篇1
危險化學(xué)品儲存管理制度旨在確保企業(yè)安全運營，防止因化學(xué)品儲存不當引發(fā)的事故，保護員工的生命安全和環(huán)境的穩(wěn)定性。該制度通過對化學(xué)品的分類、儲存條件、操作流程和應(yīng)急措施的規(guī)范，降低潛在風險，提高企業(yè)的合規(guī)性和風險管理能力。
內(nèi)容概述：
1. 化學(xué)品分類管理：明確各類危險化學(xué)品的性質(zhì)，依據(jù)其物理和化學(xué)特性進行分類存儲。
2. 儲存設(shè)施要求：規(guī)定專用的儲存區(qū)域，確保設(shè)施符合防火、防爆、防泄漏等安全標準。
3. 操作規(guī)程：制定詳細的入庫、出庫、搬運和檢查程序，確保操作人員的安全。
4. 標識警示：設(shè)立清晰的化學(xué)品標識和警告標簽，提醒相關(guān)人員注意潛在危險。
5. 庫存管理：實施定期盤點，監(jiān)控化學(xué)品的使用和存儲情況，防止過期或積壓。
6. 應(yīng)急響應(yīng)計劃：建立應(yīng)對泄漏、火災(zāi)等緊急情況的預(yù)案，進行定期演練。
篇2
品儲存運輸管理制度旨在確保產(chǎn)品的安全、完整和質(zhì)量，從生產(chǎn)到交付的全程得到有效控制。這一制度涵蓋了以下幾個關(guān)鍵方面：
1. 儲存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、通風、照明等條件的設(shè)定與監(jiān)控。
2. 物流運輸規(guī)定：涉及運輸工具的選擇、裝載方式、運輸路線的規(guī)劃以及途中監(jiān)控。
3. 包裝標準：設(shè)定產(chǎn)品包裝的材質(zhì)、規(guī)格、標識及防護措施。
4. 庫存控制：庫存盤點、先進先出原則的執(zhí)行、過期產(chǎn)品的處理。
5. 安全與衛(wèi)生：倉庫的安全設(shè)施、應(yīng)急預(yù)案、員工健康與衛(wèi)生管理。
6. 質(zhì)量追蹤：建立追溯系統(tǒng)，確保產(chǎn)品問題發(fā)生時能快速定位原因。
7. 培訓(xùn)與執(zhí)行：對相關(guān)人員進行培訓(xùn)，確保制度的嚴格執(zhí)行。
內(nèi)容概述：
1. 制度制定：明確責任人，根據(jù)產(chǎn)品特性制定具體操作規(guī)程。
2. 監(jiān)控與記錄：定期檢查存儲運輸條件，保存相關(guān)記錄以備查閱。
3. 危機應(yīng)對：設(shè)立應(yīng)急處理機制，應(yīng)對突發(fā)情況如火災(zāi)、盜竊、產(chǎn)品質(zhì)量問題等。
4. 合規(guī)性：遵守國家法規(guī)及行業(yè)標準，確保操作合法合規(guī)。
5. 持續(xù)改進：定期評估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋調(diào)整優(yōu)化。
篇3
物品儲存庫管理制度旨在規(guī)范倉庫管理流程，確保庫存物品的安全、完整與高效周轉(zhuǎn)。它涵蓋了物品的入庫、存儲、出庫、盤點、損耗處理等多個環(huán)節(jié)，旨在提升庫存管理水平，降低運營成本，保障企業(yè)正常運營。
內(nèi)容概述：
1. 入庫管理：明確物品驗收標準，規(guī)定入庫流程，確保入庫物品的質(zhì)量和數(shù)量準確無誤。
2. 存儲管理：設(shè)定合理的存儲位置，執(zhí)行先進先出原則，防止物品過期或損壞。
3. 出庫管理：規(guī)定審批程序，確保出庫物品的正確性和及時性。
4. 盤點管理：定期進行庫存盤點，核對實物與賬面數(shù)量，及時發(fā)現(xiàn)并處理差異。
5. 損耗管理：制定損耗報告制度，分析損耗原因，采取措施減少損耗。
6. 安全管理：設(shè)立防火、防盜、防潮等安全措施，確保倉庫環(huán)境安全。
7. 記錄與報告：建立健全的庫存記錄系統(tǒng)，定期提交庫存報告。
篇4
