崗位職責(zé)是什么
外診崗位是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中不可或缺的一環(huán)，主要負(fù)責(zé)為患者提供院外醫(yī)療服務(wù)和協(xié)調(diào)工作，確?；颊咴卺t(yī)院外也能得到及時、有效的醫(yī)療照顧。
崗位職責(zé)要求
1. 具備良好的醫(yī)學(xué)知識基礎(chǔ)，了解各類疾病的基本診療流程。
2. 擁有出色的溝通技巧，能夠與患者及家屬建立信任關(guān)系。
3. 熟悉醫(yī)療保險政策，能協(xié)助患者處理相關(guān)手續(xù)。
4. 具備一定的組織協(xié)調(diào)能力，能有效對接醫(yī)院內(nèi)外資源。
5. 保持高度的專業(yè)素養(yǎng)，尊重患者隱私，遵守醫(yī)療倫理。
崗位職責(zé)描述
外診崗位的工作涉及多個方面，包括但不限于：
1. 提供出院指導(dǎo)：為即將出院的患者制定詳細(xì)的康復(fù)計劃，解釋藥物使用、復(fù)診時間等注意事項。
2. 家庭護(hù)理咨詢：指導(dǎo)患者及其家屬進(jìn)行家庭護(hù)理，如傷口更換、疾病監(jiān)測等。
3. 社區(qū)資源鏈接：與社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、康復(fù)中心等建立聯(lián)系，為患者提供后續(xù)治療建議。
4. 康復(fù)評估：定期對患者進(jìn)行康復(fù)進(jìn)度評估，調(diào)整康復(fù)方案。
5. 醫(yī)療信息更新：跟蹤患者病情變化，及時與主治醫(yī)師溝通，更新治療方案。
6. 協(xié)助醫(yī)療理賠：幫助患者理解保險條款，處理醫(yī)療費用報銷事宜。
有哪些內(nèi)容
1. 個案管理：對每位患者進(jìn)行個性化服務(wù)，建立個人健康檔案，記錄病史、治療進(jìn)展等信息。
2. 健康教育：組織健康講座、研討會，提高患者和家屬的健康意識和自我管理能力。
3. 心理支持：關(guān)注患者的心理狀態(tài)，提供必要的心理疏導(dǎo)和咨詢服務(wù)。
4. 緊急情況應(yīng)對：建立緊急聯(lián)絡(luò)機(jī)制，確保在患者需要時能快速響應(yīng)。
5. 服務(wù)改進(jìn)：收集患者反饋，不斷優(yōu)化外診服務(wù)流程，提升服務(wù)質(zhì)量。
外診崗位是醫(yī)療機(jī)構(gòu)與患者之間的橋梁，旨在通過專業(yè)、全面的服務(wù)，使患者在離開醫(yī)院后仍能得到持續(xù)、優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療關(guān)懷。
外診崗位職責(zé)范文
第1篇 體外診斷崗位職責(zé)
研究助理 北京新羿生物科技有限公司 北京新羿生物科技有限公司,新羿 職位描述:
崗位職責(zé):
1. 按照公司sop負(fù)責(zé)分子生物學(xué)相關(guān)實驗工作,包括基因克隆構(gòu)建、質(zhì)粒提取、pcr、測序文庫構(gòu)建等實驗任務(wù),及時整理數(shù)據(jù)報告,并做好相關(guān)實驗記錄;
2. 負(fù)責(zé)實驗任務(wù)的問題反饋和解決;
3. 負(fù)責(zé)實驗室的常規(guī)試劑配制;
4. 負(fù)責(zé)實驗室的日常管理及維護(hù),做好相關(guān)日常維護(hù)記錄;
5. 完成部門主管交代的其他相關(guān)任務(wù)。
任職資格:
1. 生物學(xué)、生物技術(shù)、檢驗、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2 具有分子生物學(xué)研究工作相關(guān)經(jīng)驗,有體外診斷試劑公司相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 熱愛實驗室工作,有測序文庫構(gòu)建相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
4. 具備良好的分析、解決問題的能力;
5. 具有上進(jìn)心、責(zé)任心、敬業(yè)精神和良好的團(tuán)隊合作精神。
第2篇 體外診斷產(chǎn)品崗位職責(zé)
ivd體外診斷產(chǎn)品經(jīng)理 上海合樂醫(yī)療科技有限公司 上海合樂醫(yī)療科技有限公司,上海合樂醫(yī)療,合樂醫(yī)療,合樂 職責(zé)描述:
產(chǎn)品:ivd體外診斷試劑,偏向于心內(nèi)科(心血管)相關(guān)、胸痛類檢測產(chǎn)品
在副總經(jīng)理指導(dǎo)下,完成具體某一產(chǎn)品的從需求提出到最終上市的全流程,包括:
1、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品線的銷售和市場規(guī)劃、市場推廣策略及市場行動計劃,協(xié)調(diào)市場部和各區(qū)域落實該行動計劃;
2、組織各類宣傳資料、產(chǎn)品資料和培訓(xùn)資料,及時對銷售人員和相關(guān)人員進(jìn)行產(chǎn)品培訓(xùn)和銷售技巧培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)相關(guān)產(chǎn)品線的市場推廣活動;
4、與各區(qū)域負(fù)責(zé)人協(xié)商并制定相關(guān)產(chǎn)品線的市場推廣活動方案和行動計劃,負(fù)責(zé)該產(chǎn)品線的市場推廣方案的執(zhí)行和落實;
5、制定相關(guān)產(chǎn)品線的銷售策略并執(zhí)行;
6、ivd會議的參與學(xué)習(xí)交流與內(nèi)部推廣,掌握產(chǎn)品的實時前沿趨勢;
7、配合副總完成其他工作。
任職要求:
1、醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、熟悉銷售市場,具有一年以上醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品經(jīng)理或助理工作經(jīng)驗,熟悉新產(chǎn)品推廣工作;
