崗位職責(zé)是什么
多肽合成崗位是生物化學(xué)和生物醫(yī)藥領(lǐng)域中的一個關(guān)鍵職位，主要負(fù)責(zé)設(shè)計、合成和優(yōu)化具有特定功能的多肽分子。這些多肽分子可能被用于基礎(chǔ)研究、藥物開發(fā)或生物技術(shù)應(yīng)用。
崗位職責(zé)要求
1. 精通多肽合成的基本原理和技術(shù)，包括固相合成、液相合成等方法。
2. 具備良好的實驗室操作技能，能夠獨立進(jìn)行多肽純化、鑒定和質(zhì)量控制。
3. 熟悉相關(guān)的生物信息學(xué)工具，用于預(yù)測多肽的穩(wěn)定性、抗原性和毒性等特性。
4. 熟練掌握實驗數(shù)據(jù)分析和報告編寫，能有效解讀實驗結(jié)果并提出改進(jìn)建議。
5. 具有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神，能夠在跨學(xué)科的項目中與研究人員、工程師和其他專業(yè)人員有效溝通。
6. 對新方法和技術(shù)保持敏感，持續(xù)關(guān)注行業(yè)動態(tài)，推動實驗室技術(shù)的更新和優(yōu)化。
崗位職責(zé)描述
在多肽合成崗位上，工作者需要利用他們的專業(yè)知識和技能，設(shè)計和執(zhí)行多肽合成實驗，以滿足研究或生產(chǎn)的需求。他們可能需要處理各種復(fù)雜情況，如優(yōu)化合成步驟以提高效率，解決合成過程中遇到的問題，或者開發(fā)新的合成策略以獲得更復(fù)雜的多肽結(jié)構(gòu)。
此外，他們還需要與項目組內(nèi)的其他成員密切合作，分享實驗數(shù)據(jù)，共同推進(jìn)項目的進(jìn)展。在完成合成任務(wù)時，他們還需確保實驗記錄的完整性和準(zhǔn)確性，以便后續(xù)的數(shù)據(jù)分析和結(jié)果驗證。
有哪些內(nèi)容
1. 實驗設(shè)計與實施：根據(jù)項目需求，制定多肽合成方案，執(zhí)行合成實驗，并記錄詳細(xì)步驟和觀察結(jié)果。
2. 質(zhì)量控制與純化：評估合成產(chǎn)物的質(zhì)量，進(jìn)行必要的純化步驟，確保多肽的純度和活性。
3. 數(shù)據(jù)分析與報告：分析實驗數(shù)據(jù)，編寫實驗報告，匯報合成結(jié)果和潛在問題。
4. 技術(shù)改進(jìn)與創(chuàng)新：探索新的合成技術(shù)，優(yōu)化現(xiàn)有流程，提高多肽合成的效率和成功率。
5. 項目協(xié)作與溝通：參與跨部門會議，與研究團(tuán)隊共享信息，協(xié)同解決項目中的問題。
6. 文獻(xiàn)調(diào)研與知識更新：定期閱讀相關(guān)文獻(xiàn)，了解行業(yè)前沿，保持專業(yè)知識的更新。
多肽合成崗位不僅要求技術(shù)熟練，還需要創(chuàng)新思維和團(tuán)隊協(xié)作能力，以應(yīng)對不斷變化的研究需求和挑戰(zhàn)。在這個崗位上，工作者將扮演著推動科學(xué)進(jìn)步和技術(shù)創(chuàng)新的重要角色。
多肽合成崗位職責(zé)范文
第1篇 多肽合成崗位職責(zé)
引物合成/多肽高級科學(xué)家 1. plan, e_ecute, and guide research and development projects including: synthesis, modification and characterization of modified nucleotides and oligonucleotides
2. materials modification and characterization for solid phase oligonucleotide synthesis
3. develop and optimize oligonucleotide synthesis process, define qc methods and prepare sops. transfer the developed procedures to manufacturing.
4. collaborate with and/or supervise other scientists and engineers on joint projects.