危化品儲存管理制度是企業(yè)管理的重要組成部分，旨在確保危險化學(xué)品的安全存放，預(yù)防潛在事故的發(fā)生，保護員工的生命安全和企業(yè)的財產(chǎn)。通過規(guī)范化的儲存流程，可以降低火災(zāi)、爆炸、泄漏等風險，維護生產(chǎn)環(huán)境的穩(wěn)定，同時符合國家法律法規(guī)的要求。
內(nèi)容概述：
危化品儲存管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)：
1. 儲存設(shè)施：明確危化品倉庫的設(shè)計標準，如防火、防爆、通風、監(jiān)控等設(shè)施的配備。
2. 分類儲存：根據(jù)化學(xué)品性質(zhì)，實施分類、分庫存放，避免相互反應(yīng)引發(fā)事故。
3. 標簽管理：對每個危化品容器進行清晰、準確的標識，標明名稱、危害信息、應(yīng)急處理措施等。
4. 存儲限量：設(shè)定每種?；返淖畲蟠鎯α?，防止過度積累。
5. 儲存操作規(guī)程：規(guī)定收發(fā)、搬運、堆碼等操作的程序和注意事項。
6. 應(yīng)急預(yù)案：制定針對泄漏、火災(zāi)等緊急情況的應(yīng)對方案，定期進行演練。
7. 安全培訓(xùn)：對員工進行?；分R和安全操作的培訓(xùn)，提高其安全意識和應(yīng)急能力。
8. 審核與檢查：定期進行庫存盤點和安全檢查，及時發(fā)現(xiàn)并解決安全隱患。
篇5
藥品儲存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護、出庫等一系列流程，旨在維護藥品的有效性、安全性和完整性。
內(nèi)容概述：
1. 藥品接收：詳細記錄藥品的到貨信息，包括供應(yīng)商、批號、有效期等，并進行外觀檢查。
2. 儲存環(huán)境：設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。
3. 藥品分類：根據(jù)藥品性質(zhì)進行合理分類，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。
4. 庫存管理：定期盤點，確保庫存準確無誤，避免過期藥品的存在。
5. 藥品養(yǎng)護：定期檢查藥品狀態(tài)，及時處理破損、變質(zhì)等問題。
6. 出庫管理：遵循先進先出原則，確保藥品在有效期內(nèi)使用。
7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養(yǎng)護過程，發(fā)現(xiàn)問題及時上報并處理。
篇6
藥品儲存管理管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，其主要內(nèi)容涉及藥品的分類存儲、溫濕度控制、有效期管理、出入庫記錄、藥品檢查與維護以及應(yīng)急處理等方面。
內(nèi)容概述：
1. 分類存儲：根據(jù)藥品性質(zhì)，如化學(xué)藥品、生物制品、中藥材等，進行科學(xué)分類，分別儲存在適宜的環(huán)境中。
2. 溫濕度控制：確保倉庫內(nèi)溫度和濕度符合藥品儲存條件，定期監(jiān)測并記錄，防止藥品變質(zhì)。
3. 有效期管理：設(shè)立嚴格的效期追蹤系統(tǒng)，對即將過期的藥品進行預(yù)警，并及時處理。
4. 出入庫記錄：建立完善的藥品進出庫記錄制度，確保每一批藥品的流向清晰，便于追溯。
5. 藥品檢查與維護：定期對庫存藥品進行檢查，確保包裝完好，無破損、污染現(xiàn)象，及時處理問題藥品。
6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對火災(zāi)、水災(zāi)、電力中斷等突發(fā)情況，保證藥品安全。
篇7
藥品儲存管理制度牌旨在確保藥品的安全、有效管理，內(nèi)容涵蓋以下幾個核心方面：
1. 儲存環(huán)境條件：明確溫度、濕度、光照等環(huán)境因素的控制標準。