3、具有良好的策略規(guī)劃能力、影響力及行業(yè)敏感度;
4、具有優(yōu)秀的語言和文字表達(dá)能力及公關(guān)協(xié)調(diào)能力;
5、認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)、責(zé)任心強(qiáng),善于思考,條理清晰。
第3篇 體外診斷試劑技術(shù)崗位職責(zé)
職位描述
崗位職責(zé):
①負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、維護(hù)、隨訪等工作,保證公司產(chǎn)品在市場的正常運(yùn)行。
②負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的電話技術(shù)答疑及現(xiàn)場技術(shù)服務(wù)工作。
③負(fù)責(zé)就客戶意見提出對體外診斷試劑產(chǎn)品的質(zhì)量、研發(fā)需求,并與客戶進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)。
④負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的參數(shù)制作、校對、改版等工作。
⑤其他技術(shù)相關(guān)工作。
任職要求:
兩年以上技術(shù)支持工作經(jīng)驗;
熟悉生化試劑產(chǎn)品;
能熟練操作常見生化儀器,如日立、au系列儀器;
能獨立設(shè)計試驗方案并進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總分析;
熟悉檢驗科生化室工作流程。
第4篇 體外診斷試劑主管崗位職責(zé)
生產(chǎn)主管(體外診斷試劑) 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 崗位職責(zé):
1. 按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實本部門崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn);
2. 制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進(jìn)度,跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo);
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)、管理、操作使用。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制,參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計劃與實施;
5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;
6. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護(hù)和保養(yǎng);
7. 負(fù)責(zé)規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場的安全和清潔;
8. 負(fù)責(zé)車間安全生產(chǎn),落實安全生產(chǎn)措施,預(yù)防生產(chǎn)事故;
9. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn),以及各項生產(chǎn)相關(guān)活動;
10. 協(xié)助其他部門,做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作配合;
11. 協(xié)助落實新產(chǎn)品試制計劃,探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。
崗位要求:
1.生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗;熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護(hù);
3. 熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)特點、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場管理,精通生產(chǎn)計劃的編排和生產(chǎn)進(jìn)度的控制;
4. 能制定物料計劃和追蹤物料進(jìn)度;
5. 具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康,有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊合作精神。
第5篇 體外診斷試劑崗位職責(zé)
體外診斷試劑qc專員 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 職位描述:
1.潔凈區(qū)的環(huán)境和水系統(tǒng)監(jiān)測。
2.成品檢驗和留樣管理,發(fā)現(xiàn)和解決檢驗異常,
3.qc相關(guān)方法學(xué)驗證,日常管理。
4. 依規(guī)定執(zhí)行進(jìn)料檢驗及成品檢驗,并持續(xù)對規(guī)定流程進(jìn)行優(yōu)化。
5. 具備實驗設(shè)計能力,通過妥善的實驗驗證質(zhì)量問題根本原因。
6.負(fù)責(zé)定期執(zhí)行儀器驗證工作。
7.負(fù)責(zé)實驗室及檢驗儀器的日常維護(hù)與保養(yǎng)。
任職要求:
1 教育背景:大專以上學(xué)歷, 醫(yī)藥檢驗,生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)。
2 經(jīng)驗要求:至少1年以上質(zhì)量檢驗工作經(jīng)驗,具備一定的實驗操作技能。
