胞處于分裂狀態(tài);不能用高倍鏡找分生區(qū),因?yàn)楦弑剁R所觀察的實(shí)際范圍很小,難以發(fā)現(xiàn)分生區(qū)。

(11)分生區(qū)細(xì)胞中,什么時(shí)期的細(xì)胞最多?為什么?

間期;因?yàn)樵诩?xì)胞周期中,間期時(shí)間最長(zhǎng)。

(12)所觀察的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎?為什么?

不能,因?yàn)樗^察的細(xì)胞都是停留在某一時(shí)期的死細(xì)胞。

(13)觀察洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體?為什么?

不能,因?yàn)檠笫[表皮細(xì)胞一般不分裂。

(14)若觀察時(shí)不能看到染色體,其原因是什么?

沒(méi)有找到分生區(qū)細(xì)胞;沒(méi)有找到處于分裂期的細(xì)胞;染液過(guò)稀;染色時(shí)間過(guò)短。

實(shí)驗(yàn)六 比較酶和fe3+的催化效率

考點(diǎn)提示:

(1)為何要選新鮮的肝臟?

因?yàn)樵诓恍迈r的肝臟中,過(guò)氧化氫酶的活性會(huì)由于細(xì)菌的破壞而降低。

(2)該實(shí)驗(yàn)中所用試管應(yīng)選較粗的還是較細(xì)的?為什么?

應(yīng)選用較粗的,因?yàn)樵谳^細(xì)的試管中容易形成大量的氣泡,而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。

(3)為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做實(shí)驗(yàn),其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎?

因?yàn)楦闻K組織中過(guò)氧化氫酶含量較豐富;其它動(dòng)植物組織也含有少量的`過(guò)氧化氫酶,所以能夠替代。

(4)相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液,哪一個(gè)催化效果好?為什么?

研磨液效果好;因?yàn)樗黾舆^(guò)氧化氫酶與過(guò)氧化氫的接觸面積。

(5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí),可否共用下個(gè)吸管?為什么?

不可共用,防止過(guò)氧化氫酶與氯化鐵混合,而影響實(shí)驗(yàn)效果。

實(shí)驗(yàn)七 色素的提取和分離

1、原理:

葉綠體中的色素能溶解在有機(jī)溶劑丙酮或無(wú)水乙醇——提取色素

各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同——分離色素

2、步驟:

(1)提取色素 研磨(2)制備濾紙條

(3)畫濾液細(xì)線:均勻,直,細(xì),重復(fù)若干次(4)分離色素:不能讓濾液細(xì)線觸及層析液

(5)觀察和記錄:結(jié)果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍(lán)綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素

考點(diǎn)提示:

(1)對(duì)葉片的要求?為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈?

綠色、最好是深綠色。因?yàn)槿~柄和葉脈中所含色素很少。

(2)二氧化硅的作用?不加二氧化硅對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響?

為了使研磨充分。不加二氧化硅,會(huì)使濾液和色素帶的顏色變淺。

(3)丙酮的作用?它可用什么來(lái)替代?用水能替代嗎?

溶解色素。它可用酒精等有機(jī)溶劑來(lái)代替,但不能用水來(lái)代替,因?yàn)樯夭蝗苡谒?/p>

(4)碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響?

保護(hù)色素,防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣,濾液會(huì)變成黃綠色或褐色。

(5)研磨為何要迅速?要充分?過(guò)濾時(shí)為何用布不用濾紙?

研磨迅速,是為了防止丙酮大量揮發(fā);只有充分研磨,才能使大量色素溶解到丙酮中來(lái)。色素不能通過(guò)濾紙,但能通過(guò)尼龍布。

(6)濾紙條為何要剪去兩角?

防止兩側(cè)層析液擴(kuò)散過(guò)快。

(7)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線?

因?yàn)殇摴P水或圓珠筆油中含有其它色素,會(huì)影響色素的分離結(jié)果。

(8) 濾液細(xì)線為何要直?為何要重畫幾次?

防止色素帶的重疊;增加色素量,使色素帶的顏色更深一些。

(9) 濾液細(xì)線為何不能觸到層析液?

防止色素溶解到層析液中。

(10)濾紙條上色素為何會(huì)分離?

由于不同的色素在層析液中的溶解度不同,因而它們隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散速度就不同。

(11)色素帶最寬的是什么色素?它在層析液中的溶解度比什么色素大一些?

最寬的色素帶是葉綠素a,它的溶解度比葉綠素b大一些。

(12)濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素?

胡蘿卜素和葉黃素。

(13)色素帶最窄的是第幾條色素帶?為何?