2. 藥品分類與分區(qū)：根據(jù)藥品性質(zhì)進行分類儲存，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等。
3. 藥品擺放規(guī)則：規(guī)定藥品的擺放位置，便于查找和管理。
4. 進出庫管理：記錄藥品的入庫、出庫、盤點流程及責任人。
5. 藥品有效期管理：設(shè)定有效期預(yù)警機制，防止過期藥品流通。
6. 應(yīng)急處理措施：制定藥品損壞、污染等突發(fā)情況的應(yīng)對策略。
7. 員工培訓(xùn)：定期對員工進行藥品儲存知識的培訓(xùn)和考核。
8. 審核與監(jiān)督：設(shè)立定期審核機制，確保制度執(zhí)行到位。
內(nèi)容概述：
1. 制度的適用范圍：明確制度適用于公司內(nèi)的所有藥品儲存區(qū)域。
2. 責任分配：明確各部門、各崗位在藥品儲存管理中的職責。
3. 操作規(guī)程：詳細闡述每個環(huán)節(jié)的操作步驟和注意事項。
4. 法規(guī)遵循：參照相關(guān)藥品管理法規(guī)，確保合規(guī)性。
5. 信息記錄：規(guī)定藥品信息記錄的格式、內(nèi)容和保存期限。
6. 安全保障：強調(diào)藥品安全的重要性，包括防火、防盜、防潮等措施。
7. 變更管理：規(guī)定制度更新、修訂的流程和審批權(quán)限。
篇8
藥品儲存與養(yǎng)護管理制度是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它涉及到藥品的接收、分類、儲存、檢查和維護等方面，旨在保障藥品的有效性、安全性和穩(wěn)定性。
內(nèi)容概述：
1. 藥品接收與驗收：規(guī)范藥品入庫流程，對藥品的批號、有效期、包裝完整性進行嚴格檢查。
2. 儲存條件：設(shè)定適宜的溫度、濕度，確保特殊藥品的冷藏或避光存儲。
3. 分類管理：按照藥品性質(zhì)、用途和效期進行分類，便于查找和管理。
4. 定期檢查：定期盤點庫存，及時發(fā)現(xiàn)并處理過期、破損藥品。
5. 環(huán)境清潔：保持儲存區(qū)域的衛(wèi)生，防止污染和交叉感染。
6. 應(yīng)急處理：建立應(yīng)對突發(fā)情況的預(yù)案，如溫度異常、破損泄漏等。
7. 記錄與報告：詳細記錄藥品的進出庫情況，及時向上級匯報異常情況。
篇9
爆炸物品儲存管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保爆炸物品的安全存儲，預(yù)防意外事故的發(fā)生，保障員工生命安全和企業(yè)財產(chǎn)不受損失。該制度主要包括以下幾個方面：
1. 儲存設(shè)施的規(guī)定
2. 儲存操作規(guī)程
3. 應(yīng)急預(yù)案
4. 安全責任與監(jiān)督
5. 培訓(xùn)與教育
6. 記錄與報告
內(nèi)容概述：
1. 儲存設(shè)施的規(guī)定：明確爆炸物品儲存庫的設(shè)計標準、防火防爆設(shè)施、安全距離要求等。
2. 儲存操作規(guī)程：規(guī)定物品的接收、登記、存放、領(lǐng)取、退庫等流程，以及相應(yīng)的安全操作規(guī)范。
3. 應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對火災(zāi)、泄漏、盜竊等緊急情況的處理步驟和責任人。
4. 安全責任與監(jiān)督：明確各級管理人員的安全職責，設(shè)立專職安全監(jiān)督員，定期進行安全檢查。
5. 培訓(xùn)與教育：對涉爆人員進行安全知識和操作技能的培訓(xùn)，提高安全意識。
6. 記錄與報告：詳細記錄爆炸物品的進出庫情況，定期向管理層匯報安全狀況。
篇10
化學(xué)品儲存管理制度旨在確保企業(yè)安全、高效地管理各類化學(xué)物質(zhì)，防止意外事故的發(fā)生，保障員工健康，同時也符合環(huán)保法規(guī)的要求。這一制度涵蓋了化學(xué)品的采購、入庫、存儲、領(lǐng)用、廢棄等全過程，具體包括：