5. documentation of e_perimental work; analysis of data; documenting and presenting results
qualifications:
1. ph.d in organic chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, science or equivalent of a combination of education or e_perience, or ms in the same fields with minimal 3 years of relevant e_perience, or bs in the same fields with minimal 5 years of relevant e_perience.
2. e_perience with nucleoside, nucleotide, and solid-phase oligonucleotide synthesis.
3. ability to work in a clean room environment.
4. proficient in the use of methods of instrumental chemical analysis, such as hplc, ms, is highly preferred.
5. demonstrated ability to plan and e_ecute independent and collaborative research projects.
6. demonstration of goal-oriented, hands-on and innovative approach to problem solving.
7. e_cellent written and oral communication skills.
8. e_cellent documentation skills. able to prepare documents including data summaries, technical, analytical, and scientific reports, and transfer the procedures to manufacturing.
9. self-motivated and passionate.
1. plan, e_ecute, and guide research and development projects including: synthesis, modification and characterization of modified nucleotides and oligonucleotides
2. materials modification and characterization for solid phase oligonucleotide synthesis
3. develop and optimize oligonucleotide synthesis process, define qc methods and prepare sops. transfer the developed procedures to manufacturing.
4. collaborate with and/or supervise other scientists and engineers on joint projects.
5. documentation of e_perimental work; analysis of data; documenting and presenting results
qualifications:
1. ph.d in organic chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, science or equivalent of a combination of education or e_perience, or ms in the same fields with minimal 3 years of relevant e_perience, or bs in the same fields with minimal 5 years of relevant e_perience.
2. e_perience with nucleoside, nucleotide, and solid-phase oligonucleotide synthesis.
3. ability to work in a clean room environment.
4. proficient in the use of methods of instrumental chemical analysis, such as hplc, ms, is highly preferred.
5. demonstrated ability to plan and e_ecute independent and collaborative research projects.
6. demonstration of goal-oriented, hands-on and innovative approach to problem solving.
7. e_cellent written and oral communication skills.
8. e_cellent documentation skills. able to prepare documents including data summaries, technical, analytical, and scientific reports, and transfer the procedures to manufacturing.