第一條色素帶,因?yàn)楹}卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。

實(shí)驗(yàn)八 觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原(原色觀察)

1、條件:細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差,活細(xì)胞,大液泡

2、材料:紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞(具紫色大液泡),質(zhì)量濃度0.3g/ml的蔗糖溶液,清水等。

3、步驟:制作洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片→觀察→蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液,另一側(cè)用吸水紙吸引→觀察(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離)→蓋玻片一側(cè)滴清水, 另一側(cè)用吸水紙吸引→觀察(質(zhì)壁分離復(fù)原)

4、結(jié)論:細(xì)胞外溶液濃度 > 細(xì)胞內(nèi)溶液濃度,細(xì)胞失水 質(zhì)壁分離

細(xì)胞外溶液濃度 < 細(xì)胞內(nèi)溶液濃度,細(xì)胞吸水 質(zhì)壁分離復(fù)原

知識(shí)概要:制片 觀察 加液 觀察 加水 觀察

考點(diǎn)提示:

(1)洋蔥為何要選紫色的?若紫色過(guò)淡怎么辦?

紫色的洋蔥有紫色的大液泡,便于觀察液泡的大小變化;縮小光圈,使視野變暗些。

(2)洋蔥表皮應(yīng)撕還是削?為何?

表皮應(yīng)撕不能削,因?yàn)橄鞯谋砥ね瘛?/p>

(3)植物細(xì)胞為何會(huì)出現(xiàn)質(zhì)壁分離?動(dòng)物細(xì)胞會(huì)嗎?

當(dāng)細(xì)胞失去水分時(shí),其原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性;動(dòng)物細(xì)胞不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離,因?yàn)閯?dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁。

(4)質(zhì)壁分離時(shí),液泡大小和顏色的變化?復(fù)原時(shí)呢?

細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí),液泡變小,紫色加深;當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁分離復(fù)原時(shí),液泡變大,紫色變淺。

(5)若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細(xì)胞,不能發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原,其原因是什么?

細(xì)胞已經(jīng)死亡(可能是外界溶液濃度過(guò)大,細(xì)胞失水過(guò)多或質(zhì)壁分離時(shí)間過(guò)長(zhǎng))

(6)高倍鏡使用前,裝片如何移動(dòng)?

若要把視野中上方的物像移到視野的正中心,則要將裝片繼續(xù)向上移動(dòng)。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心,則要將裝片繼續(xù)向左方移動(dòng),因?yàn)轱@微鏡視野中看到的是倒像。

(7)換高倍物鏡后,怎樣使物像清晰?視野明暗度會(huì)怎樣變化?如何調(diào)亮?

換高倍物鏡后,應(yīng)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像變得清晰;視野會(huì)變暗,可調(diào)大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來(lái)使視野變亮。

(8)所用目鏡、物鏡的長(zhǎng)度與放大倍數(shù)的關(guān)系?

目鏡越長(zhǎng),放大倍數(shù)越小;物鏡越長(zhǎng),放大倍數(shù)越大。

(9)物像清晰后,物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系?

物鏡與載玻片之間的距離越小,放大倍數(shù)越大。

(10)總放大倍數(shù)的計(jì)算方法?放大倍數(shù)具體指面積的放大倍數(shù)還是長(zhǎng)度的放大倍數(shù)?

總放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積;放大倍數(shù)是指細(xì)小物體長(zhǎng)度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。

(11)放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系?

放大倍數(shù)越大,視野中細(xì)胞越大、數(shù)目越少、視野越暗。

(12) 更換目鏡,若異物消失,則異物在目鏡上;更換物鏡,若異物消失,則異物在物鏡上、移動(dòng)載玻片,若異物移動(dòng),則異物在載玻片上。(13)怎樣利用質(zhì)壁分離現(xiàn)象來(lái)測(cè)定植物細(xì)胞液的濃度?

①配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液

②分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細(xì)胞的臨時(shí)裝片

③用顯微鏡觀察某植物細(xì)胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。某植物細(xì)胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。

實(shí)驗(yàn)九 dna的粗提取與鑒定二苯胺(加熱) 藍(lán)色

考點(diǎn)提示:

(1)雞血能用豬血代替嗎?為什么?

不能,因?yàn)椴溉閯?dòng)物的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核,不能提取dna。

(2)雞血中為何要加檸檬酸鈉?為何要棄去雞血細(xì)胞的上清液?

防止血液凝固;因?yàn)樯锨逡菏茄獫{,不含細(xì)胞和dna。(3)脹破細(xì)胞的方法?能用生理鹽水嗎?