3 個性要求:道德品質(zhì)良好、工作態(tài)度端正、團(tuán)隊協(xié)作精神強(qiáng)、責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、身體健康
4 知識、技能要求:
4.1對gmp、iso13485、體外診斷試劑等標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)對質(zhì)量檢驗體系的具體要求有一定了解;
4.2 熟悉分子診斷技術(shù)(pcr、基因測序)及操作的優(yōu)先考慮;
4.4有一定的文字處理能力,能在指導(dǎo)下起草編寫質(zhì)量檢驗相關(guān)文件;
4.5熟悉常用辦公軟件。
第6篇 體外診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)
生產(chǎn)主管(體外診斷試劑) 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 崗位職責(zé):
1. 按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實本部門崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn);
2. 制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進(jìn)度,跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo);
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)、管理、操作使用。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制,參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計劃與實施;
5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;
6. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護(hù)和保養(yǎng);
7. 負(fù)責(zé)規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場的安全和清潔;
8. 負(fù)責(zé)車間安全生產(chǎn),落實安全生產(chǎn)措施,預(yù)防生產(chǎn)事故;
9. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn),以及各項生產(chǎn)相關(guān)活動;
10. 協(xié)助其他部門,做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作配合;
11. 協(xié)助落實新產(chǎn)品試制計劃,探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。
崗位要求:
1.生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗;熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護(hù);
3. 熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)特點、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場管理,精通生產(chǎn)計劃的編排和生產(chǎn)進(jìn)度的控制;
4. 能制定物料計劃和追蹤物料進(jìn)度;
5. 具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康,有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊合作精神。
第7篇 體外診斷試劑注冊崗位職責(zé)
高級注冊專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進(jìn);及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;
2、負(fù)責(zé)跟蹤注冊中遇到的各項技術(shù)問題解決督促工作;
3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);
4、協(xié)助各項產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的書寫;
5、完成上級交待的其他工作。
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上,碩士以上優(yōu)先;
2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有體外診斷試劑報批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、熟悉國家醫(yī)療器械認(rèn)證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識;
4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。
第8篇 體外診斷試劑實驗員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)完成體外診斷的相關(guān)實際操作和記錄;
2、完成主管安排的其他工作;
3、協(xié)助完成產(chǎn)品注冊資料編寫工作。
任職要求:
熒光實驗員:(偏向?qū)嵅?
1、生物專業(yè)或者相關(guān)專業(yè)?？苹蛘邔？埔陨袭厴I(yè);
2、能熟練使用實驗室常規(guī)儀器,能準(zhǔn)確配制實驗室常用溶液,有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和實驗?zāi)芰Α?/p>
3、具有善于接受,善于記錄,善于動手能力。
膠體金實驗員:(偏向?qū)嵅?