1. 供應(yīng)商資質(zhì)審核：確?；瘜W(xué)品來源可靠，符合質(zhì)量標準。
2. 化學(xué)品分類與標識：明確各類化學(xué)品的性質(zhì)，以便采取相應(yīng)的儲存措施。
3. 儲存設(shè)施與環(huán)境：設(shè)立專用倉庫，配備必要的防護設(shè)備。
4. 庫存管理：定期盤點，及時更新庫存信息。
5. 安全操作規(guī)程：制定詳細的化學(xué)品操作流程，培訓(xùn)員工遵守。
6. 應(yīng)急處理預(yù)案：預(yù)防意外事故，制定緊急響應(yīng)計劃。
7. 環(huán)保與廢物處理：遵循環(huán)保法規(guī)，妥善處理廢棄化學(xué)品。
內(nèi)容概述：
1. 法規(guī)遵從性：確保所有操作符合國家及地方的化學(xué)品管理法規(guī)。
2. 人員培訓(xùn)：對員工進行化學(xué)品知識和安全操作的教育。
3. 設(shè)備維護：定期檢查儲存設(shè)施，確保其安全可靠。
4. 危險評估：對化學(xué)品的風險進行評估，采取適當?shù)姆婪洞胧?
5. 記錄管理：完整記錄化學(xué)品的進出庫信息，便于追蹤和審計。
6. 應(yīng)急演練：定期進行應(yīng)急響應(yīng)演練，提高員工應(yīng)對能力。
7. 持續(xù)改進：定期審查制度執(zhí)行情況，持續(xù)優(yōu)化管理流程。
篇11
化學(xué)品儲存管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，它涵蓋了化學(xué)品的接收、分類、標識、儲存、監(jiān)控、應(yīng)急處理以及廢棄處置等多個環(huán)節(jié)。制度的建立旨在確?；瘜W(xué)品的安全存儲，預(yù)防火災(zāi)、爆炸、泄漏等安全事故的發(fā)生，保護員工的生命安全和企業(yè)的財產(chǎn)安全。
內(nèi)容概述：
1. 接收與驗收：明確規(guī)定化學(xué)品的接收流程，包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、化學(xué)品msds（材料安全數(shù)據(jù)表）的檢查、實物與訂單的一致性驗證等。
2. 分類與標識：根據(jù)化學(xué)品的性質(zhì)進行分類，并在存儲區(qū)域明確標示其危險性，如易燃、有毒、腐蝕等。
3. 儲存條件：設(shè)定合適的儲存溫度、濕度、通風條件，以及化學(xué)品之間的隔離距離，防止相互反應(yīng)。
4. 庫存管理：定期盤點，確?；瘜W(xué)品的賬實相符，避免過期或丟失。
5. 監(jiān)控與記錄：安裝監(jiān)控設(shè)備，定期巡查，記錄化學(xué)品的進出及狀態(tài)變化。
6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，培訓(xùn)員工應(yīng)對化學(xué)品泄漏、火災(zāi)等緊急情況的處理方法。
7. 廢棄物處置：規(guī)定廢棄化學(xué)品的處理程序，確保合規(guī)且環(huán)保。
篇12
產(chǎn)品儲存管理制度是企業(yè)運營中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，旨在確保產(chǎn)品在整個存儲過程中的安全與質(zhì)量。它涵蓋了倉庫管理、庫存控制、貨位規(guī)劃、存儲條件、出入庫流程、盤點制度、損耗管理等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 倉庫管理：明確倉庫的布局、設(shè)施配備、衛(wèi)生環(huán)境標準，以及人員的職責分配。
2. 庫存控制：設(shè)定合理的庫存水平，防止過度積壓或缺貨，確保供應(yīng)鏈的順暢。
