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制藥技術員崗位職責3篇

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):36

制藥技術員崗位職責

崗位職責是什么

制藥技術員是制藥行業(yè)中不可或缺的角色,主要負責藥品生產(chǎn)過程中的技術操作和質量控制,確保藥品生產(chǎn)符合國家法規(guī)和行業(yè)標準。

崗位職責要求

1. 擁有相關專業(yè)的大專及以上學歷,如藥學、化學或生物科學等。

2. 熟悉gmp(good manufacturing practice)規(guī)范,能嚴格執(zhí)行制藥流程。

3. 具備良好的實驗室技能,包括試劑配制、實驗設備操作等。

4. 注重細節(jié),有較強的觀察力和問題解決能力。

5. 能夠遵守安全規(guī)定,保證生產(chǎn)環(huán)境的安全。

6. 具備團隊合作精神,能夠有效溝通并協(xié)同工作。

崗位職責描述

制藥技術員的工作涉及藥品生產(chǎn)的多個環(huán)節(jié),從原料準備到產(chǎn)品檢驗,他們需全程參與。他們的日常任務包括但不限于:

1. 根據(jù)生產(chǎn)配方準確配制原料,確保藥品成分的精確無誤。

2. 運用專業(yè)知識監(jiān)控生產(chǎn)過程,確保設備運行正常,及時調整參數(shù)以保證產(chǎn)品質量。

3. 執(zhí)行質量控制測試,如理化分析、微生物檢測等,確保產(chǎn)品符合質量標準。

4. 記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù),維護生產(chǎn)記錄的完整性和準確性。

5. 參與設備的維護和清潔,確保生產(chǎn)環(huán)境的清潔度和設備的正常運行。

6. 在發(fā)現(xiàn)異常情況時,及時上報并協(xié)助解決問題。

有哪些內(nèi)容

制藥技術員的工作內(nèi)容廣泛,包括但不限于:

1. 實施生產(chǎn)流程:從原料處理到成品包裝,技術員需確保每個步驟都按照既定規(guī)程進行。

2. 質量管理:通過實驗室測試,驗證產(chǎn)品的有效性、穩(wěn)定性和安全性,防止不合格產(chǎn)品流入市場。

3. 文件管理:整理和更新生產(chǎn)記錄,以滿足法規(guī)要求和內(nèi)部審計。

4. 安全監(jiān)督:確保工作場所符合安全規(guī)定,預防意外事故的發(fā)生。

5. 技術改進:參與工藝優(yōu)化和設備升級,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質量。

6. 培訓與發(fā)展:不斷學習新的制藥技術和法規(guī)知識,提升個人專業(yè)技能。

制藥技術員的角色是保障藥品質量和生產(chǎn)安全的關鍵,他們的工作直接影響到公眾的健康和制藥企業(yè)的聲譽。因此,他們需要持續(xù)提升專業(yè)素養(yǎng),以應對日新月異的制藥行業(yè)挑戰(zhàn)。

制藥技術員崗位職責范文

第1篇 生物制藥技術員崗位職責

生物制藥 下游生產(chǎn)工程師 / 技術員 百濟神州(蘇州)生物科技有限公司 百濟神州(蘇州)生物科技有限公司,百濟神州 崗位職責:

1、在團隊負責人領導下,進行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關準備工作,包括生產(chǎn)過程中物料的準備、緩沖液的配制,設備清潔等工作;負責生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。

2、按照生產(chǎn)計劃開展生產(chǎn)活動,包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗證等相關活動。

3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關文件;按照生產(chǎn)計劃進行生產(chǎn)物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領、物料入庫及退庫。

4、嚴格按照批生產(chǎn)記錄及相關sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時的完成工段任務;確保及時、真實、規(guī)范的完成相關記錄;生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報。

5、進行設備的管理、清潔及維護;進行車間內(nèi)相關區(qū)域的清潔。

6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術轉移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。

任職要求:

1、生物制藥相關專業(yè)大專及以上學歷,具有扎實的生物制藥相關知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關工作經(jīng)驗。

2、有_duo配液系統(tǒng)、全自動層析設備akta process、過濾設備、uniflu_超濾等下游生產(chǎn)設備使用相關經(jīng)驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。

4、熟悉生物制藥領域gmp的相關法規(guī)要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關文件。

5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、e_cel等常用辦公軟件。

6、具有吃苦耐勞的品質和良好的身體素質。

7、樂于接受領導安排的其他工作。

第2篇 制藥技術員崗位職責任職要求

制藥技術員崗位職責

職責描述:

入職單位:廣東海賽特藥業(yè)有限公司

任職要求:

1、中專及以上學歷,制藥或機電相關專業(yè)。

2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、吃苦耐勞,愿意學習新技術,掌握新設備和新工藝。

制藥技術員崗位

第3篇 制藥技術員崗位職責

(1)負責產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關批生產(chǎn)記錄及各項標準操作規(guī)程,技術文件的制訂、審核,并確保有關生產(chǎn)操作指令能嚴格執(zhí)行。

(2)負責指導操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項目、內(nèi)容和有關的操作規(guī)程進行操作和記錄。

(3)按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設備操作程序,檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規(guī)程,對違反操作規(guī)程不及時糾正而造成的事故負責。

(4)對現(xiàn)場生產(chǎn)出現(xiàn)的質量、技術問題及時親臨場進行妥善處理。

(5)負責按時對批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的審核。

(6)負責產(chǎn)品工藝驗證及再驗證工作,負責制訂本部門驗證工作計劃及實施細則,參與其他有關的驗證工作。

(7)負責組織和協(xié)調有關部門、車間解決生產(chǎn)上、工藝技術上、產(chǎn)品質量上、生產(chǎn)設備上所存在的問題。

崗位要求:

(1)大?;蛞陨蠈W歷,藥學、中藥學、中藥分析、中藥制藥、中藥化學、藥劑學、植物化學、藥物分析、制藥工程等相關專業(yè);

(2)具備良好的溝通、分析判斷、計劃執(zhí)行、學習能力,工作責任心強,具有良好團隊合作精神;

上班時間:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。

福利:

1、購買五險一金;

2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問禮品,生日餅券,每半年發(fā)放勞保用品;

3、享受國家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產(chǎn)假、喪假等;

4、享受工齡補貼、高溫補貼、保健補貼等多項員工福利;

5、每季度享大學生活動、公司團建活動;

6、提供單人間(一室一衛(wèi)、配有空調熱水)。

培訓發(fā)展:

可參加重點培養(yǎng)對象入司后有完善的培訓培養(yǎng)通道,包括公司組織的崗位培訓、個人能力提升培訓,重點對象外訓等,也支持員工自行參加學歷、職稱考試。

崗位發(fā)展:技術員-車間管理員-車間主任

技術員-技術主管-技術經(jīng)理

制藥技術員崗位職責3篇

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