向血細(xì)胞中加入蒸餾水,使細(xì)胞大量吸水而脹破;不能用生理鹽水,因?yàn)檠?xì)胞在蒸餾水中不能吸收水分。

(4)該實(shí)驗(yàn)中最好應(yīng)用玻璃燒杯還是塑料燒杯?為什么?

最好用塑料燒杯,因?yàn)椴A菀孜絛na。

(5)前后三次過(guò)濾時(shí),所用紗布的層數(shù)分別是多少?為什么?

第一次用一層紗布,有利于核物質(zhì)透過(guò)紗布進(jìn)入濾液;第二次用多層紗布,能防止dna絲狀物透過(guò)紗布進(jìn)入濾液;第三次用兩層紗布,既有利于dna透過(guò)紗布,又能防止其它雜質(zhì)透過(guò)紗布。

(6)若實(shí)驗(yàn)中所得黏稠物太少,其原因是什么?

第一次加蒸餾水過(guò)少,細(xì)胞未充分脹破;第二次加蒸餾水過(guò)多或過(guò)少;第一次過(guò)濾用了多層紗布;第二次過(guò)濾用了一層紗布。

(7)兩次加入蒸餾水的目的分別是什么?

第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破;第二次是為了降低氯化鈉的濃度,有利于dna有析出。

(8)實(shí)驗(yàn)中攪拌溶液時(shí),為何總要沿一個(gè)方向攪拌?

防止dna分子受到損傷。

(9)兩次析出dna的方法分別是什么?原理分別是什么?

第一次是加蒸餾水,降低氯化鈉的濃度,促使dna析出;第二次是加入冷酒精,因?yàn)閐na不溶于酒精溶液。

(10)三次溶解dna的液體分別是什么?原理分別是什么?

第一次、第二次都是用濃度為2mol/l的氯化鈉溶液,第三次用的是0.015mol/l(或2 mol/l)的氯化鈉溶液。其原理是dna在氯化鈉中的溶解度,是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/l時(shí),dna的溶解度最低。2mol/l的氯化鈉溶液和0。015mol/l的氯化鈉溶液對(duì)dna的溶解度都比較高。

(11)鑒定dna時(shí)為何要用兩支試管?其現(xiàn)象分別是什么?

其中不加dna的試管起對(duì)照作用。該試管溶液不變色,另一支加有dna的試管溶液變藍(lán)色。

實(shí)驗(yàn)十 探究酵母菌的呼吸方式

1、原理:

酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水:

c6h12o6+ 6o2+ 6h2o6→6co2+ 12h2o + 能量

在無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳:

c6h12o6→ 2c2h5oh + 2co2+ 少量能量

2、裝置:(見(jiàn)課本)

3、檢測(cè):

(1)檢測(cè)co2的產(chǎn)生:使澄清石灰水變渾濁,或使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。

(2)檢測(cè)酒精的產(chǎn)生:橙色的重鉻酸鉀溶液,在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng),變成灰綠色。

實(shí)驗(yàn)十一 觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂

1、目的要求:通過(guò)觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片,識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目,加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的理解。

2、材料用具:蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片,顯微鏡。

3、方法步驟:

(1)在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片,識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞。

(2)先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞,再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。

4、討論:

(1)如何判斷視野中的一個(gè)細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂?

(2)減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂相比,中期細(xì)胞中的染色體的不同點(diǎn)是什么?末期呢?

實(shí)驗(yàn)十二 低溫誘導(dǎo)染色體加倍

1、原理:用低溫處理植物分生組織細(xì)胞,能夠抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向兩極,細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞,于是,植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。2、方法步驟:

(1)洋蔥長(zhǎng)出約1cm左右的不定根時(shí),放入冰箱的低溫室內(nèi)(4℃),誘導(dǎo)培養(yǎng)36h。

(2)剪取誘導(dǎo)處理的根尖約0.5~1cm,放入卡諾氏液中浸泡0.5~1 h,以固定細(xì)胞的形態(tài),然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次。

(3)制作裝片:解離→漂洗→染色→制片

(4)觀察,比較:視野中既有正常的二倍體細(xì)胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞.

3、討論:秋水仙素與低溫都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,這兩種方法在原理上有什么相似之處?

實(shí)驗(yàn)十三 調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病

1、 要求:調(diào)查的群體應(yīng)足夠大;選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等.

2、 方法:分組調(diào)查,匯總數(shù)據(jù),統(tǒng)一計(jì)算.

3、計(jì)算公式:某種遺傳病的發(fā)病率= eq f(某種遺傳病的患病人數(shù), 某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%

4、討論:所調(diào)查的遺傳病的遺傳方式, 發(fā)病率是否與有關(guān)資料相符, 分析原因.