9. self-motivated and passionate.
第2篇 多肽合成實驗員崗位職責(zé)任職要求
多肽合成實驗員崗位職責(zé)
深圳佳肽生物科技有限公司多肽合成實驗員/有機(jī)合成實驗員招聘信息:
1. 大專以上學(xué)歷，有無工作經(jīng)驗均可。
2. 需具備一定文獻(xiàn)閱讀能力，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)優(yōu)先。
3. 熟悉有機(jī)合成的相關(guān)原理，具備獨立實驗的能力。
4. 熱愛新藥研發(fā)工作、具備多步合成的技術(shù)和掌握運用新設(shè)備的能力。
5. 認(rèn)真負(fù)責(zé)、刻苦專研、遵守紀(jì)律。
多肽合成實驗員崗位
第3篇 多肽合成研究員崗位職責(zé)
多肽合成研究員 凱惠科技發(fā)展(上海)有限公司 凱惠科技發(fā)展(上海)有限公司,凱惠 職責(zé)描述:
1、在項目組長的執(zhí)導(dǎo)下獨立完成多肽合成項目的研發(fā)工作;
2、按計劃完成課題進(jìn)度,及時匯報工作進(jìn)展和課題中出現(xiàn)的問題;
3、及時按公司的規(guī)范書寫實驗記錄、周報告和項目合成報告。
任職要求:
1、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,1-2年多肽合成(包括固相與液相合成方法、多肽衍生物合成方法等)
或具有相關(guān)經(jīng)驗的大中專生也可;
2、熟悉多肽及其衍生物的質(zhì)控及分析純化方法;
3、較強(qiáng)的溝通能力和語言表達(dá)能力、具有獨立工作能力和團(tuán)隊協(xié)作精神;
4、細(xì)心認(rèn)真,工作責(zé)任心強(qiáng),適應(yīng)性強(qiáng)。
第4篇 多肽合成研究崗位職責(zé)
多肽合成研究員 凱惠科技發(fā)展(上海)有限公司 凱惠科技發(fā)展(上海)有限公司,凱惠 職責(zé)描述:
1、在項目組長的執(zhí)導(dǎo)下獨立完成多肽合成項目的研發(fā)工作;
2、按計劃完成課題進(jìn)度,及時匯報工作進(jìn)展和課題中出現(xiàn)的問題;
3、及時按公司的規(guī)范書寫實驗記錄、周報告和項目合成報告。
任職要求:
1、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,1-2年多肽合成(包括固相與液相合成方法、多肽衍生物合成方法等)
或具有相關(guān)經(jīng)驗的大中專生也可;
2、熟悉多肽及其衍生物的質(zhì)控及分析純化方法;
3、較強(qiáng)的溝通能力和語言表達(dá)能力、具有獨立工作能力和團(tuán)隊協(xié)作精神;
4、細(xì)心認(rèn)真,工作責(zé)任心強(qiáng),適應(yīng)性強(qiáng)。
第5篇 多肽合成崗位職責(zé)多肽合成職責(zé)任職要求
多肽合成崗位職責(zé)
多肽合成主管 職責(zé)與要求:
1、負(fù)責(zé)組織團(tuán)隊實施多肽原料藥的合成。
2、能設(shè)計多肽的合成工藝(粗肽合成及精制純化)，全面把控工藝研究，識別工藝重難點，并組織實施技術(shù)攻關(guān)。指導(dǎo)團(tuán)隊完成實驗室研究，并能指導(dǎo)實施合成工藝放大與產(chǎn)業(yè)化，不斷優(yōu)化工藝降低成本。
3、能系統(tǒng)分析多肽類藥物的雜質(zhì)譜，指導(dǎo)團(tuán)隊開展雜質(zhì)獲取、結(jié)構(gòu)確證、分析雜質(zhì)來源等相關(guān)工作。
4、能撰寫和審核原料藥工藝部分申報資料。
5、碩士以上學(xué)歷，5年專業(yè)工作經(jīng)驗和行業(yè)工作經(jīng)驗，3-5年管理工作經(jīng)驗。
核心需求:有技術(shù)管理經(jīng)驗者優(yōu)先。 職責(zé)與要求:
1、負(fù)責(zé)組織團(tuán)隊實施多肽原料藥的合成。
2、能設(shè)計多肽的合成工藝(粗肽合成及精制純化)，全面把控工藝研究，識別工藝重難點，并組織實施技術(shù)攻關(guān)。指導(dǎo)團(tuán)隊完成實驗室研究，并能指導(dǎo)實施合成工藝放大與產(chǎn)業(yè)化，不斷優(yōu)化工藝降低成本。
3、能系統(tǒng)分析多肽類藥物的雜質(zhì)譜，指導(dǎo)團(tuán)隊開展雜質(zhì)獲取、結(jié)構(gòu)確證、分析雜質(zhì)來源等相關(guān)工作。
4、能撰寫和審核原料藥工藝部分申報資料。
5、碩士以上學(xué)歷，5年專業(yè)工作經(jīng)驗和行業(yè)工作經(jīng)驗，3-5年管理工作經(jīng)驗。
核心需求:有技術(shù)管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
第6篇 多肽合成實驗員崗位職責(zé)
深圳佳肽生物科技有限公司多肽合成實驗員/有機(jī)合成實驗員招聘信息:
1. 大專以上學(xué)歷,有無工作經(jīng)驗均可。
2. 需具備一定文獻(xiàn)閱讀能力,有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)優(yōu)先。
3. 熟悉有機(jī)合成的相關(guān)原理,具備獨立實驗的能力。
4. 熱愛新藥研發(fā)工作、具備多步合成的技術(shù)和掌握運用新設(shè)備的能力。
5. 認(rèn)真負(fù)責(zé)、刻苦專研、遵守紀(jì)律。