3. 貨位規(guī)劃：合理劃分貨位，便于商品分類存儲，提高存取效率。
4. 存儲條件：根據(jù)產(chǎn)品特性設(shè)定適宜的溫度、濕度、光照等條件，防止產(chǎn)品變質(zhì)。
5. 出入庫流程：規(guī)范貨物的接收、檢驗、入庫、出庫的操作步驟，保證信息準確無誤。
6. 盤點制度：定期進行庫存盤點，及時發(fā)現(xiàn)并糾正庫存差異。
7. 損耗管理：記錄并分析損耗原因，采取措施減少損耗。
篇13
藥品儲存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量、安全性和有效性，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護、出庫等各個環(huán)節(jié)，具體內(nèi)容包括：
1. 藥品的分類與分區(qū)管理
2. 溫濕度控制與監(jiān)控
3. 藥品有效期管理
4. 庫存盤點與記錄
5. 不合格藥品處理
6. 員工培訓(xùn)與責任明確
7. 應(yīng)急處理措施
內(nèi)容概述：
1. 藥品分類與分區(qū)：根據(jù)藥品性質(zhì)進行分類，如處方藥、非處方藥、冷藏藥品、普通藥品等，分別存儲在相應(yīng)的區(qū)域，避免混淆和交叉污染。
2. 溫濕度控制：設(shè)定并維持適宜的存儲環(huán)境，如冷藏區(qū)、陰涼區(qū)和常溫區(qū)，定期監(jiān)測并記錄溫濕度變化。
3. 有效期管理：實施先進先出原則，定期檢查藥品有效期，防止過期藥品流入市場。
4. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符，及時發(fā)現(xiàn)并處理庫存差異。
5. 不合格藥品處理：建立嚴格的不合格藥品報告、隔離、銷毀流程，防止其流通。
6. 員工培訓(xùn)：定期對倉庫人員進行藥品知識和儲存管理的培訓(xùn)，提高他們的專業(yè)素養(yǎng)。
7. 應(yīng)急處理措施：制定災(zāi)害應(yīng)對預(yù)案，如火災(zāi)、水災(zāi)等，確保藥品安全。
篇14
藥品儲存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全性，防止藥品的損壞、變質(zhì)或過期，從而保障患者的生命安全和治療效果。它通過對藥品的接收、分類、存放、養(yǎng)護和出庫等環(huán)節(jié)進行規(guī)范管理，確保藥品在存儲過程中的有效性、完整性和合規(guī)性。
內(nèi)容概述：
藥品儲存管理制度主要包括以下幾個方面：
1. 藥品接收：嚴格的驗收程序，確保入庫藥品符合國家相關(guān)標準和企業(yè)質(zhì)量要求。
2. 分類儲存：根據(jù)藥品性質(zhì)，如溫度敏感性、光照敏感性等，將藥品合理分類，存放在適宜的環(huán)境中。
3. 庫存管理：定期盤點，確保庫存數(shù)量準確，避免藥品過期或短缺。
4. 環(huán)境控制：維持適當?shù)臏囟?、濕度、光照等條件，防止藥品變質(zhì)。
5. 防護措施：采取防盜、防火、防潮、防蟲等措施，確保藥品的安全。
6. 信息記錄：建立健全藥品出入庫記錄，便于追溯和跟蹤。
7. 員工培訓(xùn)：定期對倉庫人員進行藥品儲存知識和操作規(guī)程的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)。
篇15
物品儲存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的倉儲管理流程，確保庫存物品的安全、有效、有序存儲，提高物資利用效率，降低運營成本。該制度主要包括以下幾個方面：
1. 儲存空間規(guī)劃與分配
2. 物品分類與標識
3. 入庫、出庫及盤點流程
4. 庫存控制與預(yù)警機制
5. 安全與防護措施
6. 質(zhì)量管理和報廢處理
7. 人員職責與培訓(xùn)
內(nèi)容概述：
1. 儲存空間規(guī)劃與分配：明確倉庫區(qū)域劃分，合理安排各類物品的存放位置，優(yōu)化存儲布局，以提升倉庫空間利用率。