實(shí)驗(yàn)十四 探究植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)扦插枝條生根的作用

1、常用的生長(zhǎng)素類似物:

naa(萘乙酸), 2,4-d, ipa(苯乙酸). iba(吲哚丁酸)等

2、方法:

①浸泡法:把插條的基部浸泡在配置好的溶液中,深約3cm,處理幾小時(shí)或一天。處理完畢就可以扦插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低,并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理。

②沾蘸法:把插條的基部在濃度較高的藥液中蘸一下(約5s),深約1.5cm即可。

3、預(yù)實(shí)驗(yàn):先設(shè)計(jì)一組濃度梯度較大的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探索,在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)細(xì)致的實(shí)驗(yàn).

4、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的幾項(xiàng)原則:

①單一變量原則(只有溶液的濃度不同);

②等量原則(控制無(wú)關(guān)變量,即除溶液的濃度不同外,其他條件都相同);

③重復(fù)原則(每一濃度處理3~5段枝條) ;

④對(duì)照原則(相互對(duì)照、空白對(duì)照);

⑤科學(xué)性原則

實(shí)驗(yàn)十五 探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化

1、培養(yǎng)酵母菌(溫度、氧氣、培養(yǎng)液):可用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)

2、計(jì)數(shù):血球計(jì)數(shù)板(2mm×2mm方格,培養(yǎng)液厚0.1mm)

3、推導(dǎo)計(jì)算

4、討論:根據(jù)7天所統(tǒng)計(jì)的酵母菌種群數(shù)量畫出酵母菌種群數(shù)量的增長(zhǎng)曲線;推測(cè)影響影響酵母菌種群數(shù)量變化的因素。

實(shí)驗(yàn)十六 土壤中動(dòng)物類群豐富度的研究

1、豐富度的統(tǒng)計(jì)方法通常有兩種:

記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法記名計(jì)算法:指在一定面積的樣地中,直接數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目,這一般用于個(gè)體較大,種群數(shù)量有限的群落。

目測(cè)估計(jì)法:按預(yù)先確定的多度等級(jí)來(lái)估計(jì)單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少。等級(jí)的劃分和表示方法有:“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等。

2、設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表,分析所搜集的數(shù)據(jù)。

實(shí)驗(yàn)十七 種群密度的取樣調(diào)查

考點(diǎn)提示:(1)什么是種群密度的取樣調(diào)查法?

在被調(diào)查種群的生存環(huán)境內(nèi),隨機(jī)選取若干個(gè)樣方,以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。

(2)為了便于調(diào)查工作的進(jìn)行,在選擇調(diào)查對(duì)象時(shí),一般應(yīng)選單子葉植物,還是雙子葉植物?為什么?

一般應(yīng)選雙子葉植物,因?yàn)殡p子葉植物的數(shù)量便于統(tǒng)計(jì)。

(3)在樣方中統(tǒng)計(jì)植物數(shù)目時(shí),若有植物正好長(zhǎng)在邊線上,應(yīng)如何統(tǒng)計(jì)?

只計(jì)算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數(shù)目。

(4)在某地域中,第一次捕獲某種動(dòng)物m只,標(biāo)志后放回原處。第二次捕獲n只,其中含標(biāo)志個(gè)體y只,求該地域中該種動(dòng)物的總數(shù)。 mn/y

(5)應(yīng)用上述標(biāo)志重捕法的條件有哪些?

①標(biāo)志個(gè)體在整個(gè)調(diào)查種群中均勻分布,標(biāo)志個(gè)體和未標(biāo)志個(gè)體都有同樣被捕的機(jī)會(huì)。

②調(diào)查期中,沒(méi)有遷入或遷出。

③沒(méi)有新的出生或死亡。

試劑作用

1、斐林試劑:

甲液:0,1g/ml的naoh溶液;

乙液:0,05g/ml的cuso4溶液。

作用:檢測(cè)還原糖。

2、雙縮脲試劑a液:

0,1g/ml的naoh溶液;

b液:0,01g/ml的cuso4溶液。

作用:檢測(cè)蛋白質(zhì)。

3、蘇丹ⅲ:檢測(cè)脂肪。

4、碘液:檢測(cè)淀粉。

5、甲基綠;檢測(cè)dna

6、毗羅紅:檢測(cè)rna

8、0,1g/ml kno3溶液

作用:用于植物質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)。

9、酸性重鉻酸鉀溶液

作用:檢測(cè)酒精。

10、無(wú)水乙醇或丙酮:

作用:提取色素

11、汽油

作用:做層析液分離色素。

12、解離液15%hcl和15%酒精

13、0,01g/ml或0,02g/ml龍膽紫或醋酸洋紅試劑

作用:染染色體

14、70%酒精

作用:醫(yī)用消毒。

15、卡諾氏液95%酒精和32%冰醋酸混合。

16、二苯胺

作用:鑒定dna

17、班氏糖定性試劑

作用:鑒定葡萄糖

18、碳酸鈣

作用:保護(hù)色素。

19、秋水仙素

作用:處理萌發(fā)的種子或幼苗可使染色體數(shù)目加倍。也可誘導(dǎo)基因突變。

20、氯化鈣。

作用:增強(qiáng)細(xì)菌細(xì)胞壁通透性,用于基因工程。

21、naoh溶液。

作用:吸收二氧化碳或改變?nèi)芤簆h

22、ca(oh)2溶液。

作用:用于鑒定二氧化碳。

23、nahco3溶液。

作用:提供二氧化碳。

酒精的作用

(一)體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精

1.1作用:洗去浮色。

1.2原理:蘇丹ⅲ是弱酸性染料,易溶于體積分?jǐn)?shù)為50%酒精。

1.3使用:脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。

在該實(shí)驗(yàn)中,用蘇丹ⅲ對(duì)花生子葉薄片染色后,在薄片上滴1~2滴體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液,可以洗去被染玻片標(biāo)本上的蘇丹ⅲ染液浮色。

(二)體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精

2.1作用:

①解離;

②析出提取含雜質(zhì)較少的dna。

2.2原理:

①解離原理:用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精1∶1混合,能使組織中的細(xì)胞互相別離開(kāi)來(lái);

②析出提取含雜質(zhì)較少的dna的原理:dna不溶于酒精,尤其是體積分?jǐn)?shù)為95%的冷凍酒精,而細(xì)胞中的某些物質(zhì)可以溶解于酒精。

2.3使用

①察看植物細(xì)胞的有絲分裂;觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂

②dna的粗提取與鑒定。

②體積分?jǐn)?shù)95%的酒精低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化,解離。

(三)體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精

3.1作用:消毒殺菌。

3.2原理:體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精,可以順利地滲入到細(xì)菌體內(nèi),吸收細(xì)菌蛋白的水分,使其脫水變性凝結(jié)而得到功用,以到達(dá)消毒殺菌的目的。高于體積分?jǐn)?shù)為75%濃度的酒精與細(xì)菌接觸時(shí),就能夠使得菌體外表迅速凝結(jié),構(gòu)成一層薄膜,阻止了酒精持續(xù)向菌體外部浸透,待到適事先機(jī),薄膜內(nèi)的細(xì)胞能夠?qū)⒈∧ね黄贫匦聫?fù)生。

在此高濃度下,酒精迅速凝結(jié)蛋白質(zhì)的作用往往隨著其濃度降低而加強(qiáng),因而,其消毒殺菌的效果也就越差。若酒精的濃度低于75%,也因不能順利地滲入到細(xì)菌體內(nèi)而徹底殺死細(xì)菌。假如運(yùn)用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精,既能使組成細(xì)菌的蛋白質(zhì)凝結(jié),又不能構(gòu)成薄膜,這樣,酒精可持續(xù)向外部浸透,從而到達(dá)較好的消毒效果。值得留意的是,體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精溶液的殺菌才能不是相對(duì)很強(qiáng),它對(duì)芽孢就不起作用。

3.3使用:

學(xué)習(xí)微生物的培育技術(shù)。在接種開(kāi)端時(shí),待用肥皂將雙手洗潔凈后,再用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精棉球擦拭雙手,然后在停止接種操作。

(四)無(wú)水酒精

4.1作用:提取色素。

4.2原理:葉綠體中的各種色素均是無(wú)機(jī)物,能溶解在無(wú)機(jī)溶劑中,各色素在無(wú)水酒精中的溶解度較大,且酒精無(wú)毒,方便操作。

4.3使用:葉綠體中色素的提取與別離。

(五)工業(yè)酒精(普通是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精)

5.1使用:此處包括各類必需加熱的實(shí)驗(yàn),如生物組織中復(fù)原糖的鑒定、比擬過(guò)氧化氫酶和fe3+的催化效率、探究淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖的作用、dna的粗提取與鑒定、溫度對(duì)酶活性的影響、學(xué)習(xí)微生物培育的根本技術(shù)、本身固氮菌的別離等實(shí)驗(yàn)。

注:檢測(cè)co2的產(chǎn)生:使澄清石灰水變渾濁,或使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。

檢測(cè)酒精的產(chǎn)生:橙色的重鉻酸鉀溶液,在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng),變成灰綠色。

高考生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)

高考生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)(三篇)

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