1、生物專業(yè)或者相關(guān)專業(yè)?？苹蛘邔？埔陨袭厴I(yè);
2、能熟練使用實驗室常規(guī)儀器,能準(zhǔn)確配制實驗室常用溶液,有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和實驗?zāi)芰?/p>
3、要善于接受,善于記錄,善于動手。
實驗員:(偏向文檔)
1、生物專業(yè)或者相關(guān)專業(yè)?？苹蛘邔？埔陨袭厴I(yè),
2、能熟練使用實驗室常規(guī)儀器,能準(zhǔn)確配制實驗室常用溶液,
3、有耐心了解醫(yī)療行業(yè)相關(guān)法律法規(guī),能解讀相關(guān)規(guī)范;
4、具有一定的文檔編寫能力,對技術(shù)資料整理歸檔。
第9篇 體外診斷試劑研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)
體外診斷試劑盒研發(fā)總監(jiān)/經(jīng)理 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 【崗位職責(zé)】
1、 根據(jù)公司的發(fā)展需要,制定公司年度研發(fā)計劃及進(jìn)度實施方案,并管理實施。
2、 參與體外診斷試劑盒新品項目市場需求的分析,開發(fā)方案的設(shè)計,開發(fā)計劃的制定實施;
3、 負(fù)責(zé)組織試劑盒開發(fā)所需條件的準(zhǔn)備、開發(fā)試驗的執(zhí)行,以及試劑盒研發(fā)團(tuán)隊的組建和實驗室管理工作;
4、 負(fù)責(zé)試劑盒臨床測試和新品上市的技術(shù)支持工作;
5、 負(fù)責(zé)試劑盒生產(chǎn)轉(zhuǎn)化和質(zhì)量改進(jìn)工作;
6、 協(xié)同各部門開展項目申報、體系建設(shè)、臨床注冊、科研合作等工作;
7、 負(fù)責(zé)組織公司對外科研合作工作。
【任職資格】
1、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2、具備3年以上試劑盒研發(fā)經(jīng)驗,并有實際的研發(fā)-小試-中試全流程跟進(jìn)經(jīng)驗;
3、熟悉檢驗試劑盒研發(fā)、生產(chǎn)流程,熟悉體外診斷試劑盒開發(fā)的相關(guān)法規(guī)要求;
4、了解醫(yī)學(xué)檢驗行業(yè)發(fā)展趨勢,洞悉市場需求的變化;
5、有較強(qiáng)的項目研發(fā)管理能力,了解臨床醫(yī)學(xué)檢驗和醫(yī)療器械注冊與質(zhì)量體系法規(guī);
6、工作責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的組織管理協(xié)調(diào)能力和統(tǒng)籌安排能力;
7、富有創(chuàng)新精神,追求細(xì)節(jié),具有優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊協(xié)作精神。
第10篇 體外診斷試劑研發(fā)員崗位職責(zé)
體外診斷試劑盒研發(fā)員 蘇州為真生物醫(yī)藥科技 江蘇為真生物醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司,江蘇為真醫(yī)藥,江蘇為真生物,蘇州為真生物醫(yī)藥科技,為真 1、具有生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景碩士以上學(xué)歷;
2、責(zé)任心強(qiáng),具有團(tuán)隊精神、樂于合作;
3、有一定的實驗設(shè)計能力,掌握各種生化分析方法,以滿足試劑盒生化分析和檢測的需求;
4、有良好的英文文獻(xiàn)檢索與閱讀能力;
5、熟悉蛋白表達(dá)純化及抗體制備的優(yōu)先;
6、對細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白表達(dá)純化、抗體制備及常見免疫學(xué)分析方法如elzsa,westem-blot有掌握。
1.elisa 相關(guān)經(jīng)驗
2.抗原、抗體制備經(jīng)驗
3.流式細(xì)胞儀工作經(jīng)驗
第11篇 體外診斷試劑銷售經(jīng)理崗位職責(zé)
體外診斷試劑市場銷售市場管理產(chǎn)品經(jīng)理 蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司 蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司,帝維達(dá),蘇州帝維達(dá),帝維達(dá) 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的品牌及整體形象推廣;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品線市場分析,競爭分析和客戶分析,并根據(jù)分析情況提出產(chǎn)品優(yōu)化建議;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品線生命周期管理、營銷策略制定與執(zhí)行;
4、維護(hù)和大客戶的關(guān)系;
5、根據(jù)客戶需求,與技術(shù)團(tuán)隊合作,并提供解決方案;
6、主持公司內(nèi)部培訓(xùn)以及外部宣講工作;
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品手冊、項目申報等技術(shù)文檔撰寫工作;
8、及時跟蹤所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的學(xué)術(shù)動態(tài),查閱整理文獻(xiàn)資料,完善所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的資料庫;