2. 物品分類與標識：建立詳細的物品編碼體系，便于快速識別和查找，同時確保物品信息準確無誤。
3. 入庫、出庫及盤點流程：設(shè)定標準化的操作步驟，確保物品進出庫的準確性，定期進行庫存盤點，及時更新庫存數(shù)據(jù)。
4. 庫存控制與預(yù)警機制：設(shè)定安全庫存水平，通過系統(tǒng)監(jiān)控實時庫存狀態(tài)，預(yù)防斷貨或積壓情況。
5. 安全與防護措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲環(huán)境的安全。
6. 質(zhì)量管理和報廢處理：定期檢查庫存物品質(zhì)量，對過期或損壞物品進行及時處理。
7. 人員職責與培訓(xùn)：明確倉儲部門各崗位職責，定期進行專業(yè)技能培訓(xùn)，提升員工操作規(guī)范性。
篇16
藥品儲存養(yǎng)護管理制度是一項旨在確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效的管理規(guī)范，它涵蓋了藥品從入庫到出庫的全過程，主要涉及以下幾個方面：
1. 藥品的接收與驗收
2. 儲存環(huán)境的監(jiān)控與維護
3. 藥品的分類與擺放
4. 藥品的定期檢查與養(yǎng)護
5. 庫存管理與盤點
6. 應(yīng)急處理與異常報告
內(nèi)容概述：
1. 藥品接收與驗收：確保所有入庫藥品符合國家藥品標準，詳細記錄藥品信息，如生產(chǎn)日期、有效期、批號等。
2. 儲存環(huán)境：監(jiān)控溫度、濕度、光照等條件，保證藥品在適宜環(huán)境下儲存，防止變質(zhì)。
3. 分類與擺放：根據(jù)藥品性質(zhì)進行科學(xué)分類，避免相互影響，便于查找和使用。
4. 定期檢查與養(yǎng)護：定期對藥品進行外觀、性狀檢查，及時發(fā)現(xiàn)并處理可能的問題。
5. 庫存管理：精確記錄庫存數(shù)量，避免過期或短缺，確保藥品供應(yīng)。
6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對突發(fā)事件的預(yù)案，如火災(zāi)、水災(zāi)等，確保藥品安全。
篇17
危險化學(xué)品儲存管理制度旨在確保企業(yè)安全、合規(guī)地管理危險化學(xué)品，涵蓋從采購、入庫、存儲到出庫的全過程。它涉及以下幾個關(guān)鍵點：
1. 安全儲存設(shè)施：包括專用倉庫、隔間、貨架等，需符合國家相關(guān)法規(guī)標準。
2. 庫存管理：對危險化學(xué)品的種類、數(shù)量進行精確記錄，實施定期盤點。
3. 儲存分類：依據(jù)化學(xué)品性質(zhì)，實行分類、分庫存放，防止相互反應(yīng)引發(fā)事故。
4. 應(yīng)急預(yù)案：制定并定期演練應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對可能的泄漏、火災(zāi)等緊急情況。
5. 員工培訓(xùn)：對接觸危險化學(xué)品的員工進行安全知識和操作規(guī)程培訓(xùn)。
6. 環(huán)境監(jiān)測：定期檢查儲存環(huán)境，確保溫度、濕度等條件適宜。
內(nèi)容概述：
1. 法規(guī)遵守：確保所有儲存活動符合國家和地方的危險化學(xué)品管理法規(guī)。
2. 危險化學(xué)品識別：明確各類危險化學(xué)品的特性，如毒性、易燃性、腐蝕性等。
3. 儲存標簽：每個化學(xué)品容器應(yīng)有清晰、準確的標簽，標明名稱、危害信息、應(yīng)急處理方法等。
4. 安全距離：確保儲存區(qū)域與其他工作區(qū)、生活區(qū)保持安全距離。
5. 廢棄物處理：規(guī)定危險廢棄物的收集、存儲和處置方式，防止環(huán)境污染。
6. 訪客管理：對進入儲存區(qū)域的訪客進行嚴格控制和指導(dǎo)。