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物信息學(xué)、腫瘤學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先
2、本科或碩士學(xué)位
3、思維嚴(yán)謹(jǐn),條理清晰,邏輯性強(qiáng)
4、英文良好的優(yōu)先
第12篇 體外診斷試劑銷售代表崗位職責(zé)
1、 負(fù)責(zé)湖北分管區(qū)域內(nèi)公司代理產(chǎn)品的銷售推廣工作,向科室傳遞正確的產(chǎn)品信息;
2、 完成公司制定的銷售指標(biāo);
3、 維護(hù)與現(xiàn)有客戶的良好關(guān)系,并有能力開發(fā)潛在客戶;
職位要求:
1、 ?？埔陨蠈W(xué)歷,具有1年醫(yī)療行業(yè)銷售工作經(jīng)驗者優(yōu)先,拒頻繁跳槽者;
2、 品貌端正,勤奮、敬業(yè)、有責(zé)任心;
3、 具有良好的人際溝通能力,能承受較大的工作壓力;
第13篇 體外診斷試劑注冊專員崗位職責(zé)
高級注冊專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進(jìn);及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;
2、負(fù)責(zé)跟蹤注冊中遇到的各項技術(shù)問題解決督促工作;
3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);
4、協(xié)助各項產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的書寫;
5、完成上級交待的其他工作。
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上,碩士以上優(yōu)先;
2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有體外診斷試劑報批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、熟悉國家醫(yī)療器械認(rèn)證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識;
4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。
第14篇 體外診斷試劑技術(shù)研發(fā)崗位職責(zé)
崗位要求:
1、 生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、 熟悉iso等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊等相關(guān)法規(guī);
3、 熟悉體外診斷試劑(化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺)生產(chǎn)工藝及流程,2年以上工作經(jīng)驗;
4、 具備一定的鉆研和學(xué)習(xí)能力,責(zé)任心強(qiáng),務(wù)實肯干,職業(yè)素養(yǎng)好,溝通及協(xié)調(diào)能力強(qiáng),有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神。
工作職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)試驗;
2、 組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評估、設(shè)備驗證等工作;
3、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善;
4、 協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊工作;
5、 協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。
第15篇 體外診斷試劑銷售崗位職責(zé)
體外診斷試劑市場銷售市場管理產(chǎn)品經(jīng)理 蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司 蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司,帝維達(dá),蘇州帝維達(dá),帝維達(dá) 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的品牌及整體形象推廣;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品線市場分析,競爭分析和客戶分析,并根據(jù)分析情況提出產(chǎn)品優(yōu)化建議;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品線生命周期管理、營銷策略制定與執(zhí)行;
4、維護(hù)和大客戶的關(guān)系;
5、根據(jù)客戶需求,與技術(shù)團(tuán)隊合作,并提供解決方案;
6、主持公司內(nèi)部培訓(xùn)以及外部宣講工作;
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品手冊、項目申報等技術(shù)文檔撰寫工作;
8、及時跟蹤所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的學(xué)術(shù)動態(tài),查閱整理文獻(xiàn)資料,完善所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的資料庫;
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物信息學(xué)、腫瘤學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先
2、本科或碩士學(xué)位
3、思維嚴(yán)謹(jǐn),條理清晰,邏輯性強(qiáng)
4、英文良好的優(yōu)先
